Based on 415 movies which have been produced nationally and internationally and which the importance of the topic "hard of hearing and deafness" has been shown in TV as well as in cinemas are analyzed. Additionally, it has been summarized how real hard of hearing/deaf actors have been involved in such films. Categories of movies have been formed depending on the function of the fictive/real characters in the movies. The affiliation of the movies to different genres as well as how the number of films dealing with hard of hearing/deafness have been produced during the last decades has been analy…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To summarize the clinical characteristics of acute cerebral infarction (ACI) in patients with sudden deafness (SD) as the first symptom, improve the awareness of the disease, and help diagnosis and treatment.
CASE SUMMARY: From 2019 to 2020, three patients with ACI with SD as the first symptom were admitted to our hospital. Pure tone audiometry, head magnetic resonance imaging (MRI), vertebral artery and carotid artery B-ultrasound, head and neck computed tomography angiography, and other examinations were performed. Following the treatment of SD, hearing and dizziness were not si…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical effect of Xueshuantong combined with urokinase in the treatment of sudden deafness.
METHODS: A total of 90 patients with sudden deafness who were treated in South China Hospital affiliated to Shenzhen University from June 2019 to August 2020 were recruited and assigned (1 : 1) into the control group (n = 45, urokinase) and the experimental group (n = 45, Xueshuantong plus urokinase) according to the different treatment methods. The clinical treatment effect, the degree of tinnitus, the average auditory valve of the damaged frequency, and the changes in h…
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome is a rare genetic disease presenting with cutaneous, ocular, and otic defects. This comprehensive review provides insight into the clinical presentations, highlighting the cutaneous manifestations including histopathology and treatment options.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profound unilateral deafness reduces the ability to localize sounds achieved via binaural hearing. Furthermore, unilateral deafness promotes a substantial change in cortical processing to binaural stimulation, thereby leading to reorganization over the whole brain. Although distinct patterns in the hemispheric laterality depending on the side and duration of deafness have been suggested, the neurological mechanisms underlying the difference in relation to behavioral performance when detecting spatially varied cues remain unknown. To elucidate the mechanism, we compared N1/P2 auditory cortical …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class III myosins are actin-based motors proposed to transport cargo to the distal tips of stereocilia in the inner ear hair cells and/or to participate in stereocilia length regulation, which is especially important during development. Mutations in the MYO3A gene are associated with delayed onset deafness. A previous study demonstrated that L697W, a dominant deafness mutation, disrupts MYO3A ATPase and motor properties but does not impair its ability to localize to the tips of actin protrusions. In the current study, we characterized the transient kinetic mechanism of the L697W motor ATPase c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2021eng
OBJECTIVE: To describe our experience with adults undergoing cochlear implantation (CI) for treatment of single-sided deafness (SSD).
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Fifty-three adults with SSD.
INTERVENTIONS: Unilateral CI.
MAIN OUTCOME MEASURES: Speech perception testing in quiet and noise, tinnitus suppression, and device usage from datalogs.
RESULTS: The mean age at CI was 53.2 years (SD 11.9). The mean duration of deafness was 4.0 years (SD 7.8). The most common etiology was idiopathic sudden SNHL (50%). Word recognition improved…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most canine deafness is linked to white pigmentation caused by the piebald locus, shown to be the gene MITF (melanocyte inducing transcription factor), but studies have failed to identify a deafness cause. The coding regions of MITF have not been shown to be mutated in deaf dogs, leading us to pursue genes acting on or controlled by MITF. We have genotyped DNA from 502 deaf and hearing Australian cattle dogs, Dalmatians, and English setters, breeds with a high deafness prevalence. Genome-wide significance was not attained in any of our analyses, but we did identify several suggestive associati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-sided deafness（SSD） is a common disease. Compared with normal hearing people, unilateral deaf patients often suffer from the loss of sound source localization ability and speech recognition in complex environments due to the lack of binaural summation effect, squelch effect, spatial demasking effect, and the presence of head shadow effect. Patients' quality of life and professional activities are always poor. Therefore, this article will review the related definitions of SSD, epidemiology, hazards, and artificial hearing aids in the application of SSD patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmembrane channel-like protein 1 (TMC1) and lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) are recognized as two critical components of the … logous expression systems and in the soma and hair bundle of hair cells. Moreover, the semidominant deafness mutation D572N in human TMC1 (D569N in mouse TMC1) severely disrupted LHFPL5 binding and destabilized TMC1 expression. Thus, our findings reveal previously unrecognized physical and functional interactions of TMC1 and LHFPL5 and provide insights int …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CoenzymeQ10 is one of the main cellular antioxidants and an essential lipid involved in numerous cell reactions, such as energy production and apoptosis modulation. A large number of enzymes are involved in CoQ10 biosynthesis. Mutations in the genes encoding for these enzymes cause a CoQ10 deficiency, characterized by neurological and systemic symptoms. Here we describe two young sisters with sensorineural deafness followed by optic atrophy, due to a novel homozygous pathogenic variant in PDSS1. The visual system seems to be mainly involved when the first steps of CoQ10 synthesis are impaired …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic hearing loss is a common health problem with no effective therapy currently available. DFNA15, caused by mutations of the transcription factor POU4F3, is one of the most common forms of autosomal dominant non-syndromic deafness. In this study, we established a novel mouse model of the human DFNA15 deafness, with a Pou4f3 gene mutation (Pou4f3Δ) identical to that found in a familial case of DFNA15. The Pou4f3(Δ/+) mice suffered progressive deafness in a similar manner to the DFNA15 patients. Hair cells in the Pou4f3(Δ/+) cochlea displayed significant stereociliary and mitochondrial path…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To screen, diagnose and follow up the abnormal mutation in the gene screening of neonatal deafness. Methods: A total of 24161 newborns born in Zhuhai Maternal and Child Health Hospital from February 1, 2015 to January 31, 2008 were screened for hearing and deafness genes, and audiological screening, diagnosis and 1-3 years follow-up were carried out for the newborns with positive gene screening. Results: There were 991 cases of deafness gene mutation (533 males and 458 females), and the rate of abnormal mutation was 4.10%(991/24 161). Among them, 921 cases were single heterozygous m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report our surgical experience with ocular surface stem cell transplantation (OSST) for limbal stem cell deficiency (LSCD) in the setting of keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome.
METHODS: Retrospective interventional case series.
RESULTS: We present 5 eyes of 3 patients with KID syndrome that developed LSCD and underwent OSST. Mean follow-up after OSST was 8.3 ± 4.3 years (range 3.4-11.4 years). Two eyes underwent living-related conjunctival limbal allograft (lr-CLAL), and 3 eyes were treated with keratolimbal allograft (KLAL). Four of the 5 eyes underwent subsequent kera…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, almost 500 million people are hearing impaired, making hearing loss the most common sensory impairment among humans. For people with single-sided deafness (SSD), cochlear implants (CIs) can be enormously beneficial by providing binaural information. However, binaural benefits in CI users have been only incompletely realized. Overcoming these limitations requires a better knowledge of how neuronal circuits adapt to SSD and how unilateral CI stimulation can compensate a deaf ear. We investigated effects of neonatal SSD on auditory brainstem circuitry using acoustic (AS), electric (ES)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis has generated many useful animal models for human diseases. Here we describe the identification of a novel ENU-induced mouse mutant strain Turner (Tur) that displays circling and headtossing behavior and progressive hearing loss. Tur/Tur homozygous animals lack Preyer and righting reflexes and display severe headtossing and reaching response defect. We mapped the Tur mutation to a critical region of 11 cM on chromosome 9 that includes myosin VI. Direct sequence analysis revealed a c.820A>T substitution in exon 8 of the Myo6 gene that changes amino
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: In children with X-linked deafness, cochlear malformations challenge the implant surgeon to avoid electrode insertion into the internal auditory meatus and prevent a continuous cerebrospinal fluid (CSF) leak. We describe our experience of cochlear implantation (CI) in two children with profound hearing loss secondary to X-linked deafness, highlighting safer operative techniques to avoid potential complications.
CLINICAL PRESENTATION: Descriptive cases of two children with X-linked deafness (patient 1 and patient 2) undergoing CI. Peri-operative imaging and work-up to…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования