Lung ultrasound (LUS) is a reliable tool for diagnosing pneumonia, a common complication in onco-hematological patients; however, data in this setting are limited. We assessed the diagnostic accuracy and clinical usefulness of LUS performed by trained hematologists in febrile neutropenic patients, compared to chest X-ray (CXR), and using high-resolution computed tomography (HRCT) as reference test. At fever onset, 123 hospitalized neutropenic onco-hematological patients underwent a bedside CXR and LUS. Seventy-one patients underwent HRCT for a positive CXR, persistent fever or respiratory fail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions are rare hematologic malignancies characterized by constitutive kinase activation and sensitivity to tyrosine kinase inhibitors. PDGFRB rearrangements are uncommon, and CCDC6::PDGFRB fusion has been reported only rarely.
CASE REPORT: A 44-year-old man presented with leukocytosis, eosinophilia, anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. A bone marrow examination showed granulocytic hyperplasia with marked eosinophilia. Cytogenetic analysis revealed t(5;10)(q32;q21), while optical genome mapping ide
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold agglutinin-mediated autoimmune hemolytic anemia, when secondary to viral and bacterial infections or, rarely, malignancy, is called cold agglutinin syndrome. This is the first case in which acute myeloid leukemia (AML) was the underlying cause of this syndrome. Here, we present a 64-year-old man with weight loss, jaundice, anemia, and a recent episode of red urine. The blood drawn from the patient clotted swiftly, and then the cold agglutinin test became positive. Bone marrow specimen microscopy revealed monocytic AML. Standard treatment resulted in clinical improvement, although he later
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired or immune thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) are thrombotic microangiopathies associated with high mortality if treatment is not started early. Onset is usually sudden, meaning that the condition is often diagnosed in hospital emergency departments, where TTP must be suspected as early as possible. These guidelines were drafted by specialists in emergency medicine and hematology to cover the diagnosis, referral, and treatment of patients suspected of immune-mediated TTP who require emergency care. Immune TTP should be suspected whenever a patient presents with hemolytic microan
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThis descriptive study compared the perceptions, determinants, and needs of patients, family members, nurses, and physicians regarding life-sustaining treatment decisions for patients with hematologic malignancies in the hematology-oncology department of a tertiary hospital in Seoul, Korea.MethodsIn total, 147 subjects were recruited, gave written consent, and provided data by completing a structured questionnaire. Data were analyzed using analysis of variance, the chi-square test, and the Fisher exact test.ResultsNurses (F=3.35) and physicians (F=3.57) showed significantly greater fami
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are one of the most common causes of mortality in immunocompromised patients. In patients diagnosed with hematologic malignancies, treatment with stem cell transplants (SCT) or T-cell suppressing chemotherapy increases the risk of central nervous system (CNS) infections, of which toxoplasmosis is the most common. We report the case of a 63 year-old woman with chronic lymphocytic leukemia (CLL) that presented with gait instability and visual changes. Intracranial lesions were noted on initial neuro-imaging. A rapid decline in the patient's mental status warranted an urgent biopsy of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a single-center retrospective cohort study to determine the performance characteristics of the galactomannan (GM) assay in bronchoalveolar lavage (BAL) in patients with hematologic malignancies. Patients were classified as proven, probable, possible, or no invasive pulmonary aspergillosis (IPA), according to international guidelines. A total of 173 BAL samples from 145 patients were included. There were 5 proven, 7 probable, and 35 possible cases of IPA. Using a GM index cutoff of ≥ 0.5, the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values (PPV and NPV, respec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnitzler's syndrome is a rare condition of urticaria, macroglobulinemia, and sclerotic bone lesions. We report a case in a 70-year-old man in whom inflammatory polyarthralgia was followed by a nonpruritic urticarial eruption with a moderate decline in general health. Laboratory tests showed inflammation and a modest isolated peak of monoclonal IgM kappa. There was no evidence of Waldenström macroglobulinemia. Schnitzler's syndrome was considered. However, an ultrasound scan of the abdomen done because of mild gamma-glutamyl-transferase elevation disclosed multiple hepatic lesions. The liver
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to identify the main mortality risk factors in hemodialysis patients using data from relevant cross-sectional literature. We used Mendelian randomization (MR) to assess the causality of those identified risk factors using pertinent Genome-Wide Association Study (GWAS) Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data.
METHODS: Sixteen publications detailing hemodialysis-related mortality implicated 32 death-related risk factors. Based on heterogeneity testing, we utilized randomand stratified-effects models for meta-analysis. Sensitivity analysis and bias testing were used to eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the risk factors, clinical characteristics, and bacterial resistance of bloodstream infections caused by Streptococcus mitis in children with hematological disease, so as to provide a reference for infection control.
METHODS: The clinical information and laboratory findings of pediatric patients complicated with blood cultures positive for Streptococcus mitis from January 2018 to December 2020 in the Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital were searched and collected. The clinical characteristics, susceptibility factors, and antibiotic resistance of the chi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Intraductal papillary neoplasm of the bile ducts (IPNB) is a relatively rare tumor that is clinically characterized by digestive symptoms. The concurrent occurrence of chronic disseminated intravascular coagulation (DIC) with thrombosis is an extremely rare combination, reported in patients with IPNB. The clinical features of chronic DIC include microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and hypofibrinogenemia. Here, we report the case of a mucin-producing IPNB patient with hematological abnormalities.
PATIENT CONCERNS: A 58-year-old male patient suffered from abdominal d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has led to substantial morbidity and mortality worldwide. Hematological abnormalities are common in COVID-19 patients and play a significant role in disease pathogenesis and prognosis.
OBJECTIVE: This study aimed to longitudinally monitor hematological parameters in COVID-19 patients and investigate their predictive value for disease severity and prognosis.
METHODS: A prospective longitudinal design was employed to enroll 121 adult patients diagnosed with COVI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) has a poor prognosis and is associated with aberrant NF-κB activation, providing a tumor-selective therapeutic window. Therefore, a combination therapy involving FDA-approved ferumoxytol (Feraheme, FeNPs) and NF-κB-responsive GBA interference was developed in this study. GBA is a key enzyme that maintains lysosomal lipid metabolism and membrane composition homeostasis. Its inhibition causes lysosomal storage disorders and functional impairment, leading to the release of labile iron that contributes mainly to ferroptosis in AML. Using a miR30-based shRNA system, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic inflammatory manifestations caused by hematologic malignancies may be very similar to autoimmune diseases, making diagnosis difficult. Acute monocytic leukemia (AML-M5) is characterized by significant cytokine production and, in rare cases, can mimic large vessel vasculitis (LVV).
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female with a two-week history of recurrent fever accompanied by significantly elevated inflammatory markers. Laboratory tests showed elevated levels of erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-reactive protein (CRP), and ferritin. The infection and autoimmune ass
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) is a growing global health threat driven in part by inappropriate and unnecessary antibiotic use resulting from diagnostic uncertainty at the point of care. In outpatient and acute-care settings, clinicians are often unable to rapidly distinguish between viral and bacterial infections, leading to empiric antibiotic prescribing that contributes to the emergence and spread of resistant pathogens. This review examines current and emerging rapid diagnostic technologies for differentiating bacterial and viral infections, including molecular assays, rapid antigen tests
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cephalosporins are considered safe antibiotics. However, serious hematological abnormalities may occur, although rarely, after their therapeutic use. Case Presentation: We present a case of pancytopenia in a 72-year-old female patient treated with ceftriaxone for a urinary tract infection. After five days of therapy, pancytopenia was observed. Other causes were excluded through extensive diagnostic evaluation, including immunological tests, viral serologies, bone marrow aspiration, and peripheral blood smear. The patient's clinical condition significantly improved following the dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hypertension with acute kidney injury or acute kidney disease is a life-threatening condition requiring urgent antihypertensive treatment and which carries a serious risk of kidney function loss. The presence of thrombotic microangiopathy (microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia) further challenges the diagnosis and treatment of these patients. As shown by recent studies, a high proportion of patients with complement-mediated thrombotic microangiopathy present with severe and malignant hypertension; however, extreme elevation of blood pressure by itself can induce vasc
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a fully automated AI-based system for intensive monitoring of cognitive symptoms of neurotoxicity that frequently appear as a result of immunotherapy of hematologic malignancies. Early manifestations of these symptoms are evident in the patient's speech in the form of mild aphasia and confusion and can be detected and effectively treated prior to onset of more serious and potentially life-threatening impairment. We have developed the Automated Neural Nursing Assistant (ANNA) system designed to conduct a brief cognitive assessment several times per day over the telephone for 5-14 day
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations resulting in fusion genes represent important oncogenic drivers and potential therapeutic targets in rare leukemia subtypes. Formalin-fixed, paraffin-embedded trephines are frequently used in hematologic diagnostic tests and provide relevant access to leukemic cells for further studies, for example, phenotyping in bone marrow fibrosis. However, high-throughput molecular analysis of nucleic acids obtained from this material is challenging, especially the reliable detection of RNA transcripts. Sixty-three formalin-fixed, paraffin-embedded bone marrow trephines of patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of cardiac amyloidosis can be challenging because it is regarded as a rare disease, frequently presents with nonspecific signs and symptoms, and there are a variety of diagnostic tests available. Approaches for the evaluation of patients with suspected cardiac amyloidosis have improved dramatically in recent years. The initial workup is similar to all patients with heart failure, and certain findings on routine investigations may heighten the index of suspicion. Laboratory testing to screen for light chain (AL) amyloidosis must be performed in all patients, prompting further hema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования