The African naked mole-rat (Heterocephalus glaber) is an attractive model for cancer and aging research due to its peculiar biological traits, such as unusual long life span and resistance to cancer. The establishment of induced pluripotent stem cells (iPSCs) would be a useful tool for in vitro studies but, in this species, the reprogramming of somatic cells is problematic because of their stable epigenome. Therefore, an alternative approach is the derivation of embryonic stem cells from in vitro-produced embryos. In this study, immature oocytes, opportunistically retrieved from sexually inact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a condition in females missing the second sex chromosome (45,X) or parts thereof. It is considered a rare genetic condition and is associated with a wide range of clinical stigmata, such as short stature, ovarian dysgenesis, delayed puberty and infertility, congenital malformations, endocrine disorders, including a range of autoimmune conditions and type 2 diabetes, and neurocognitive deficits. Morbidity and mortality are clearly increased compared with the general population and the average age at diagnosis is quite delayed. During recent years it has become clear that
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract cancer is a devastating malignancy of the bile ducts and gallbladder with a dismal prognosis. The study of precancerous lesions has received considerable attention and led to a histopathological classification which, in some respects, remains an evolving field. Consequently, increasing efforts have been devoted to characterizing the molecular pathogenesis of the precursor lesions, with the aim of better understanding the mechanisms of tumor progression, and with the ultimate goal of meeting the challenges of early diagnosis and treatment. This review delves into the molecular mec
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is a skeletal muscle disease caused by the aberrant expression of the DUX4 gene in the muscle tissue. To date, different therapeutic approaches have been proposed, targeting DUX4 at the DNA, RNA or protein levels. The recent development of the clustered regularly interspaced short-palindromic repeat (CRISPR) based technology opened new avenues of research, and FSHD is no exception. For the first time, a cure for genetic muscular diseases can be considered. Here, we describe CRISPR-based strategies that are currently being investigated for FSHD. The differen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lead (Pb) was implicated in multiple genotoxic, neuroepigenotoxic, and chromosomal-toxic mechanisms and interacted with varying synaptic plasticity pathways, likely underpinning previous reports of links between Pb and cognitive impairment. Epigenetic changes have emerged as a promising biomarker for neurological disorders, including cognitive disorders, Alzheimer's disease (AD), and Parkinson's disease (PD). In the present review, special attention is paid to neural epigenetic features and mechanisms that can alter gene expression patterns upon environmental Pb exposure in rodents, primates,
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While estrogens are involved in normal prostate morphogenesis and function, inappropriate early-life estrogenic exposures, either in type, dose or timing, can reprogram the prostate gland and lead to increased disease risk with aging. This process is referred to as estrogen imprinting or developmental estrogenization of the prostate gland. The present review discusses published and new evidence for prostatic developmental estrogenization that includes extensive research in rodent models combined with epidemiology findings that together have helped to uncover the architectural and molecular und
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of genetics and its technological development have been fundamental in advancing the field of movement disorders, opening the door to precision medicine. Starting from the revolutionary discovery of the locus of the Huntington's disease gene, we review the milestones of genetic discoveries in movement disorders and their impact on clinical practice and research efforts. Before the 1980s, early techniques did not allow the identification of genetic alteration in complex diseases. Further advances increasingly defined a large number of pathogenic genetic alterations. Moreover, these tec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is highly heterogeneous in terms of etiology and clinical presentation with ambiguity in JIA classification. The advance of high-throughput omics technologies in recent years has gained us significant knowledge about the molecular mechanisms of JIA. Besides a minor proportion of JIA cases as monogenic, most JIA cases are polygenic disease caused by autoimmune mechanisms. A number of HLA alleles (including both HLA class I and class II genes), and 23 non-HLA genetic loci have been identified of association with different JIA subtypes. Omics technologies, i.e.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Gallstone disease is a major epidemiologic and economic burden worldwide, and the most frequent form is cholesterol gallstone disease.
RECENT FINDINGS: Major pathogenetic factors for cholesterol gallstones include a genetic background, hepatic hypersecretion of cholesterol, and supersaturated bile which give life to precipitating cholesterol crystals that accumulate and grow in a sluggish gallbladder. Additional factors include mucin and inflammatory changes in the gallbladder, slow intestinal motility, increased intestinal absorption of cholesterol, and altered gut microbi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term exposure to arsenic (inorganic arsenic) is a world-wide environmental health concern. Arsenic is classified as the Group 1 human carcinogen by the International Agency for Research on Cancer (IARC). Epidemiological studies have established a strong association between inorganic arsenic (iAs) exposure in drinking water and an increased incidence of cancer including bladder, liver, lung, prostate, and skin cancer. iAs also increases the risk of other diseases such as cardiovascular disease, hypertension and diabetes. The molecular mechanisms of carcinogenesis of iAs remain poorly defin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease affects those individuals with polygenic risk factors. The identified risk loci indicate that the genetic architecture of Crohn's disease involves both innate and adaptive immunity and the response to the intestinal environment including the microbiome. Genetic risk alone, however, predicts only 25% of disease, indicating that other factors, including the intestinal environment, can shape the epigenome and also confer heritable risk to patients. Patients with Crohn's disease can have purely inflammatory disease, penetrating disease or fibrostenosis. Analysis of the genetic risk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics deals with the genic expression processes that do not involve modifications of the DNA sequence, that is, focuses on the different trajectories of a given genotype throughout the organism’s lifespan. These processes are involved in basic biological functions such as the cellular differentiation or sexual selection, in the development of complex diseases such as Rett’s syndrome and in psychiatric disorders such as schizophrenia and depression among others. Epigenetic studies are yielding evidence that environmental events and psychosocial factors can modify the epigenome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personalized Medicine represents a paradigm shift in the conceptual framework of research and clinical care. This shift argues that Down syndrome is a treatable condition, and therefore we must invest in research to improve outcomes. Individuals with Down syndrome have varying levels of increased risk for a number of co-morbidities, including infantile spasms and early onset Alzheimer's disease. We will review research in these associated conditions to show how investigators are attempting to identify biomarkers, including genomic, epigenomic, proteomic and metabolomic "signatures" that will p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Characterizing the physical organization of the genome is essential for understanding long-range gene regulation, chromatin comp … method and the containerized tool is an end-to-end workflow that can transform, filter, and view 4D epigenomics and chromatin datasets, allowing non-specialists to apply three-dimensional modeling principles to diverse datasets and experimental conditions. The software executes on a laptop running macOS, Linux or Windows. From input Hi-C files (.hic), the 4DG …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environment induced epigenetic effects on gene expression in early life are likely to play important roles in mediating the risk of several immune-related diseases. In order to investigate this fully, it is essential to first document temporal changes in epigenetic profile in disease-free individuals as a prelude to defining environmentally mediated changes. Mononuclear cells (MC) were collected longitudinally from a small number of females at birth, 1 year, 2.5 years and 5 years of age and examined for changes in genome-scale DNA methylation profiles using the Illumina Infinium HumanMethylati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal growth restriction is a pathological condition occurring when the fetus does not reach the genetically determined growth potential. The etiology of fetal growth restriction is expected to be multifactorial and include fetal, maternal, and placental factors, the latter being the most frequent cause of isolated fetal growth restriction. Severe fetal growth restriction has been related to both an increased risk of perinatal morbidity and mortality, and also a greater susceptibility to developing diseases (especially cardio-metabolic and neurological disorders) later in life. In the last dec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder with complex heritability and higher prevalence in males. The neonatal epigenome has the potential to reflect past interactions between genetic and environmental factors during early development and influence future health outcomes.
METHODS: We performed whole-genome bisulfite sequencing of 152 umbilical cord blood samples from the MARBLES and EARLI high-familial risk prospective cohorts to identify an epigenomic signature of ASD at birth. Samples were split into discovery and replication sets and stratified by sex, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term exposure to air pollution has been associated with several adverse health effects including cardiovascular, respiratory diseases and cancers. However, underlying molecular alterations remain to be further investigated. The aim of this study is to investigate the effects of long-term exposure to air pollutants on (a) average DNA methylation at functional regions and, (b) individual differentially methylated CpG sites. An assumption is that omic measurements, including the methylome, are more sensitive to low doses than hard health outcomes. This study included blood-derived DNA methyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and associated (Cas) systems have revolutionized the field of genome engineering by providing versatile, efficient, and programmable tools for precise genetic manipulation. Originally identified as an adaptive immune mechanism in prokaryotes, CRISPR/Cas systems have been extensively repurposed for a wide range of applications across molecular biology, biotechnology, and medicine. This chapter provides a comprehensive overview of the molecular mechanisms underlying CRISPR/Cas immunity. Furthermore, the classification of CRISPR/C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic regulation provides a dynamic and reversible layer of gene control that functions independently of changes in DNA sequence, primarily mediated by DNA methylation, histone modifications, and higher-order chromatin organization. Aberrant epigenetic states contribute to a wide range of human diseases. However, conventional epigenetic therapies based on small-molecule inhibitors lack locus specificity and often cause global chromatin disturbances. The emergence of programmable epigenetic editing technologies has transformed the field by enabling targeted rewriting of chromatin states at
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования