OBJECTIVE: To evaluate outcomes and postoperative complications following surgical resection of lymphatic malformations (LMs) at a single multidisciplinary vascular anomalies center.
METHODS: A single-center retrospective review of all patients ≤21 years old who underwent surgical resection of a lymphatic malformation at a quaternary referral center with a multidisciplinary vascular anomalies team from 2004 to 2024. Data pertaining to postoperative outcomes and treatments was abstracted.
RESULTS: A total of 109 surgical procedures were included and examined. The most common 30-day postoperat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to investigate a new treatment regimen for macrocystic and microcystic lymphatic malformations (LMs) of the trunk and extremities.
METHODS: Sixteen patients (aged 2 months-22 years) underwent percutaneous treatment for LM of the trunk and extremities from 2002 to 2007. The LM involved the arm, leg, axilla, chest, abdomen, scrotum, and penis. Eleven patients underwent primary treatment of LM; 5 were treated for recurrence after prior operative resection. Macrocysts (>or=1 cm) were treated with dual-drug chemoablation (sequential intracystic sodium tetradecyl s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to compare the sensitivities of morphological and immunological parameters in a teratology study, effects in day 20 rat fetuses were studied after a single exposure to the immunosuppressive cytostatic agent cyclophosphamide (CP) on either day 11 or day 15 of gestation. Teratological methods included evaluation of external and skeletal morphology. Furthermore histology, immunohistochemistry and flow cytometry were performed on fetal thymus, liver and spleen. Immune function was assayed using the Trichinella spiralis infection model. Treatment resulted in dose-dependent gross morphologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six new cases of the III-IV pharyngeal pouch syndrome were encountered at autopsy among 897 consecutive pediatric autoposies. All occurred in patients with conotruncal cardiac anomalies. The anatomic characteristics of the heart defect suggest a possible mechanism for the pathogenesis of this developmental anomaly. It is postulated that premature involution of the thyroidea ima artery, which is the principal embryonic blood source to the 3rd and 4th pharyngeal pouches and the ultimobranchial body, may be the critical event in the embryogenesis of the syndrome. Hemodynamic alterations in the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compares the safety signals of 3 glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPIs) - tirofiban, abciximab, and eptifibatide - using the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System, aiming to guide clinical application. We extracted reports listing the 3 GPIs as the primary suspect from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database. Adverse events were systematically coded using preferred terms and subsequently mapped to system organ classes. To identify potential safety signals, we employed disproportionality analysis algorithms, including the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the value of 18F-FDG PET/CT in diagnosis and disease evaluation of Langerhans cell histiocytosis (LCH).
METHODS: A retrospective analysis of 31 patients with LCH confirmed by histopathology was performed. A systematic analysis of the PET/CT imaging manifestations of LCH was performed, recording patients who were treated and receiving PET/CT for efficacy evaluation. In addition, clinical and laboratory data of LCH patients were collected, and the correlation between these data and PET/CT metabolic parameters was initially investigated.
RESULTS: Of the 31 patients, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangioma is a relatively rare benign congenital malformation composed of dilated cystic lymphatic vessels; however, its occurrence in adults and manifestation as mediastinal lymphangioma are even rarer. In general, the incidence of mediastinal lymphangiomas has been reported to range from 0.01 to 4.5% of all mediastinal tumors. Mediastinal lymphangiomas tend to increase in size and can sometimes stretch the phrenic nerve that are present in the mediastinum, resulting in phrenic nerve palsy. Dynamic digital radiography (DDR) allows for quantitative evaluation over time and has r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antenatal diagnosis of cardio-facio-cutaneous syndrome: prenatal characteristics and contribution of fetal facial dysmorphic signs in utero. This paper is a case study and review of literature. "RASopathies" is the term coined for a group of genetic diseases that share modulation inside the MAPKinase pathway. Mutations inside the coding sequence of any of these genes may be responsible for the upregulation of the RAS pathway, leading on the clinical level to Type 1 Neurofibromatosis (NF1), Noonan syndrome (NS), Costello syndrome (CS), Multiple Lentigines, Loose Anagen Hair syndrome, Cardio-Fac
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-articular venous malformations (IAVM) of the knee represent a rare group of low-flow vascular malformations, mainly reported in the literature as synovial hemangiomas, usually with an onset in early childhood. The main symptoms and signs are knee pain, swelling, and hemarthrosis. These lesions are slowly progressive and can lead to chronic synovitis and joint damage. Confusing nomenclature and classification of these lesions have often led to misdiagnosis and inappropriate treatment. We report our experience in the treatment of 14 consecutive patients affected by knee IAVM.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This work presents an improved algorithm for the generation of 3D breast software phantoms and its evaluation for mammography.
METHODS: The improved methodology has evolved from a previously presented 3D noncompressed breast modeling method used for the creation of breast models of different size, shape, and composition. The breast phantom is composed of breast surface, duct system and terminal ductal lobular units, Cooper's ligaments, lymphatic and blood vessel systems, pectoral muscle, skin, 3D mammographic background texture, and breast abnormalities. The key improvement is the de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical features of 93 eyes of 48 patients with chronic and delayed-onset mustard gas keratitis. Clinicopathologic correlation in 5 eyes and a review of related literature are presented.
DESIGN: Retrospective, noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Forty-eight Iranian survivors of Iraqi chemical warfare with chronic or delayed-onset mustard gas keratitis.
METHODS: We reviewed the symptoms, clinical findings, course, and treatment of our patients and reviewed the literature. In 5 patients, histopathologic features of corneal and conjunctival specimens were evaluate
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein-losing enteropathy (PLE) in patients with congenital heart disease (CHD) is traditionally managed with symptom-focused therapies, with few targeted medical therapies and limited intervention options. Although abnormal hepatic and extrahepatic lymphatic connections are increasingly implicated in PLE, prior embolization reports have largely focused on intrahepatic targets, with variable outcomes and limited long-term follow-up.
OBJECTIVES: The goal of this study was to compare the short- and long-term outcomes of isolated intrahepatic (IH) vs combined intrahepatic and peridu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of sirolimus for thoracic lesions in children with complex lymphatic anomalies (CLA). Methods: A retrospective cohort study was conducted on 41 children with thoracic-involved CLA in Department No.2 of Respiratory Medicine of Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, from December 2013 to December 2024. Clinical data, including general information, clinical manifestations, imaging evaluations, and follow-up records, were analyzed. Patients were grouped by sirolimus exposure. Disease improvement was defined as improvement in at least
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amazonian toxoplasmosis (AT) is a severe form of acute toxoplasmosis occurring in the Guiana Shield and characterized by a high frequency of multivisceral involvement, even in immunocompetent individuals. Pulmonary, ocular, hepatic, and lymphatic manifestations are well documented, but cardiac involvement remains exceptionally rare and likely underdiagnosed. The diagnosis is challenging because the early symptoms are nonspecific and cardiac abnormalities may be clinically silent. We present a case of severe AT with documented myopericarditis in a previously healthy young adult (one
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kaposiform lymphangiomatosis is a lymphatic anomaly that, when symptomatic, presents in children at a median age of 6.5 years. Symptoms may include respiratory issues, palpable masses, and hemostatic abnormalities. Kaposiform lymphangiomatosis can be life-threatening due to diffuse tissue expansion and subsequent invasion of surrounding organs and tissues. Initial detection of this rare condition can be difficult due to the varied nature of its presenting symptoms and the overall lack of familiarity of clinicians with the condition. Consequently, misdiagnoses can occur, such as p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow nail syndrome (YNS) is a rare disorder marked by a triad of symptoms: lymphedema, yellow discolored nails, and respiratory manifestations. It is often associated with conditions such as chronic cough, bronchiectasis, pleural effusion, and chronic rhinosinusitis. Although its precise etiology remains elusive, it is believed that impaired lymphatic drainage plays a central role in its pathogenesis. YNS predominantly affects individuals over the age of 50, and there is no definitive treatment, though some cases may achieve partial or spontaneous remission. In this report, we present the ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Published data regarding lymphangiomatous cysts of the adrenal glands (also known as adrenal cystic lymphangiomas) are limited to case reports and a few small case series. We analyzed the clinicopathologic features and histomorphologic spectrum of 37 cases of adrenal cystic lymphangiomatous lesions. There were 26 females and 11 males ranging from 12 to 67 years old (median, 34 years). Twenty two lesions (59.5%) were diagnosed incidentally on imaging studies for unrelated causes, while 15 cases (40.5%) were symptomatic: 8 patients presented with abdominal or flank pain and 7 patients presented
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare, presumably congenital lesion that is usually diagnosed in patients < 3 years old, is rarely first diagnosed in adulthood, and when first diagnosed in adulthood typically presents with symptoms for many years. Although PIL is often identified by endoscopic abnormalities, it must be emphasized that the jejunoileum/distal duodenum must be intubated for diagnosis because the lesions are present in these regions. This work demonstrates that 1)-PIL can occur in an octogenarian; 2)-shows that the characteristic endoscopic findings are no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term peritoneal dialysis (PD) requires that the peritoneal membrane remain effective for dialysis. Research directed toward human peritoneal morphology and structure is limited. The present study was performed to investigate morphological changes of the human peritoneal membrane during PD and to elucidate the possible mechanisms of its functional deterioration.
METHODS: A total of 32 peritoneal biopsies were performed in normal subjects (n = 10), uremic nondialysis patients (n = 12) at the time of catheter insertion, and PD patients (n = 10) at the time of catheter removal or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования