Isolated leftward prolapse or deviation of the primary atrial septum is a rare CHD that can mimic abnormal pulmonary venous return at first sight. We present a case of a newborn infant, referred for surgical correction of totally anomalous pulmonary venous return into the right atrium, with the peri-operative finding of a leftward deviation of the superior margin of the primary atrial septum. The distinction with a dividing atrial shelf could not be confirmed with certainty. Fifty-three similar cases from the literature are incorporated. A detailed review of the current account on atrial septa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We operated on 56 adults diagnosed with atrial septal defect (ASD) between 1990 and 2004. Of these, eight had complications of atrial fibrillation (AF) in the preoperative period. After 1998, right atrial separation was performed in four cases. Marked improvement was noted in three out of the four cases. The right atrial separation procedure was a simple, easy, and effective method for the treatment of chronic AF associated with ASD.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man presented with atrial flutter and was found to have an atrial septal defect (ASD). The paper describes an effective surgical approach for the treatment of this atrial arrhythmia utilizing a right sided Cox-maze III procedure concomitant with ASD closure. Review of the literature and clinical implications are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four Collie littermates had multiple cardiac and diaphragmatic anomalies. Ventricular septal defect was found in 3, pulmonic stenosis in 2, atrial septal defect in 1, mitral regurgitaion in 1, and pericardial diaphragmatic hernia in 3. Five additional littermates died within 72 hours of birth but were not necropsied. On the basis of available evidence, it was believed that the defects were congenital but not hereditary.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) is a rare congenital cardiac anomaly defined by atrio-ventricular and ventriculo-arterial discordance. This malformation makes up less than 1% of congenital heart defects. We report here a case of a 15-year-old female who presented to our hospital with dyspnea as seen in the New York Heart Association (NYHA) Functional Classification class III and hemoptysis. She was clinically found to have marfanoid habitus, and subsequent echocardiographic study disclosed CCTGA-associated with Ebstein's anomaly, ventricular septal defect, le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2 deletion syndrome -22q11.2DS) refers to congenital abnormalities, including primarily heart defects and facial dysmorphy, thymic hypoplasia, cleft palate and hypocalcaemia. Microdeletion within chromosomal region 22q11.2 constitutes the molecular basis of this syndrome. The 22q11.2 microdeletion syndrome occurs in 1/4000 births. The aim of this study was to determine the frequency of 22q11.2 microdeletion in 87 children suffering from a congenital heart defect (conotruncal or non-conotruncal) coexisting with at least one additional 22q11.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is one of the most common types of congenital heart diseases (CHDs). Most ASDs occur sporadically, but some are inherited and associated with cardiac conduction defects such as atrioventricular block (AVB) or bundle branch block. Mutations in genes encoding transcription factor gene TBX5 and NKX2-5, were found in Holt-Oram syndrome (HOS) and ASD with atrioventricular (AV) conduction defects, respectively. HOS is characterized by upper limb anomaly in addition to ASD and AVB (heart-hand syndrome). ASD associated with NKX2-5 is rare but is reported to cause sudden card
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt Oram syndrome is a rare genetically inherited disorder characterized by various skeletal abnormalities of the upper limb with an underlying structural heart defect. Family history and conduction defects may or may not be there. The diagnosis is often clinical; if the criteria are not fulfilled, then genetic studies may be required. This syndrome can also occur with complex congenital heart defects, heart blocks, and arrhythmias. The correlation between the severity of cardiac and skeletal manifestations was not studied, and in severe conditions and acute presentation, the patient may have
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease is a structural or functional abnormality of the heart. The prevalence of congenital heart disease varies between countries, and mortality and morbidities are high in children with congenital heart diseases. This study evaluated the prevalence, clinical profile, and the factors associated with congenital heart diseases in children in Bhutan.
METHODS: A cross-sectional study was conducted at the Department of Pediatrics at the Jigme Dorji Wangchuck National Referral Hospital from January 1 to December 31, 2021. All pediatric patients aged 0 days to 12 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess balloon atrial septostomy monitored with echocardiography.
METHODS: From August 1997 to January 2004, 31 infants with congenital heart diseases indicated for balloon atrial septostomy underwent the procedure with exclusive echocardiographic monitoring. Success was defined as the obtainment of an atrial septal defect diameter > 4 mm and ample mobility of its margins.
RESULTS: The male sex predominated (83.9%). The median age was 5 days (1-150), and the median weight was 3,300 g (1,800-7,500). Transposition of the great arteries occurred in 80.6% of the patients, tricuspid
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-atrial communication was mandatory for several congenital cardiac diseases, such as pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA/IVS), and either sided aortoventricular valve atresia. We assessed whether the new methods of atrial septal defect(ASD)creation was effective.
METHODS: We experienced 4 cases of the surgical atrial septostomy performed under on-pump beating. We used a new device, a circular punch out defect creator.
RESULTS: All cases were alive. The mean ASD diameter was enlarged from 4.37 mm to 5.55 mm and the mean ASD shunt flow was significantly decrea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To the authors' knowledge, attributable fractions for cardiac malformations have not been reported before. The Baltimore-Washington Infant Study published factors associated with several major cardiac malformations in Maryland, the District of Columbia, and adjacent counties of northern Virginia in 1981-1989. For eight of these malformations, the authors provide attributable fractions of those factors that are potentially causal. Summary attributable fractions range from 13.6% (four factors) for hypoplastic left heart to 30.2% (seven factors) for transposition of great arteries with intact ven
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования