Congenital aneurysm of the sinus of Valsalva is a rare cardiovascular anomaly. It is usually silent until rupture occurs. The natural history of unruptured aneurysm of the sinus of Valsalva is still not clear, and the therapeutic strategy is uncertain. Here we reported a case of unruptured aneurysm of the sinus of Valsalva which was correctly diagnosed before invasive diagnostic procedures. A 30-year-old female noted mild palpitation and dyspnea for 1 month. Physically, a grade 3/6 systolic ejection murmur at upper left sternal border was detected. Echocardiography revealed dilatation and irre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary valve and left ventricular outflow tract abnormalities (LVOT) may not be absolute contraindications to arterial switch operation (ASO).
METHODS: In this study we analyze long-term outcome for 26 such transposition patients (6.3% of our ASO cohort). Median age and weight were 69 days (7 to 3,631 days) and 4.5 kg (2.6 to 34 kg). Pulmonary valve abnormalities included bicuspid valve (n = 4) and dysplastic valve (n = 5). The LVOT abnormalities (n = 17) included accessory atrioventricular valve/endocardial cushion tissue, fibromuscular ring, anomalous muscle bands, and septal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous balloon dilatation has been used successfully to dilate various stenoses occurring after repair of congenital heart disease. Acute dissection of a stenotic right ventricular outflow tract occurred after attempted balloon dilatation in a patient with previously corrected tetralogy of Fallot.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome, initially described in the 1990s by Sato, has been increasingly recognized around the world. Pathophysiology is directed towards central role of catecholamine surge , but other aspects like microvascular endothelial dysfunction and vasospasm have also been described. Dyspnea and chest pain are most common manifestations, but syncope can also be seen. Right ventricular involvement is not uncommon, and left ventricular outflow tract obstruction is a frequent complication. EKG can differentiate between Takotsubo syndrome and myocardial infarction, but coronary angiography shou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumor in infancy is an uncommon condition which is rarely accompanied with congenital heart disease. Although these tumors are generally benign, the complication associated with it, such as arrhythmia, outflow tract obstruction, and heart failure, may result in early mortality, when combined with congenital heart disease. Early surgical treatment may reduce complication risk and increase operative success rate which may improve the patient's long-term prognosis. Herein, we report a case of an eight-month-old Chinese baby boy diagnosed with a calcified fibroma combined with vent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with ventricular septal defect (PAVSD) is a complex cardiopathy represented by a complete obstruction between the right ventricle outflow and the pulmonary trunk associated with a ventricular septal defect (VSD) and major aortopulmonary collaterals (MAPCA). The goal of the unifocalization in the PAVSD is to prepare the pulmonary tree for the complete repair by connecting the MAPCAs to the central pulmonary arteries that should be enlarged. After that we can made the VSD or other intracardiac repair. This is a retrospective study on 31 patients. We report our results discussin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a patient with conal septal hypoplasia (supracristal) ventricular septal defect (VSD) complicated by aortic insufficiency (AI) and subpulmonic stenosis from a fibrous membrane. The development of AI with VSD is a well-recognized problem. However, the association of VSD, AI, and significant right ventricular outflow tract obstruction (RVOTO) is less common. Mechanisms of RVOTO include prolapse of an aortic valve cusp across the VSD, as well as infundibular hypertrophy or muscle bundles. Technical echocardiographic issues can make the diagnosis of VSD, AI, and RVOTO c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first native transcatheter mitral valve implantation in 2012, transcatheter mitral valve replacement (TMVR) has expanded its use to degenerated bioprostheses, failed annuloplasty ring repair, and mitral annular calcification. However, high-screen failure rates in trials have persisted due to predicted left ventricular outflow tract obstruction and unfavorable anatomy. Preprocedural planning in this patient population with multidetector computed tomography and transesophageal echocardiography is paramount to intraprocedural success. In patients with favorable left ventricular outflow
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction is a potentially lethal complication of transcatheter mitral valve replacement (TMVR). The risk for LVOT obstruction can reliably be identified on preprocedural cardiac computed tomography. Intentional LAMPOON (laceration of the anterior mitral leaflet to prevent LVOT obstruction) and related techniques effectively prevent TMVR-induced LVOT obstruction, thereby expanding the treatable patient population. However, perceived technical complexity, the absence of purpose-built devices, and limited training opportunities have hindered the widespread
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to review our results with an approach of early primary repair for tetralogy of Fallot or double-outlet right ventricle with anomalous coronary arteries, using several techniques to minimize the use of a conduit.
METHODS: Twenty consecutive neonates and infants with anomalous coronary arteries crossing an obstructed right ventricular outflow tract underwent primary repair. Median age was 5.5 months and mean weight 6.22 kg. The anomalous coronary arteries included the left anterior descending from the right coronary artery (n = 10), the right coronary a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary cardiac leiomyoma arising from the infundibulum of the right ventricle of a 24-year-old woman is presented. The mass protruded into the cavity of the right ventricle and caused severe right ventricular outflow tract obstruction. We resected the tumor under cardiopulmonary bypass successfully, and confirmed it histologically to be a benign leiomyoma. To the authors' knowledge, this is the first case report of a primary cardiac leiomyoma in an adult woman.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early echocardiographic studies of 50 patients with Shone's complex were retrospectively examined to identify left-sided cardiac features associated with progressive mitral valve (MV) disease requiring intervention, as well as mortality. Thickened MV leaflets, shortened MV chordae coupled with either thickened MV leaflets or turbulence at or below the MV noted by color Doppler, left ventricular outflow tract obstruction without coarctation of the aorta, and mild or moderate aortic insufficiency were associated with a poor prognosis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of systolic anterior motion of the mitral valve after mitral reconstruction without a semirigid mitral annular ring. A 56-year-old man with mitral regurgitation due to ruptured chordae tendineae underwent mitral valve reconstruction by replacement of chordae tendineae, leaflet excision, and suture annuloplasty without an annular ring. Postoperatively, left ventricular outflow tract obstruction developed and echocardiography revealed systolic anterior motion of the mitral valve. These findings disappeared after medication with a beta-blocking drug.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathological features of primary pulmonary artery sarcoma in two children are reported. The first patient presented with right ventricular outflow obstruction and underwent successful surgical resection of his tumor. The second patient developed cardiac arrest following a relatively short period of symptoms of right heart failure and could not be revived. The pathological diagnosis in both patients was hemangiopericytoma. To the best of our knowledge, primary pulmonary artery sarcoma in children has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricular (RV) dilation, RV dysfunction, RV outflow tract obstruction, and branch pulmonary artery stenosis are risk factors associated with the need for future surgical or catheter-based intervention commonly assessed by cardiac magnetic resonance in patients with tetralogy of Fallot who have undergone initial repair. The ability of echocardiography to predict the presence of these risk factors is limited.
OBJECTIVE: We aimed to determine the association between echocardiographic parameters of right ventricular diastolic dysfunction and risk factors for intervention as id
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In severely symptomatic patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM), VALOR-HCM trial (Study to Evaluate Mavacamten in Adults With Symptomatic Obstructive HCM Who Are Eligible for Septal Reduction Therapy [URL: https://clinicaltrials.gov; Unique identifier: NCT04349072]) reported that mavacamten reduced the short-term need for septal reduction therapy (SRT). The current report examined the longer-term effect of mavacamten through end of treatment at week 128.
METHODS: A double-blind randomized placebo-controlled multicenter trial at 19 sites in the United States inc
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with partial deletion of the long arm of chromosome six presented with cyanosis at birth. Initial studies suggested the diagnosis of tetralogy of Fallot and the infant underwent a Waterston shunt procedure with subsequent clinical improvement. The infant subsequently died of unrelated causes. Autopsy revealed a ventricular septal defect and a dysplastic pouchlike structure related to an anomalous tricuspid valve leaflet which obstructed right ventricular outflow. Classical anatomic findings of tetralogy of Fallot were absent. Clinical and echocardiographic findings that would be expe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-vessel view is a transverse view of the fetal upper mediastinum is as simple to obtain as the four-chamber view. It demonstrates the main pulmonary artery, ascending aorta and superior vena cava in cross- or oblique sections. The purposes of this study were to describe the normal anatomy of the three-vessel view and to analyze what anatomical changes would occur in this view when there are lesions of the ventricular outflow tracts and/or great arteries. Sonograms of 29 fetuses with lesions involving the ventricular outflow tracts and/or great arteries were reviewed. Three-vessel view
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique clinical circumstance involving middle-aged male identical twins with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HC) is reported. The concordance of morphologic (i.e., phenotype) findings and clinical course between the 2 patients is remarkable, including timing of the onset and progression of heart failure due to left ventricular outflow tract obstruction, frequency of paroxysmal atrial fibrillation and beneficial response to surgical myectomy and Cox-Maze IV procedure (performed 14 days apart). Histopathology of resected ventricular septal muscle showed identical hallmarks of HC inclu
Клинический случайСтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of transcatheter mitral valve replacement (TMVR), the concept of the neo-left ventricular outflow tract (LVOT) was introduced and remains an essential component of treatment planning. This paper describes the LVOT anatomy and provides a step-by-step computed tomography methodology to segment and measure the neo-LVOT while discussing the current evidence and outstanding challenges. It also discusses the technical and hemodynamic factors that play a major role in assessing the neo-LVOT. A summary of expert-based recommendations about the overall risk of LVOT obstruction in differ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования