MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 856 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 729 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Vasculitis 1998: new aspects in diagnosis and therapy].

The Chapel Hill conference established the most actual classification of systemic vasculitides. Disease activity and organ damage were standardized by means of a new scoring system (BVAS; VDI). Bacterial infection is frequent during the active phase of vasculitis. The measurement of serum procalcitonin helps to differentiate between disease activity and infection. In a recent study the European vasculitis group (EC-BCR project) found that the presence of C-ANCA/PR 3-ANCA or P-ANCA/MPO-ANCA is as reliable as histological proof of vasculitis. In rare cases ANCA is positive in diseases other than…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11025916Открыть статью

ANCA glomerulonephritis and vasculitis: a Chapel Hill perspective.

Microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, Churg-Strauss syndrome, and pauci-immune necrotizing glomerulonephritis share pathogenic, pathological, and clinical features. They all involve capillaries, venules, arterioles, and small arteries. Approximately 90% of patients have autoantibodies either to myeloperoxidase (MPO-ANCA) or to proteinase 3 (PR3-ANCA). The clinical manifestations of ANCA-small vessel vasculitis are protean. These can be limited to the kidney alone, or may involve the upper respiratory tract, the lungs, the skin, or a number of other organs in various combinations.…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10855933Открыть статью

Leukocytoclastic vasculitis in a child with epidermolysis bullosa simplex.

A 10-year-old boy with epidermolysis bullosa simplex (Weber-Cockayne variant) together with leukocytoclastic vasculitis is presented. He was admitted to the hospital with the provisional diagnoses of infected epidermolysis bullosa simplex or drug eruption. On the sixth day of hospitalization he developed palpable purpura, abdominal pain and bloody diarrhea, together with hematuria and proteinuria. A generalized tonic-clonic convulsion, changes in mental status, fluctuations in arterial blood pressure and intractable pain in his extremities occurred during the course of hospitalization. Systemi…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10770671Открыть статью

Bacterial infection presenting as cutaneous vasculitis in adults.

OBJECTIVE: To examine the frequency and clinical features of patients with bacterial infection presenting with biopsy-proven leukocytoclastic cutaneous vasculitis (CV) in a well-defined area of southern Europe (northwestern Spain). METHODS: A retrospective study of an unselected population of adult patients (age > 20 years) with biopsy-proven leukocytoclastic CV diagnosed at the Hospital Xeral-Calde (Lugo, Spain) was carried out from January 1988 through December 1997. Cutaneous vasculitis related to bacterial infection was considered if the vasculitis was confirmed by a skin biopsy showing l…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10464561Открыть статью

Histoplasmosis mimicking vasculitis of the central nervous system.

We describe a case of disseminated histoplasmosis that was erroneously diagnosed as central nervous system vasculitis and treated with immunosuppressive therapy. Our case emphasizes the importance of excluding infections before initiating treatment for presumed central nervous system vasculitis. Clinical clues to underlying Histoplasma infections are also discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9712115Открыть статью

Vasculitis carcinomatosa occurring in association with adenocarcinoma of the stomach.

Invasion of vascular walls by cancer cells is a well-known phenomenon in lymphoid malignancies. However, its occurrence in epithelial tumors is less well known. This report documents the occurrence of such invasion of vascular walls by an adenocarcinoma of the stomach in a 68-year-old woman. This rare event differs histopathologically from inflammatory vasculitis associated with malignant disease, lymphangitis carcinomatosa, and carcinomatous arteriopathy. In inflammatory vasculitis associated with malignant disease, the main histopathologic feature is fibrinoid necrosis and ordinary pan arter…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9845745Открыть статью

[A case of livedo vasculitis associated with mononeuritis multiplex].

Livedo vasculitis is characterized by recurrent livedo reticularis of lower extremities and the histopathological findings of segmental hyalinizing vasculitis in the skin. We report a case of a 26-year-old female who manifested mononeuritis multiplex 7 years after the onset of livedo vasculitis. She showed sensori-motor disturbances in the right median and ulnar nerves and sensory deficits of the bilateral peroneal nerves. Sural nerve biopsy revealed a remarkable loss of large and small myelinated fibers and a few vasculitic changes. Steroids therapy was effective for these neurological sympto…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9619078Открыть статью

A 15-year exercise program for rheumatoid vasculitis.

A rare case of rheumatoid vasculitis and responses to a 15-year supervised exercise program. This patient presented with significant impairment in mobility and physical work capacity. His exercise tolerance improved considerably and he benefited emotionally.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9572643Открыть статью

Vasculitis unlimited in rheumatoid arthritis an illustrated review.

Rheumatoid arthritis has a multitude of extra-articular manifestations, of which systemic vasculitis is a clinically significant co-morbidity and co-mortality determinant in the prognosis of the disease. Rheumatoid vasculitis may occur in the early stage of the disease but, more commonly, in patients who have had seropositive rheumatoid arthritis for 10 years or longer. Rheumatoid vasculitis has a wide variety of histopathologic expressions and it may affect blood vessels of all sizes (from vasa nervorum or vasa vasorum to the aorta; and occasionally veins and venules). The diagnosis ideally r…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25851395Открыть статью

A case of eosinophilic pneumonia and vasculitis induced by diflunisal.

Drug-induced pneumonitis is an uncommon complication of nonsteroidal anti-inflammatory drug administration. Herein is the first reported case of pneumonitis resulting from diflunisal therapy. The patient demonstrated clinical and biopsy evidence of systemic vasculitis. She responded dramatically to administration of systemic glucocorticoids.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9187209Открыть статью

Impaired neutrophil functions in patients with leukocytoclastic vasculitis.

BACKGROUND: Leukocytoclastic vasculitis (LV) is characterized by segmental inflammation of small blood vessels, resulting in ischemic damage to the surrounding tissue. It is considered to be related to a type III hypersensitivity reaction, although the exact etiologic mechanism is not clear. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate neutrophil functions in patients with LV in order to understand their role in the pathogenesis of the disease. METHODS: Neutrophil functions were examined in 25 LV patients. The patients were divided into two groups: Group A consisted of 14 patients wi…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9268748Открыть статью

An unusual case of carcinoma polyarthritis with associated vasculitis.

This report describes a patient who presented with an unusual polyarthritis syndrome. After extensive evaluation, squamous cell carcinoma of the lung was diagnosed. During the course of the illness, the patient developed vasculitic features and "rheumatoid-like" nodules. Two months after the administration of combined-modality therapy for stage IIIA non-small cell lung carcinoma, the signs and symptoms of polyarthritis and vasculitis had disappeared completely. Ten months later, the patient remains in clinical remission. This is the first published report of simultaneous vasculitic and polyart…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9125264Открыть статью

Low-dose danazol in the treatment of livedoid vasculitis.

BACKGROUND: Livedoid vasculitis is characterized clinically by smooth or depressed ivory-white scars surrounded by hyperpigmentation and telangiectasia with or without preceding purpuric infiltrated papules and plaques and histologically by intravascular deposition of fibrin. Its etiology remains obscure and therapy very difficult. OBJECTIVE: Our purpose was to test the efficacy of low-dose danazol in the treatment of livedoid vasculitis. METHODS: Seven patients with active lesions of livedoid vasculitis were treated with low-dose danazol (200 mg, orally, daily). Laboratory coagulation and f…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9187843Открыть статью

Antibodies to neutrophil elastase: a study in patients with vasculitis.

Whether antibodies to elastase (EL) exist in autoimmune disease is controversial, due in part to inadequate methods used to determine antibody titers. We have developed a highly sensitive and specific enzyme-linked immunosorbent assay, using immobilized EL and mouse monoclonal antibodies for standardization. The specificity of the enzyme-linked immunosorbent assay was confirmed by absorption studies and Western blot analysis. Using this enzyme-linked immunosorbent assay, antibodies to EL were found in antineutrophil cytoplasmic antibody-positive vasculitis patients to a higher degree than repo…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8768911Открыть статью

Intravenous immunoglobulin as sole therapy for systemic vasculitis.

High-dose, pooled, i.v. immunoglobulin (IVIg) is a potential, alternative treatment for Wegener's granulomatosis (WG) and microscopic polyangiitis (MPA) which has shown promise in the treatment of refractory disease when administered with continuing immunosuppression. This study of six new patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-positive vasculitis and early disease, without threatened vital organ function, examined the therapeutic response to treatment with IVIg alone. IVIg was well tolerated and all six patients had early reductions in disease activity. Four entered full, cl…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8948304Открыть статью

Evaluation and treatment of central nervous system vasculitis.

Angiitis of the central nervous system (CNS) remains a poorly understood and clinically challenging form of vascular inflammatory disease. P … es has suggested caution in the diagnosis of CNS angiitis on purely angiographic grounds. Secondary vasculitis of the CNS is even more heterogeneous. Clinicians involved in the evaluation of patients with presumed CNS vasculitis need to be aware of the clinical spectrum of vascular inflammatory disease within the CNS as well as the strengths and limitations …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7718420Открыть статью