INTRODUCTION: Some Janus kinase (JAK) inhibitors such as ruxolitinib and fedratinib do not address and may worsen anemia in patients with myelofibrosis. In these cases, the JAK inhibitor may be continued at a reduced dose in an effort to maintain splenic and symptom control, with supportive therapy and/or red blood cell (RBC) transfusions added to manage anemia. This post hoc descriptive analysis of the phase 3 SIMPLIFY-2 trial evaluated the relative benefits of this approach versus switching to the JAK1/JAK2/activin A receptor type 1 inhibitor momelotinib in patients for whom anemia managemen
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anemia is a cardinal feature of myelofibrosis often managed with red blood cell (RBC) transfusions, which may contribute to negative prognostic, quality-of-life, and healthcare-related economic impacts. The Janus kinase (JAK) 1/JAK2/activin A receptor type 1 inhibitor momelotinib was approved for the treatment of patients with myelofibrosis and anemia based on clinical trial evidence of anemia, spleen, and symptom benefits illustrated using binomial response/nonresponse endpoints. In the present post hoc, descriptive analyses, the impact of momelotinib on RBC transfusion burden over t
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Myositis ossificans (MO) is characterized by benign heterotopic ossificans in soft tissues like muscles, which can be classified into nonhereditary MO and fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Nonhereditary MO is characterized by ossification of the soft tissues after acute or repetitive trauma, burns, or surgical intervention. FOP is a rare and crippling disease characterized by congenital malformation of the big toe and heterotopic ossification in muscle. The majority of FOP's musculoskeletal traits are associated with dysregulated chondrogenesis. The diagnosis is mainly ba
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Follistatin is a glycoprotein that represses members of the transforming growth factor-β superfamily including activin. Higher follistatin levels have been associated with an increased risk for type 2 diabetes and with polycystic ovary syndrome (PCOS). In non-obese adolescent girls with PCOS, insulin sensitization results in a healthier endocrine-metabolic outcome than oral contraception (OC); we assessed whether those differences are underscored by changes in serum follistatin concentrations.
METHODS: Circulating follistatin, endocrine-metabolic markers and hepato-visceral fat were
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is a vascular dysplasia inherited as an autosomal dominant trait, due to a single heterozygous loss-of-function variant, usually in ACVRL1 (encoding activin receptor-like kinase 1 [ALK1]), ENG (encoding endoglin [CD105]), or SMAD4. In a consecutive single-centre series of 37 positive clinical genetic tests performed in 2021-2023, a skewed distribution pattern was noted, with 30 of 32 variants reported only once, but ACVRL1 c.1231C>T (p.Arg411Trp) identified as the disease-causal gene in five different HHT families. In the same centre's non-overlappi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objective Preeclampsia is a major contributor to morbidity and mortality among pregnant women and leads to poor fetomaternal outcomes. Predicting fetal and maternal health outcomes will enable early interventions so as to reduce further damage. Various biochemical tests like beta-human chorionic gonadotropin (β-HCG), inhibin A, activin A, pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), fetal DNA, and color Doppler have been studied for their ability to predict fetal and maternal health outcomes; however, most of these tests are complex and costly. Among the many variables that i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: In hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), severe liver vascular malformations are associated with mutations in the Activin A Receptor-Like Type 1 ( ACVRL1 ) gene encoding ALK1, the receptor for bone morphogenetic protein (BMP) 9/BMP10, which regulates blood vessel development. Here, we established an HHT mouse model with exclusive liver involvement and adequate life expectancy to investigate ALK1 signaling in liver vessel formation and metabolic function.
APPROACH AND RESULTS: Liver sinusoidal endothelial cell (LSEC)-selective Cre deleter line, Stab2-iCreF3 , was cr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: With the advances in biological technologies over the past 20 years, a number of new therapies to promote bone healing have been introduced. Particularly in the spinal surgery field, more unprecedented biological therapeutics become available to enhance spinal fusion success rate along with advanced instrumentation approaches. Yet surgeons may not have been well informed about their safety and efficacy profiles in order to improve clinical practices. Therefore there is a need to summarize the evidence and bring the latest progress to surgeons for better clinical services for patient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) is a circulating factor produced by hepatic stellate cells that plays a critical role in vascular quiescence through its endothelial receptor activin receptor-like kinase 1 (ALK1). Mutations in the gene encoding ALK1 cause hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2, a rare genetic disease presenting hepatic vessel malformations. Variations of both the circulating levels and the hepatic mRNA levels of BMP9 have been recently associated with various forms of hepatic fibrosis. However, the molecular mechanism that links BMP9 with liver diseases is still unkno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BMP3 gene is often found hypermethylated and hence inactivated in several types of cancers including colorectal cancer (CRC), indicating that it has a suppressor role in carcinogenesis. Though BMP3 is a reliable biomarker for screening CRC, the molecular mechanism of BMP3 in carcinogenesis remains largely unknown.
METHODS: The expression level of BMP3 was examined by immunohistochemistry staining and western blot. Methylation-specific PCR (MSP) and real-time quantitative MSP were used to test the hypermethylation status of BMP3 gene. Analyses of BMP3 function in colon cancer cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2018eng
AIMS: The aim of the present study is to develop in vitro experimental analytical method for the electrophysiological properties of allogeneic induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (CMs) in cardiac conduction defect model.
METHODS AND RESULTS: Cardiomyocytes were derived from rat induced pluripotent stem cells CMs (riPSC-CMs) using an embryoid body-based differentiation method with the serial application of growth factors including activin-A, bone morphogenetic protein 4 (BMP-4), and inhibitor of wnt production 2 (IWP-2). Flow cytometry analysis showed that 74.0 ± 2.7% of riPSC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective and prospective studies show that lean mass or strength is positively associated with metabolic health. Mice deficient in myostatin, a growth factor that negatively regulates skeletal muscle mass, have increased muscle and body weights and are resistant to diet-induced obesity. Their leanness is often attributed to higher energy expenditure in the face of normal food intake. However, even obese animals have an increase in energy expenditure compared to normal weight animals suggesting this is an incomplete explanation. We have previously developed a computational model to estimat
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole-lung scaffolds can be created by perfusion decellularization of cadaveric donor lungs. The resulting matrices can then be recellularized to regenerate functional organs. This study evaluated the capacity of acellular lung scaffolds to support recellularization with lung progenitors derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs).
METHODS: Whole rat and human lungs were decellularized by constant-pressure perfusion with 0.1% sodium dodecyl sulfate solution. Resulting lung scaffolds were cryosectioned into slices or left intact. Human iPSCs were differentiated to def
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follistatin is an activin-binding protein produced by several tissues, including endometrium and endometriotic implants. We aimed to quantify follistatin in patients with ovarian endometriosis and investigate its value as a diagnostic marker.
METHODS: Women undergoing laparoscopic excision of ovarian endometrioma (n = 52) or other benign ovarian cysts (n = 52) were studied, plus women with non-ovarian endometriosis (n = 11) and healthy controls (n = 27). Serum was collected from all subjects, and peritoneal and cystic fluid from a subset with endometrioma. Follistatin was measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between oxidative stress and the underlying causes of infertility, preovulatory ovarian hormones, and ovarian response to gonadotropin stimulation in patients undergoing assisted reproductive techniques.
DESIGN: Prospective, cross-sectional study.
SETTING: Assisted conception unit, university hospital.
PATIENT(S): One hundred thirty women presenting with infertility, of the following types: male factor (n = 56), unexplained (n = 36), tubal factor (n = 16), polycystic ovary syndrome (n = 15), and endometriosis (n = 7).
INTERVENTION(S): Follicular f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of preeclampsia at or near to term is associated with low maternal and neonatal morbidity and mortality. In contrast, those patients (1%) who suffer early onset preeclampsia engender significant maternal and perinatal morbidity and mortality. Therefore, because of the lack of proven prophylaxis for preeclampsia, prediction of risk or identification of subclinical disease is desirable to identify patients for more intensive observation. There are certain at-risk groups of patients such as those with chronic hypertension, pregestational diabetes, multifetal gestation, and previous pree
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mutations in the ALK1 gene, coding for an endothelial-specific receptor of the transforming growth factor-β superfamily, are the underlying cause of hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2, but are also associated with familial pulmonary hypertension (PH). We assessed the lung vasculature of mice with a heterozygous deletion of Alk1 (Alk1(+/-)) for disease manifestations and levels of reactive O(2) species (ROS) implicated in both disorders.
METHODS AND RESULTS: Several signs of PH, including elevated right ventricular (RV) systolic pressure leading to RV hypertrophy, reduced vasc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia leads to transfusion dependence and decreases quality of life in LR-MDS patients. Our study retrospectively evaluates the efficacy and safety of luspatercept in the real-world treatment of anemia in LR-MDS, and the impact of patient and disease characteristics on hematologic improvement erythroid (HI-E). Baseline patient and disease characteristics, and transfusion burden (TB) were captured. HI-E was assessed in patients with ≥16 weeks of therapy per IWG 2018 criteria. Luspatercept achieved high rates (58.1%) of transfusion independence (TI) in heavily pretreated LR-MDS patients (median
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disorder characterised by vascular malformations in multiple organ systems, resulting in mucocutaneous telangiectases and arteriovenous malformations predominantly in the lungs (pulmonary arteriovenous malformation; PAVM), brain (cerebral arteriovenous malformation; CAVM), and liver (hepatic arteriovenous malformation; HAVM). Mutations in the ENG and ALK-1 genes lead to HHT1 and HHT2 respectively. In this study, a genotype-phenotype analysis was performed. A uniform and well classified large group of HHT patients and their f
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development of the three-dimensional vertebrate body plan, the left-right axis is linked to the dorsoventral and anterioposterior axes. In humans, altered left-right development results in severe cardiovascular and visceral abnormalities in individuals and in conjoined twins. Although zygotically transcribed genes that are asymmetrically expressed have been identified, the mechanism by which left-right asymmetries are established during embryogenesis is unknown. Here we show that the Xenopus maternal gene Vg1, a member of the TGF-beta family of cell-signalling molecules which are implic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования