Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disorder that currently has no exact treatment. However, stem cell therapy shows pr … protein levels were assessed after preconditioning of BM-MSCs with VPA. Homing of BM-MSCs into the corpus callosum and visceral organs (liver and lung) were assessed 48 h after intravenous transplantation. Also, myelin content and the number of oligodendrocytes and astrocytes were evaluated in the corpus callosum. Our results indicated that 3 h VPA (5 mM) precon …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a comprehensive proteomics dataset from a lysolecithin (LPC)-induced demyelination model in the corpus callosum of female Lewis rats. The LPC model, widely used in preclinical studies of toxic demyelination, serves as a valuable tool for investigating processes of demyelination and remyelination, as well as for testing potential remyelination therapies for diseases like Multiple Sclerosis. In this study, rats received either Vagus Nerve Stimulation (VNS) or a sham treatment. Proteomic analysis via LC-MS/MS was performed to assess the impact of these treatments on inflamma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chimeric antigen receptor T-cell therapy-related neurotoxicity is a novel cytokine-mediated neurological syndrome that may pre … ultiple focal punctate areas of T2-weighted hyperintensity localized in the body and isthmus of the corpus callosum. Following the administration of high-dose intravenous methylprednisolone, her neurological status resolved within 48 h. Notably, the follow-up brain MRI did not reveal any abnormalities in the corpus callosum, except for a reduction of fractional a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NONO (Non-Pou Domain-Containing Octamer-Binding Protein) gene maps on chromosome Xq13.1 and hemizygous loss-of-function nucleotide variants are associated with an emerging syndromic form of intellectual developmental disorder (MRXS34; MIM #300967), characterized by developmental delay, intellectual disability, poor language, dysmorphic facial features, and microcephaly. Structural brain malformation, such as corpus callosum and cerebellar abnormalities, and heart defects, in particular left ventricular non-compaction (LVNC), represent the most recurrent congenital malformations, recorded both …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) shares clinical and radiological features with progressive supranuclear palsy (PSP) and Alzheimer's disease (AD). Corpus callosum (CC) involvement in these disorders is well established on structural MRI and diffusion tensor imaging (DTI), but alterations overlap and lack specificity to underlying tissue changes.
OBJECTIVE: We propose a semi-automated approach to assess CC integrity in iNPH based on the spatial distribution of DTI-derived principal diffusion direction orientation (V1).
METHODS: We processed DTI data from 121 subject…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agenesis of the corpus callosum (ACC) is a relatively common brain malformation in children with developmental disabilities, caused by mutations in many genes. These genetic causes are characterized by their extreme heterogeneity with more than 300 causative genes identified to date.
CASE REPORT: We describe two new cases from a three-generation family with ACC and a de novo mutation of the sonic hedgehog (SHH) gene. The affected family members had mild intellectual disability, broad forehead, and widely spaced eyes. A next-generation sequencing (NGS) approach revealed a stop-gain…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corpus callosum is the largest fiber bundle in the central nervous system and it takes part in several cognitive pathways. It can be affected by multiple sclerosis (MS) early in the disease. DTI is capable of infering the microstructural organization of the white matter. The vectorial analysis of the DTI offers the more specific indices of axial diffusivity (AD) and radial diffusivity (RD), which have shown to be useful to discriminate myelin damage from axon loss, respectively. This study presents DTI results (mean diffusivity (MD), fractional anisotropy (FA), RD, and AD) of 23 relapsing-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSP) are neurodegenerative diseases mainly characterized by lower limb spasticity associated, in complicated … ation frequency varied according to the phenotype, from 41%, in HSP patients presenting with a thin corpus callosum (TCC) visualized by MRI, to 4.5%, in patients with mental impairment without a TCC. Disease onset occurred during the first to the third decade mainly by problems with gait and/or mental retardation. After a mean disease duration of 14.9 +/- 6.6 yea …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 12-year-old boy with a history of learning disability, growth retardation, and strabismus. Weight, height and head circumfe … led prolonged p100 wave latencies bilaterally. Magnetic resonance imaging of the brain demonstrated corpus callosum dysgenesis, bilateral subcortical heterotopia in the frontal lobes and subependymal heterotopia in the posterior horn of the left ventricle. Chromosomal analysis revealed a normal male karyotype, 46, XY. Although several cases of heterotopia in asso …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent binge drinking is a strong predictor of alcohol use disorder and related mental health outcomes in adulthood, which may be due to … endrocyte lineage cells and myelin ensheathment of axons in the anterior cingulate cortex (Cg1) and corpus callosum (CC) following four weeks of episodic voluntary binge drinking using the Drinking-in-the-Dark model in adolescent male and female C57BL/6NJ mice beginning on postnatal day 28. Contrary to our initial hypothesis that alcohol targets early-stage oligo …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, only two families with variants in the IQSEC1 gene associated with intellectual developmental disorder with short stature and behavioral abnormalities (IDDSSBA) have been described. Here, we report an 8-year-old boy with short stature, speech delay, dysmorphic facial features, hypotonia, and behavioral disorders, as well as corpus callosum dysgenesis associated with compound heterozygous variants Pro1095ArgfsTer97 and Thr485Met in the IQSEC1 gene. To our knowledge this is the first report of brain anomalies associated with IQSEC1 variants, highlighting the need for MRI in affected pat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: White matter (WM) alterations in the corpus callosum (CC) and visual cortex have been implicated in early psychosis, with the visual regions particularly linked to psychotic symptoms. Whether similar WM patterns occur in early-onset bipolar disorder (EOBD) remains unclear. This study investigated WM alterations in EOBD and their associations with psychiatric symptoms.
METHODS: Eighty-seven individuals with EOBD and 57 healthy controls (HCs) underwent diffusion magnetic resonance imaging (dMRI) and psychiatric assessments. Whole-brain WM changes between groups were examined using TractSeg…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interhemispheric neurons in the motor section of the corpus callosum have an inhibitory effect on neurons of the contralateral motor cortex. Three quarters of patients with amyotrophic laterals sclerosis (ALS) show impaired transcallosal inhibition. We aimed to investigate whether structural changes co-occur with this functional impairment and to explore its phenotypic correlates.
METHODS: The demographic, clinical, and neuropsychological data of 127 ALS patients were analysed. Transcallosal inhibition was assessed with an ipsilateral silent period (iSP) protocol using transcranial…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytosis (HaNDL) is a rare condition characterised by recurrent episodes of headache and transient neurological deficits. This case report presents a young patient initially diagnosed with hemiplegic migraine, having a normal brain CT, with focal cerebral perfusion mismatch not restricted to a single vascular territory on CT angiography. Brain MRI revealed a cytotoxic lesion of the splenium in the corpus callosum (CLOCC), a feature also reported in migraine. However, recurrent headaches with neurological deficits prompted f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked recessive mutations predominantly affect male fetuses with milder or no abnormalities in female siblings. Most reports show only one affected member in the family. We are reporting a family affected with hydrocephalus, stenosis of the aqueduct of Sylvius, dysgenesis of the corpus callosum, and Xp22.33 microduplication.
CASE PRESENTATION: Eighteen-year-old patient was evaluated for her 2 pregnancies; the first was a male fetus with severe hydrocephalus and the second a female fetus with mild hydrocephalus. Postnatal MRI evaluation of the male neonate revealed stenosis of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axonal guidance disorders are characterized by white matter tracts with an anomalous course, failure to cross the midline, or pr … onance imaging with DTI revealed marked pontine hypoplasia, thinning of the anterior commissure and corpus callosum, and absence of the transverse pontine fibers. In addition, at the level of the pons the corticospinal tracts and medial lemnisci were not clearly separated from each other. Whole exome sequencing revealed compound heterozygous variants in the ROBO1 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования