Although much information on metabolic pathways within individual organisms is available, little is known about the pathways operating in natural communities in which extensive sharing of nutritional resources is the rule. In order to analyse such a consortium pathway, we have investigated the flow of 4-chlorosalicylate as carbon substrate within a simple chemostat microbial community using 13C-labelled metabolites and isotopic ratio mass spectrometric analysis of label enrichment in immunocaptured member populations of the community. A complex pathway network of carbon sharing was thereby rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Endogenous satiety substance 2-Buten 4 Olide (2-B40- a short chain sugar derivative) effect on feeding behaviour of rhesus monkey was studied. 2. The cannula was implanted in the third ventricle of three, adult, male, rhesus monkeys. 3. Monkeys were conditioned to ingest their daily requirement of food during one hour. 4. Their daily food intake was recorded. 5. Various doses of 2-B40 (1.6, 2.1, 2.7, 4.3, 10.6, 20 and 25 mg)were administered intracerebroventricularly on different days five minutes prior to presentation of food. 6. The effective dose for inducing significant satiety effect w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large doses of monensin, a Na+-selective carboxylic ionophore, produce polyfocal, monophasic necrosis of skeletal muscle, with Type I fiber selectivity, in swine. For a study of the sequential ultrastructural alterations in affected skeletal muscles, 14 weanling pigs were given 40 mg monensin/kg body weight and were euthanatized 1, 2, 4, 8, and 16 days later. Myotoxicosis and myoglobinuria were apparent clinically. At necropsy, white, dry areas of necrosis were present in the muscle masses of the anterior and posterior thigh, shoulder, and loin. Two patterns of skeletal muscle necrosis were ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placental transfer of ranitidine was studied at pharmacokinetic steady state in anesthetized, full-term, pregnant sheep. Ranitidine was administered to the ewe in three preparations and to the fetus in three other sheep. In all experiments, dose size was based on the combined maternal-fetal weight. Steady-state plasma levels were reached within 4 hr by using an initial intravenous bolus dose followed by continuous infusion. Following maternal dosage, the mean maternal (jugular vein) steady-state concentration (CMss) at 4 hr was 842 +/- 66 ng/ml (SEM), the mean fetal (carotid artery) steady
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several histamine H2-receptor antagonists (cimetidine, ranitidine, oxmetadine and tiotidine) were tested for their activity on the papillary muscle of the guinea pig stimulated by histamine. All of the compounds exerted a competitive antagonism against histamine the order of potency being tiotidine greater than oxmetidine greater than ranitidine greater than cimetidine. Oxmetidine was the only drug which at high concentrations (10-6 M) decreased in maximum response of histamine probably because of non specific effects of the molecule already described in the literature. As it was expected, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a compound that is removed from the body by metabolism produces toxicity in extrahepatic organs directly, rather than via active metabolites, induction or inhibition of the drug-metabolizing enzymes simply will decrease or enhance, respectively, the toxic effects of the compound. On the other hand, the effects of chemicals whose toxicity depends on their activation by metabolism may be modified in a complex way by pretreatment with inducers or inhibitors of the enzymes; it may, therefore, be impossible to predict the effect of pretreatment on the metabolism and toxicity of a given compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subacute inhalation toxicity of butenolide was examined in hamsters by repeated exposure of 4 groups of 10 males and 10 females to butenolide vapour at concentrations of 0, 5.4, 25 and 130 ppm respectively (6 h/day, 5 days/week) for a period of 13 weeks. The effects found at 130 ppm included eye irritation, salivation, nasal discharge, growth retardation, decreased number of eosinophils, increased liver weight, and hyper- and metaplastic epithelium in the nasal cavity. At the 5.4 and 25 ppm levels no changes were observed which could be attributed to butenolide; 25 ppm was, therefore, cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fibrosis (RF), a common pathological process driving chronic kidney disease (CKD) progression to end-stage renal failure, is closely associated with oxidative phosphorylation (OXPHOS). Arctigenin (ATG), the main active component of burdock seed, exhibits anti-inflammatory and anti-fibrotic activities, but its mechanisms in RF treatment remain unclear. Here, we performed integrated transcriptomic and proteomic analyses to identify key targets and pathways of ATG in a unilateral ureteral obstruction-induced rat RF model. Multi-omics enrichment analysis revealed that NDUFS8 and NDUFS2 were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The clinical utility of many analgesics is limited by their nonselective action, which yields desired analgesia at the cost of significant off-target effects across multiple organ systems. Developing non-opioid therapies that act selectively on peripheral nociceptive pathways remains a key goal for achieving effective and safer pain management.
RECENT FINDINGS: Suzetrigine, a highly selective inhibitor of the voltage-gated sodium channel subtype 1.8 (NaV1.8), represents a novel class of nonopioid analgesics that recently granted the Food and Drug Administration approval for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various complications and potential risks of serious adverse events lessens the intensity of chemotherapy in patients with Werner syndrome. Bone marrow carcinomatosis of breast cancer was developed in a patient with Werner syndrome. Eribulin proved well tolerated and effective in improving severe thrombocytopenia, leading to platelet transfusion-free status.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intratumoral immune milieu is crucial for the success of anti-cancer immunotherapy. We show here that stromal modulation by the tubulin-binding anti-cancer drugs combretastatin A4 (CA-4) and eribulin improved tumor perfusion and anti-tumor immunity. This was achieved by reverting highly proliferative, angiogenic pericytes into a quiescent, contractile state which durably normalized the vascular bed and reduced hypoxia in mouse models of pancreatic neuroendocrine cancer, breast cancer and melanoma. The crucial event in pericyte phenotype switching was RhoA kinase activation, which distingui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a real-world setting, this study evaluated clinical parameters and outcomes with the administration of eribulin in heavily pre-treated Indian metastatic breast cancer (MBC) patients using electronic medical records. Among 145 patients, 46.2% were oestrogen/progesterone receptor-positive, 15.9% had HER2-overexpression, and 46.2% had triple-negative breast cancer (TNBC). Eribulin was administered as a 2nd, 3rd, 4th, and ≥5th line chemotherapy in 11.7%, 18.6%, 30.3%, and 39.3% patients, respectively. Grade ≥3 neutropenia occurred in 26.2% of patients. After six cycles, 1.8% had complete respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the discovery of eight new polyketide natural products from the deep-sea actinomycete Pseudonocardia antarctica SCSIO 07407 and its ΔantB3 mutant strain. Through OSMAC (One Strain Many Compounds)-based fermentation, six new spiroketal acid derivatives, namely, semiantarmycins B-G (1-6) and a spiroketal-polyketoester hybrid (7), were isolated from the wild-type strain. In parallel, a new antarmycin analogue, namely, antarmycin D (8), was obtained from the ΔantB3 mutant strain, in which the glycosyl 2,3-dehydratase encoding gene was disrupted. Structure elucidation using HR-ES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the NLRP3 inflammasome is a promising strategy for the development of new treatments for inflammatory diseases. MCC950 is a potent and selective small-molecule inhibitor of the NLRP3 pathway and has been validated in numerous species and disease models. Although the capacity of MCC950 to block NLRP3 signaling is well-established, it is still critical to identify the mechanism of action and molecular targets of MCC950 to inform and derisk drug development. Quantitative proteomics performed in disease-relevant systems provides a powerful method to study both direct and indirect pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen new microperfuranones, including five pairs of enantiomers, (±)-nigenolides A-E (1a/1b-5a/5b), and three racemate nigenolides F-H (6-8), together with four known analogues (9-12) were isolated from a deep-sea-derived Aspergillus niger 3A00562. The absolute configurations of the five pairs of enantiomers were determined by the comparison of the calculated and experimental ECD spectra. Compounds 3a, 4a, 4b, and 12 were able to inhibit RSL3-induced ferroptosis. Compound 12 inhibited ferroptosis of A375 cells and 786-O cells with EC50 values of 0.76 μM and 0.67 μM, respectively. Compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 46-year-old Japanese woman diagnosed with Stage Ⅳ right breast cancer, cT1cN1M1(ovarian and peritoneal metastases). We administered bevacizumab+paclitaxel as the first-line treatment. In the 13th course, the peritoneal dissemination progressed, and the regimen was changed to eribulin(1.4 mg/m2)as the second-line treatment. During the second course, abdominal distension developed and was resolved during follow-up. However, abdominal distension and pain were observed from day 9 of the fourth course. Based on the results of blood chemistry and CT scans, she was diagnosed w
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3 (NLRP3) inflammasome is a key component of the innate immune system that triggers inflammation and pyroptosis and contributes to the development of several diseases. Therefore, blocking the activation of the NLRP3 inflammasome has therapeutic potential for the treatment of these diseases. MCC950, a selective small molecule inhibitor, has emerged as a promising candidate for blocking NLRP3 inflammasome activation. Ongoing research is focused on elucidating the specific targets of MCC950 as well as assessfing its metabolism and sa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования