Cofactors for the clinical expression of infection due to the human immunodeficiency virus (HIV) are not well understood. We asked if there was a familial tendency to the development of complications of HIV infection. We examined 35 hemophilic sibships in which at least two brothers with classic hemophilia (factor VIII deficiency) were infected with HIV. Twenty-four (34%) of the 70 patients had serious sequelae of infection, and 46 (66%) were asymptomatic or had only lymph node enlargement. Using Fisher's exact test, we found the concordance among siblings for serious sequelae of HIV infection…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmopressin (DDAVP) has gained wide acceptance as the drug of first choice in the treatment or prevention of haemorrhages in the majority of patients with von Willebrand's disease (vWd). However, data concerning the clinical effectiveness of DDAVP refer generally to mild vWd, with factor VIII and vW factor levels usually above 20% of normal. In 14 patients with type I vWd characterized by very low plasma levels of factor VIII coagulant activity (VIII:C) and vWf, measured as ristocetin cofactor activity (lower than 20% and 3% of normal respectively), but with a normal intraplatelet content of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-D-Amino(8-D-arginine)-vasopressin (DDAVP) infusion in three patients with type IIa von Willebrand's disease (vWD) resulted in a normalization of the factor VIII coagulant, factor VIII-related antigen, and von Willebrand factor (vWF) (ristocetin cofactor) activities and the bleeding time. The normalization of these hemostatic parameters persisted for four hours. Over the same time period there was a marked increase in the quantity of the vWF multimers when blood was collected in the presence of protease inhibitors. The vWF multimers present were even larger than the normal. When blood was col…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare disease characteized by bleeding symptoms caused by decreased factor VIII activity due to the appearance of inhibitors to factor VIII triggered by malignancy or collagen disease. An 86-year-old woman developed purpura on her extremities after the first dose of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine. This symptom subsided after a few days. After the second dose of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine, purpura appeared again, and the patient was referred to our hospital Her APTT was remarkably prolonged to 110 seconds, and a cross-mixing test revealed an inhibitor…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia is a hereditary X-linked recessive disorder caused by a deficiency of either clotting factor VIII (haemophilia A) or IX (haemophilia B). Conventional treatment is currently based on the use of either plasma derived or recombinant coagulation factors. This paper reports on the case of a patient with severe haemophilia who presented with mesial decay and interproximal tartar build-up, for which extraction and scaling to remove tartar deposits were indicated. Following extraction, the usual haemostasis techniques were applied, and postoperative prophylactic antihaemophilic treatment w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a monoclonal chimeric antibody to the CD20 antigen, which has proven to be effective in the treatment of non-Hodgkin lymphomas. Recently, rituximab has also been employed in many non-malignant autoimmune disorders (i.e., idiopathic thrombocytopenic purpura, thrombotic thrombocytopenic purpura, connective tissue disorders and autoimmune hemolytic anemia) in which it has been used with the aim of interfering with the production of pathologic antibodies. Moreover, this agent has also shown to be effective in the treatment of acquired antibodies against factor VIII. Through a careful …
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta thalassemia and Hemophilia A are common genetic disorders for which prenatal diagnosis (PND) is an accepted option. Our aim was to evaluate cord blood analysis as a method for PND of these disorders. Cord blood samples at 18-26 weeks gestation from nine mothers with previous thalassemia major child and five families with previous hemophilia A were studied. In the former; HbF, HbA2 and HbF were determined by high performance liquid chromatography (HPLC) and in latter; Factor VIII and IX assays were done by one stage method. In HPLC studies for thalassemia, three out of nine fetuses were af…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
30 members of an Illinois kindred were studied with a battery of haemostatic tests including the template bleeding time, platelet retention by glass beads (PRGB), measurement of activities related to factor VIII, and crossed-immunoelectrophoresis (CIEP). 9 family members had a history of excessive bleeding, and all 9 had prolonged bleeding times and increased migration of their factor VIII-related antigen (VIIIR:Ag) on CIEP. Of the other tests performed, the VIII:Ristocetin Cofactor and the PRGB showed the best correlation with the bleeding time. 3 subjects who were not bleeders, but who came …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is an acquired bleeding disorder caused by neutralizing antibodies (inhibitors) against Coagulation Factor VIII (FVIII:C), causing sudden hemorrhagic symptoms (i.e., subcutaneous bleeding, intramuscular bleeding, and hematuria). Herein, this study is aimed at presenting a case of AHA diagnosed based on hematuria and reviewing patients who were diagnosed with AHA due to hematuria. A 67-year-old woman was referred to Atsugi City Hospital with painless gross hematuria that began 4 weeks before presentation. Contrast-enhanced computed tomography (eCT) revealed an approx…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the health effects of air pollution, the short-term association of criteria pollutants (particles <10 microm in diameter [PM(10 … as an 8-h average of the hourly measures. The hemostatic/inflammatory factors included fibrinogen, factor VIII-C, von Willebrand factor (vWF), albumin, and white blood cell count (WBC). Linear regression models were used to adjust for cardiovascular disease (CVD) risk factors, demographic and socioeconomic variables, and relevant meteorological variables. On …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VIII is localized in subendothelial and subepithelial extracellular matrices. It is a major component of Descemet's membrane, a thick basement membrane under the corneal endothelium, where it forms a hexagonal lattice structure; a similar structure, albeit less extensive, may be formed in other basement membranes. We have examined the function of collagen VIII in mice by targeted inactivation of the genes encoding the two polypeptide subunits, Col8a1 and Col8a2. Analysis of these mice reveals no major structural defects in most organs, but demonstrates that type VIII collagen is requi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous blood factor products, such as recombinant or human-derived factor VIIa, factor VIII, factor IX, and von Willebrand factor, are crucial for treating various bleeding disorders, but come with high risks and costs. Effective formulary management and development of institutional evidence-based guidelines for blood factor products are essential to maximize patient outcomes and minimize adverse events through an interprofessional approach. This article details the steps and considerations involved for the development of a blood factor product formulary and management at an academic medica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyethyl starches (HES) interfere with coagulation because of their molecular structure and the amount infused during surgery. Coagulation defects include platelet dysfunction and a decrease of the VIII/von Willebrand factor complex (VIII/vWF). We examined the effects of 6% HES 200/0.6 on hemostasis by using an in vitro platelet function analyzer, the usual coagulation tests, the VIII/vWF complex assessment, and TEG analysis in patients undergoing abdominal surgery. The influence of the blood group was investigated. HES infusion induced primary hemostasis alterations, assessed by a prolong
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acquired hemophilia A (AHA) is a rare but potentially life-threatening condition caused by autoantibodies against factor VIII. It often presents in older adults and its presentation can range from isolated lab abnormality of prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) without bleeding to mild bleeding or spontaneous vs disproportionate life-threatening bleeding. Delayed diagnosis is frequent due to the rarity of the condition and propensity to attribute bleeding to other common causes, such as falls. CASE REPORT A 92-year-old woman with recurrent ground-level falls presen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired haemophilia A (AHA) is a rare bleeding disorder, characterised by the presence of autoantibodies to clotting factor VIII (FVIII). AHA can be idiopathic or occur in the context of malignancy, autoimmune disease, drugs, or pregnancy. Recently, cases of AHA following both COVID-19 infection and vaccination have been reported.
CASE REPORT: We report the case of a 95-year-old female who was immunised with the Pfizer-BioNTech SARS CoV-2 mRNA vaccine, with doses given three weeks apart. Spontaneous bruising over her extremities appeared one week after the initial dose, with ho…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberculosis is one of the leading infectious diseases with high morbidity and mortality in the developing countries. Tubercul … re studied for haemostasis parameters like Prothrombin time, Activated Partial Thromboplastin time, Factor VIII, Fibrinogen and D-dimer and haematological parameters like Haemoglobin, White Blood Cells, Platelet count, Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR), Lactate Dehydrogenase, C-reactive protein and albumin. At the end of the second month of anti-tubercular …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrospective publications show a decrease in the bleeding frequency and an improvement in the quality of life (QoL) in severe a … using the A36 Hemofilia-QoL(®) . As secondary objective, we compare the haemarthrosis frequency and factor VIII consumption in DT and SP during a similar period of time (12 months) after switching.
MATERIALS AND METHODS: We have designed a prospective study including SAHA who have been under DT and were changed to a protocol, which combines SP (biweekly admi …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all cases of congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI) are transmitted in an X-linked recessive manner by an asymptomatic carri … ck of antidiuretic response, whereas the daughter increases urinary osmolality normally. The plasma factor VIII concentration after the infusion of desmopressin in the son does not rise, whereas the mother and daughter have half of the normal factor VIII response, similar to asymptomatic female carriers of NDI. These responses to desmopressin in daughter and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The response of components of the coagulation and fibrinolytic systems has been examined in patients undergoing minor and major elective surgery and receiving or not receiving subcutaneously administered prophylactic low molecular weight (LMW) heparin. Blood samples were withdrawn pre-operation (PO), post-anaesthesia (PA), during operation (DO) and 24 hours post-operation. Release of plasminogen activator occurred post anaesthesia at a time when factor VIII components were unchanged or decreased. Induction of anaesthesia decreased plasminogen (p less than 0.005) fibrinogen (p less than 0.02) A…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings affected by type III von Willebrand's disease with precipitating alloantibodies against von Willebrand's factor (vWF) and not susceptible to treatment with factor VIII/vWF concentrates received recombinant activated factor VII for oral surgery. This therapy, combined with antifibrinolytic drugs and local application of fibrin glue, seems to be effective and safe. It may be considered a promising approach to the management of this rare condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования