Azathioprine is widely used for the treatment of Crohn's disease (CD). Few cases from Western countries have reported idiopathic non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) related to thiopurine therapy in patients with inflammatory bowel disease. Idiopathic NCPH is a rare hepatic condition with intrahepatic portal hypertension but no evidence of cirrhosis or chronic liver disease. Patients with idiopathic NCPH present with symptoms of portal hypertension such as thrombocytopenia, splenomegaly and esophageal varices. We report a case of idiopathic NCPH in a 51-year-old male patient with CD who ha…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic deletion of the Src family tyrosine kinase Lyn in mice recapitulates human systemic lupus erythematosus, characterized by hyperactive BCR signaling, splenomegaly, autoantibody generation, and glomerulonephritis. However, the molecular regulators of autoimmunity in Lyn-deficient mice and in human lupus remain poorly characterized. In this study, we report that conditional deletion of the membrane-cytoskeleton linker protein ezrin in B cells of Lyn-deficient mice (double knockout [DKO] mice) ameliorates B cell activation and lupus pathogenesis. B cells from DKO mice respond poorly to BCR…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidence of tuberculosis (TB) of spleen is a rare entity and isolated splenic tuberculosis is an unusual phenomenon, especially in immunocompetent individuals. We came across a case of 63-year-old male who presented with high grade fever, loss of weight, and generalized weakness of one-month duration. When physically examined, he had pallor and moderate nontender splenomegaly without any other significant clinical findings. He had pancytopenia, elevated ESR, and positive Mantoux test. Ultrasonography and CT scan of abdomen showed splenomegaly without any other relevant findings. Markers of co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib produced significant reductions in splenomegaly and symptomatic burden and improved survival in patients with myelofibrosis (MF), irrespective of their JAK2 mutation status, in 2 phase III studies against placebo (COMFORT-I) and best available therapy (COMFORT-II). We performed a comprehensive mutation analysis to evaluate the impact of 14 MF-associated mutations on clinical outcomes in 166 patients included in COMFORT-II. We found that responses in splenomegaly and symptoms, as well as the risk of developing ruxolitinib-associated anemia and thrombocytopeni…
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of enzyme replacement therapy for Gaucher Disease on clinical and laboratory parameters after two, five and ten years of treatment.
METHODS: Data were collected from patient records and analyzed using BioEstat software (version 5.0). Student's t-test, Analysis of Variance (ANOVA), Wilcoxon test and Kruskal-Wallis test were used for statistical analysis. Hepatomegaly and splenomegaly were analyzed using the Kappa test.
RESULTS: There was a significant increase in hemoglobin levels (p-value <0.01) and platelet counts (p-value=0.01) within two years of therapy.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae (Mp) sometimes causes immunological complications in children. We present a rare case of hemophagocytic syndrome (HPS) caused by Mp in a previously healthy 7-year-old Japanese girl. A chest radiograph obtained to evaluate the source of her fever showed infiltration in the lower right lung with mild splenomegaly. We could diagnose the patient with HPS on the basis of the hemophagocytic-lymphohistiocytosis- (HLH) 2004 criteria. She met the criteria for fever, splenomegaly, neutrophil count (<1,000/ μ L), platelet count (<10.0 × 10(4)/ μ L), fasting triglyceride level (>265 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency caused by mutations in BIRC4 was initially described in patients with X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) who had no mutations in SH2D1A. In the initial reports, EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) was the predominant clinical phenotype. Among 25 symptomatic patients diagnosed with XIAP deficiency, we identified 17 patients who initially presented with manifestations other than HLH. These included Crohn-like bowel disease (n=6), severe infectious mononucleosis (n=4), isolated splenomegaly (n=3), uveitis (n=1), period…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nine Mile phase II clone 4 (NMIIC4) strain of Coxiella burnetii is an attenuated phase II strain that has lost the genes for virulence determinant type 1 lipopolysaccharide. These bacteria were very virulent for severe combined immunodeficient (SCID) mice. The lethal dose 50 (LD50) was ~10 bacteria. Infected SCID mice died between Day 28 and Day 53 post-infection. At termination of the experiment (Day 60) only 5 of 24 mice had survived. The degree of splenomegaly was directly related to the bacterial load in the SCID mice spleens. The NMIIC4 was avirulent in immunocompetent wild mice and b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive splenomegaly is a hallmark of visceral leishmaniasis in humans, canids, and rodents. In experimental murine visceral leishmaniasis, splenomegaly is accompanied by pronounced changes in microarchitecture, including expansion of the red pulp vascular system, neovascularization of the white pulp, and remodeling of the stromal cell populations that define the B-cell and T-cell compartments. Here, we show that Ly6C/G(+) (Gr-1(+)) cells, including neutrophils and inflammatory monocytes, accumulate in the splenic red pulp during infection. Cell depletion using monoclonal antibody against …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Massive and supramassive splenomegaly are relative contraindications to pure laparoscopic splenectomy (LS).
METHODS: A retrospective review of adult patients was conducted for splenectomy occurring from 1999 to 2009. Massive and supramassive spleens were defined as craniocaudad length ≥ 17 cm or weight ≥ 600 g and craniocaudad length ≥ 22 cm or weight ≥ 1,600 g, respectively.
RESULTS: LS was done for 22 and open splenectomy for 21 patients, of which 12 and 14 were supramassive. Spleen weight and craniocaudad length were comparable. LS was associated with lower blood loss (308 vs …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many countries in Africa, including Sierra Leone, have adopted artemisinin-based combination therapy as first-line therapy for treatment of … n syndromic grounds, 143 (82%) were confirmed by the Paracheck-Pf test. In a multivariate analysis, splenomegaly (P = 0.04) was the only clinical sign significantly associated with laboratory-confirmed malaria, and sleeping under a bed net was protective (P = 0.05). Our findings show that clinical malaria is diagnosed relatively accurately in rural Sierra Leon …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although splenic artery aneurysm (SAA) is the commonest visceral and third most common intra abdominal aneurysm after aorta and iliac artery … enlarging pulsatile mass in the left upper abdomen with long-standing intractable pancytopenia and splenomegaly. Diagnosis was established by CT (computed tomogram) angiogram and laboratory tests. Laparotomy demonstrated huge well-defined aneurysm of splenic artery and vein with splenic a-v fistula, extending in all except the right lower and inferior quadran …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is an emerging arboviral disease for which no vaccine or antiviral treatment exists and that causes thousands of fatalities eac … vels of proinflammatory cytokines, and neutralizing IgM and IgG antibodies were found, and mice had splenomegaly. Oral administration of the antiviral compounds 7-deaza-2'-C-methyl-adenosine, N-nonyl-deoxynojirimycin, or 6-O-butanoyl castanospermine significantly reduced viremia in a dose-dependent manner, even after delayed treatment, leading to a reduction o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA rich in nonmethylated CG motifs (CpGs) greatly facilitates induction of immune responses against coadministered Ags. CpGs are therefore among the most promising adjuvants known to date. Nevertheless, CpGs are characterized by two drawbacks. They have unfavorable pharmacokinetics and may exhibit systemic side effects, including splenomegaly. We show in this study that packaging CpGs into virus-like particles (VLPs) derived from the hepatitis B core Ag or the bacteriophage Qbeta is a simple and attractive method to reduce these two problems. CpGs packaged into VLPs are resistant to DNase I d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful treatment of rheumatoid arthritis often requires the use of immunosuppressive medications. Although these agents have different potential toxicities, they share in common the potential for permitting the development of opportunistic infections. We describe 2 patients with chronic rheumatoid arthritis treated with immunosuppressive agents who developed progressive neutropenia with documented splenomegaly. The differential diagnosis included Felty's syndrome versus bone marrow suppression from their immunosuppressive medication. Although both patients had the triad of Felty's synd…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports are scanty regarding kala-azar in children in Nepal. In this communication we document 20 children diagnosed to have kala-azar who were admitted and treated at B. P. Koirala Institute of Health Sciences, Dharan, Nepal. The children were between 2 and 14 years old. The duration of illness varied between 12 days and 24 months with a majority (65 per cent) of children being ill for less than 6 months. Hepatomegaly and splenomegaly were seen in 95 and 90 per cent of cases respectively. Splenomegaly was not found in two (10 per cent) children. Anaemia, leucopenia, and thrombocytopenia were …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was performed to evaluate the possible relationship between fetal spleen size and fetal hemoglobin levels and to asse … on was found between spleen perimeter and fetal hemoglobin deficit. The ultrasonographic finding of splenomegaly correctly predicted severe fetal anemia (hemoglobin deficit > 5 SD from normal mean) in 44 of 47 cases, a positive predictive value of 94%. At first transfusion all fetuses showing splenomegaly were severely anemic.
CONCLUSION: Fetal spleen measure …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute, subacute, and delayed toxicity testing was assessed in mice for liposomal gadolinium-DTPA (Gd-DTPA), blank liposomes, and nonliposoma … .7 mmol/kg Gd-DTPA). In subacute toxicity testing, prolonged high doses of liposomal Gd-DTPA caused splenomegaly, cardiomegaly, lymphocytopenia and hypergammaglobulinemia (P less than .05). Nonliposomal Gd-DTPA caused mild cardiomegaly and altered liver enzymes (P less than .05). Blank liposomes caused relatively mild splenomegaly (P less than .05) but few oth …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man was admitted in October 1987 with complaints of nausea, headache, dizziness and speech disturbance. Hematological examination showed pancytopenia. Bone marrow aspiration failed with a dry tap. A month later, the second aspiration showed hypocellular marrow containing 18.2% of lymphoma cells. Physical examination showed splenomegaly and lymph node swelling. Polyclonal hypergammaglobulinemia was not observed. A lymph node biopsy exhibited typical histology of immunoblastic lymphadenopathy (IBL)-like T cell lymphoma. Surface marker CD3 and CD4 positive cells were dominant. The p…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
42 homosexual or bisexual men with persistent generalised lymphadenopathy not attributable to an identifiable cause have been followed longitudinally since February, 1981. Lymphadenopathy was accompanied by fatigue, low-grade fever and/or night sweats (57%), splenomegaly (29%), leucopenia (40%), hypergamma - globulinaemia (76%), and diminished proportion and absolute numbers of helper T cells (95%). Of the 26 patients who had lymph node biopsy, all showed benign reactive hyperplasia. After 15-30 (median 22) months, 8 patients have met criteria for the diagnosis of acquired immunodeficiency syn…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования