Biochemical recurrence (BCR) after radical prostatectomy (RP) remains a clinical challenge, with significant heterogeneity in outcomes and optimal management strategies. Salvage radiotherapy (sRT) is the standard approach, yet the role and duration of concurrent hormonal therapy (ADT) are still debated. Four key randomized controlled trials-RTOG 9601, GETUG-AFU 16, RTOG 0534 SPPORT, and RADICALS-HD-have explored the addition of ADT to sRT. While ADT consistently improved progression-free survival metastasis-free survival (MFS) benefit was not consistently observed, and overall survival (OS) ga
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Williams-Beuren syndrome (WBS) is a severe congenital disorder that presents challenges in prenatal diagnosis due to the atypical or incomplete phenotypes exhibited by affected fetuses. This study investigated the relationship between genotype and complex phenotype in WBS fetuses using ultrasound, SNP array, and whole exome sequencing.
METHODS: Chromosomal microarray analysis (CMA) and whole genome sequencing (WES) were conducted on pregnant women undergoing prenatal diagnosis. We analyzed genome-wide copy number variants (CNVs), regions of homozygosity (ROH), single nucleotide va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enveloped viruses enter cells by membrane fusion. The viral membrane fuses with a host membrane, either at the cell surface or within endocytic compartments. For endocytic entry, fusion is typically triggered by low pH and often requires proteolytic priming by compartment-specific host proteases, which together define the site and mechanism of fusion and shape viral tropism. Inhibition of the lipid kinase PIKfyve, which generates PI(5)P and PI(3,5)P2 in late endosomes and lysosomes, swells those compartments and blocks infection by a subset of enveloped viruses, including Ebola virus, Marburg
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The rd6 mouse model, characterized by retinal degeneration due to an Mfrp mutation, has been widely studied. However, we identified a subset of rd6 mice that developed severe non-rhegmatogenous retinal detachment (rd6-RD), suggesting the presence of additional genetic factors. This study aimed to characterize the retinal phenotype of rd6-RD mice and identify potential causative genetic mutations.
METHODS: We performed optical coherence tomography, fundus imaging, electroretinography, and histological analysis to compare retinal structures and functions between rd6, rd6-RD, and C57BL/
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The individual detection of human immunodeficiency virus (HIV) virions and resolution from extracellular vesicles (EVs) during analysis is a difficult challenge. Infectious enveloped virions and nonviral EVs are released simultaneously by HIV-infected host cells, in addition to hybrid viral EVs containing combinations of HIV and host components but lacking replicative ability. Complicating the issue, EVs and enveloped virions are both delimited by a lipid bilayer and share similar size and density. The feature that distinguishes infectious virions from host and hybrid EVs is the HIV genomic RN
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To delineate the genotype and phenotype of RH in a Chinese cohort. Methods: A group of 51 Chinese probands with RH across 76 eyes was assembled and underwent complete retinal imaging examinations. Sanger sequencing and universal primer quantitative fluorescent multiplex-polymerase chain reaction (UPQFM-PCR) were employed for mutation detection in the coding region of the Von Hippel-Lindal (VHL) gene. For frequency calculation, our series was combined with three large cohorts of East Asian descent through a literature review. Results: The Von Hippel-Lindal (VHL) syndrome was excluded i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appropriately selected patients clearly benefit from resection of colorectal cancer (CRC) pulmonary metastases (PMs). However, there remains equipoise surrounding optimal chest surveillance strategies following pulmonary metastasectomy. We aimed to identify risk factors that may inform chest surveillance in this population.
METHODS: Patients who underwent CRC pulmonary metastasectomy were identified from a single institution's prospectively maintained surgical database. Clinicopathologic and genomic characteristics were collected. Patients were stratified by diagnosis of subsequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Candidate Phyla Radiation (CPR), also referred to as superphylum Patescibacteria, is a very large group of bacteria with no pure culture representatives discovered by 16S rRNA sequencing or genome-resolved metagenomic analyses of environmental samples. Within the CPR, candidate phylum Parcubacteria, previously referred to as OD1, is prevalent in anoxic sediments and groundwater. Previously, we had identified a specific member of the Parcubacteria (referred to as DGGOD1a) as an important member of a methanogenic benzene-degrading consortium. Phylogenetic analyses herein place DGGOD1a within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is an infectious disease caused by protozoan parasites belonging to the genus Leishmania for which there are no approved human vaccines. Infections localise to different tissues in a species-specific manner with the visceral form of the disease caused by Leishmania donovani and L. infantum being the most deadly in humans. Although Leishmania spp. parasites are predominantly intracellular, the visceral disease can be prevented in dogs by vaccinating with a complex mixture of secreted products from cultures of L. infantum promastigotes. With the logic that extracellular parasite pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants of collagen type IV alpha 1 and 2 (COL4A1/COL4A2) genes cause various phenotypic anomalies, including intracerebral hemorrhage and a wide spectrum of developmental anomalies. Only 20% of fetuses referred for COL4A1/COL4A2 molecular screening (fetuses with a suspected intracerebral hemorrhage) carry a pathogenic variant in these genes, raising questions regarding the causative anomaly in the remaining 80% of these fetuses. We examined, following termination of pregnancy or in-utero fetal death, a series of 113 unrelated fetuses referred for COL4A1/COL4A2 molecular screening,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We and others have identified mutually exclusive molecular subgroups of meningiomas; however, the implications of this classification for clinical prognostication remain unclear. Integrated genomic and epigenomic analyses implicate unique oncogenic processes associated with each subgroup, suggesting the potential for divergent clinical courses. The aim of this study was to understand the associated clinical outcomes of each subgroup, as this could optimize treatment for patients.
METHODS: We analyzed outcome data for 469 meningiomas of known molecular subgroup, including extent of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Detection of leptomeningeal metastasis is hampered by limited sensitivities of currently used techniques: MRI and cytology of cerebrospinal fluid (CSF). Detection of cell-free tumor DNA in CSF has been proposed as a tumor-specific candidate to detect leptomeningeal metastasis at an earlier stage. The aim of this study was to investigate mutation and aneuploidy status in CSF-derived cell-free DNA (cfDNA) of patients with breast cancer with a clinical suspicion of leptomeningeal metastasis.
EXPERIMENTAL DESIGN: cfDNA was isolated from stored remnant CSF and analyzed by targeted next-ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal African trypanosomiasis (AAT) is a severe, wasting disease of domestic livestock and diverse wildlife species. The disease in cattle kills millions of animals each year and inflicts a major economic cost on agriculture in sub-Saharan Africa. Cattle AAT is caused predominantly by the protozoan parasites Trypanosoma congolense and T. vivax, but laboratory research on the pathogenic stages of these organisms is severely inhibited by difficulties in making even minor genetic modifications. As a result, many of the important basic questions about the biology of these parasites cannot be addr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, human infections with the severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2 (SARS-CoV-2) are accelerating the ongoing spread of the pandemic. Several innovative types of vaccines have already been developed, whereas effective options of antiviral treatments still await a scientific implementation. The development of novel anti-SARS-CoV-2 drug candidates demands skillful strategies and analysis systems. Promising results have been achieved with first generation direct-acting antivirals targeting the viral polymerase RdRp or the protease 3CLpro. Such recently approved or investigat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neutered male domestic medium-haired cat presented at a veterinary neurology clinic at 20 months of age due to progressive neurological signs that included visual impairment, focal myoclonus, and frequent severe generalized seizures that were refractory to treatment with phenobarbital. Magnetic resonance imaging revealed diffuse global brain atrophy. Due to the severity and frequency of its seizures, the cat was euthanized at 22 months of age. Microscopic examination of the cerebellum, cerebral cortex and brainstem revealed pronounced intracellular accumulations of autofluorescent storage ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After years of concentrated research efforts, the exact cause of Crohn's disease (CD) remains unknown. Its accurate diagnosis, however, helps in management and preventing the onset of disease. Genome-wide association studies have identified 241 CD loci, but these carry small log odds ratios and are thus diagnostically uninformative.
METHODS: Here, we describe a machine learning method-AVA,Dx (Analysis of Variation for Association with Disease)-that uses exonic variants from whole exome or genome sequencing data to extract CD signal and predict CD status. Using the person-specific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: High-grade serous carcinoma (HGSC) is the most common histological subtype of ovarian carcinoma. Somatic mutation of tumor protein 53 (TP53) is a hallmark of tubo-ovarian HGSC and is observed in almost all such cases. Highly sensitive targeted genomic sequencing can be used to identify novel mutations that may become potential druggable targets and aid in therapeutic decisions. The aim of this study was to describe the clinicopathological and molecular characteristics of HGSCs with novel somatic TP53 mutations identified by next-generation sequencing (NGS).
MATERIALS AND METHO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of essential tremor (ET) genetics remains extremely challenging. The relative lack of progress in understanding the genetic etiology of ET, however, does not reflect the lack of a genetic contribution, but rather, the presence of substantial phenotypic and genotypic heterogeneity. A meticulous approach to phenotyping is important for genetic research in ET. The only tool for phenotyping is the clinical history and examination. There is currently no ET-specific serum or imaging biomarker or defining neuropathological feature (e.g., a protein aggregate specific to ET) that can be used
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantable, viable tissue engineered cardiovascular constructs are rapidly approaching clinical translation. Species typically utilized as preclinical large animal models are food stock ungulates for which cross species biological and genomic differences with humans are great. Multiple authorities have recommended developing subhuman primate models for testing regenerative surgical strategies to mitigate xenotransplant inflammation. However, there is a lack of specific quantitative cardiac imaging comparisons between humans and the genomically similar baboons (Papio hamadryas anubis). This st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genomic duplications that lead to autism and other human diseases are interesting pathological lesions since the underlying mechanism almost certainly involves dosage sensitive genes. We aim to understand a novel genomic disorder with profound phenotypic consequences, most notably global developmental delay, autism, psychosis, and anorexia nervosa.
METHODS: We evaluated the affected individuals, all maternally related, using childhood autism rating scale (CARS) and Vineland Adaptive scales, magnetic resonance imaging (MRI) and magnetic resonance spectroscopy (MRS) brain, electroenc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования