MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 375 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 247 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetics and embryological mechanisms of congenital heart diseases.

Developmental genetics of congenital heart diseases has evolved from analysis of embryo sections towards molecular genetics of cardiac morphogenesis with a dynamic view of cardiac development. Lineage analysis, transgenic animal models and retrospective clonal analysis of the developing heart led to identification of different cardiac lineages and their respective roles. Genetics of congenital heart diseases has also changed from formal genetic analysis of familial recurrences or population based analysis to screening for mutations in candidates genes identified in animal models. Based on thes…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19233110Открыть статью

Direct regulation of intestinal fate by Notch.

The signals that maintain the proper balance between adult intestinal cell types are poorly understood. Loss-of-function studies have implic … , whereas ectopic Notch activation in the embryonic foregut results in reversible defects in villus morphogenesis and loss of the proliferative progenitor compartment. We conclude that Notch regulates adult intestinal development by controlling the balance between secretory and absorptive cell types. In the embryo, Notch activation perturbs morphogenesis, possi …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16107537Открыть статью

Development of the mammalian ear: coordinate regulation of formation of the tympanic ring and the external acoustic meatus.

The tympanic membrane in mammals is a trilaminar structure formed by the apposition of two epithelial cell layers, along with an intervening … of the external acoustic meatus. We suggest that the tympanic ring primordium induces formation and morphogenesis of the external acoustic meatus, and that expression of the Hoxa-2 and goosecoid genes may be involved in regulating the formation and morphogenesis of these structures.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8565828Открыть статью

Cardiovascular molecular genetics.

This monograph reviews advances in understanding the genetic basis of heritable disorders of the heart and vasculature, including hypertroph … tion and conotruncal malformations. The role of transforming growth factor beta isoforms in cardiac morphogenesis is considered in the light of apparently normal morphogenesis in transforming growth factor beta 1 null mice.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7911041Открыть статью

Morphogenetic considerations on congenital malformations of the outflow tract. Part 2: Complete transposition of the great arteries and double outlet right ventricle.

On the basis of our recent embryologic work concerning the separation process of the outflow tract, our study of the morphology of specimens from the Leiden Collection of malformed hearts, and in conjunction with our review of the literature, we have reconsidered the morphogenesis of complete transposition and double outlet right ventricle. In complete transposition, a mirror-image arrangement of the columns of the aorto-pulmonary septum could explain the discordant ventriculo-arterial connexion and might thus play a role in its development. Dedicating a cardinal role to the aorto-pulmonary se…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1937983Открыть статью

A Novel Hemizygous CDX4 Missense Variant Identified in a Taiwanese Man with Severe Teratozoospermia.

Background and Objectives: Male factors account for approximately 30-50% of subfertile couples. Teratozoospermia is one of the major causes of male infertility; however, the genetic factors underlying many cases remain incompletely understood. This study aimed to identify potential genetic variants associated with teratozoospermia and to investigate the possible involvement of Caudal-Type Homeobox 4 (CDX4) in sperm morphogenesis. Materials and Methods: Whole-exome sequencing was performed in 44 individuals with teratozoospermia. A rare CDX4 variant (NM_005193.2, c.103G>T; NP_005184.1, Gly35Cys…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42654405Открыть статью

Specificity Protein 7 Is Required for Proliferation and Differentiation of Ameloblasts and Odontoblasts.

The Sp7/Osterix transcription factor is essential for bone development. Mutations of the Sp7 gene in humans are associated with craniofacial anomalies and osteogenesis imperfecta. However, the role of Sp7 in embryonic tooth development remains unknown. Here we identified the functional requirement of Sp7 for dentin synthesis and tooth development. Sp7-null mice exhibit craniofacial dysmorphogenesis and are completely void of alveolar bone. Surprisingly, initial tooth morphogenesis progressed normally in Sp7-null mice. Thus the formation of alveolar bone is not a prerequisite for tooth morphoge…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29405385Открыть статью

Isolation and expression of a Pax-6 gene in the regenerating and intact Planarian Dugesia(G)tigrina.

The Pax-6 gene encodes a transcription factor containing both a paired and a homeodomain and is highly conserved among Metazoa. In both vertebrates and invertebrates, Pax-6 is required for eye morphogenesis, development of parts of the central nervous system, and, in some phyla, for the development of olfactory sense organs. Ectopic expression of Pax-6 from insects, mammals, cephalopods, and ascidians induces ectopic eyes in Drosophila, suggesting that Pax-6 may be a universal master control gene for eye morphogenesis. Platyhelminthes are an ancient phylum, originating from the base of spirali…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9892672Открыть статью

Plant Homeodomain Genes Play Important Roles in Cryptococcal Yeast-Hypha Transition.

Cryptococcus neoformans is a major opportunistic fungal pathogen. Like many dimorphic fungal pathogens, C. neoformans can undergo morphological transition from the yeast form to the hypha form, and its morphotype is tightly linked to its virulence. Although some genetic factors controlling morphogenesis have been identified, little is known about the epigenetic regulation in this process. Proteins with the plant homeodomain (PHD) finger, a structurally conserved domain in eukaryotes, were first identified in plants and are known to be involved in reading and effecting chromatin modification. H…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29500261Открыть статью

Anthrax receptors position the spindle.

Spindle orientation plays a pivotal role in tissue morphogenesis. An asymmetric anthrax receptor cap is revealed to promote activation of a formin to orient the spindle along the planar cell polarity (PCP) axis in zebrafish dorsal epiblast cells.

СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23263369Открыть статью

[Pralidoxime prevents certain teratogenic effects induced by bidrin in quail embryos].

Bidrin treatment of quail embryos results in axial anomalies as well as malformations of the beak and the limbs. Whereas the administration of pralidoxime to teratogen-treated embryos prevents the appearance of the axial anomalies, the morphogenesis of the beak and limbs remains profoundly altered.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 170014Открыть статью

Insulin receptor substrate 2 regulates placental syncytiotrophoblast differentiation at the maternal-fetal interface.

The placental labyrinth is the primary site of maternal-fetal exchange, and its disruption contributes to placental insufficiency and fetal growth restriction (FGR). Here, we identify insulin receptor substrate 2 (IRS2) as a key regulator of mouse placental labyrinth development. Irs2 is expressed in the syncytiotrophoblast (SynT) layers of the labyrinth, where it integrates growth factor signaling during placental morphogenesis. Loss of IRS2 disrupts labyrinth organization, causing defective SynT-II differentiation, impaired trophoblast fusion, and reduced fetal vascularization. Using CRISPR-…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42692008Открыть статью

High-content screening of organoids reveals the mechanisms of human pancreas acinar specification.

Organoids derived from pluripotent stem cells have emerged as powerful models to study human development. To investigate signaling pathways regulating human pancreas differentiation and morphogenesis, we developed a high-content, image-based screen and quantitative multivariate analysis pipelines robust to heterogeneity to extract single-cell and organoid features using pancreatic progenitor organoids. Here, we identified 54 compounds affecting cell identity and/or morphological landscape. Focusing on one family of compounds, we found that glycogen synthase kinase 3α/β (GSK3A/B) inhibition via…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41570824Открыть статью

Accelerating Leigh syndrome drug discovery through deep learning screening in brain organoids.

Leigh syndrome (Leigh) is an untreatable mitochondrial disorder characterized by lactic acidosis and basal ganglia and midbrain pathology, leading to psychomotor regression and early death. We previously uncovered impaired neuronal morphogenesis in Leigh cerebral organoids carrying SURF1 gene variants. Leveraging this phenotype, we here develop a deep learning algorithm tailored for cell type-specific drug repurposing screening. In parallel, we perform a survival drug screen in a yeast model of Leigh. The two approaches independently converge on azole compounds, two of which - talarozole and s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42009687Открыть статью

Maternal Exercise Rescues Fetal Akinesia-Impaired Joint and Bone Development.

Fetal movements exert mechanical forces that shape the developing skeleton. Conditions that impair fetal movement can cause skeletal defects, but interventions are limited. Here, we show that maternal wheel running exercise regulates fetal skeletal development in mice. In wild-type fetuses, maternal exercise stimulated joint morphogenesis and bone development. These changes could not be fully explained by altered placental transport. Therefore, we next evaluated the effects of maternal exercise in the Splotch-delayed (Spd) mouse model of fetal akinesia, which features intact maternofetal commu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41388826Открыть статью

Spatiotemporal Atlas of Heart Development Reveals Blood-Flow-Dependent Cellular, Structural, Metabolic, and Spatial Remodeling.

Embryonic heart development depends on coordinated interactions between cellular programs, molecular signaling, and biomechanical forces, ye … mechanics and tissue development. Spatially resolved analyses recapitulated key features of normal morphogenesis including regional maturation and the cellular neighborhood. We further revealed flow-specific remodeling across molecular, cellular, and architectural levels. Altered flow induced LOX-expressing cardiomyocyte and endocardial states, disrupted ventr …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41427371Открыть статью

Plexin/Semaphorin Antagonism Orchestrates Collective Cell Migration, Gap Closure and Organ sculpting by Contact-Mesenchymalization.

Cell behavior emerges from the intracellular distribution of properties like protrusion, contractility and adhesion. Thus, characteristic em … A. This is crucial for testis myotubes to migrate as a continuous sheet, allowing normal sculpting-morphogenesis. Cells must stay filopodial and dynamically ECM-tethered near cell-cell contacts to spread while collectively moving. Our data suggest Semaphorin 1B acts as a Plexin A antagonist, fine-tuning activation. Our data reveal a contact-dependent mechanism …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39416156Открыть статью

Regulatory complexity of cellular differentiation in Candida albicans revealed through systematic screening of protein kinase mutants.

A recent study in mBio reports the construction and preliminary screening of a library containing mutants of 99 of the 119 predicted protein … ases. In addition, they tackle two complex and partially overlapping differentiation events, hyphal morphogenesis and biofilm formation. They find that a remarkable 88% of the viable kinase mutants in C. albicans affect hyphal growth, illustrating how integrated morphogenesis is in the overall biology of this organism, and begin to dissect the regulatory relati …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39058031Открыть статью

The Differential Developmental Neurotoxicity of Valproic Acid on Anterior and Posterior Neural Induction of Human Pluripotent Stem Cells.

Valproic acid (VPA), widely used as an antiepileptic drug, exhibits developmental neurotoxicity when exposure occurs during early or late pr … osure to VPA during the posterior induction step also retarded the subsequent neurulation-like tube morphogenesis process in neural organoid culture. These results suggest that VPA exposure during very early embryonic development might exhibit cytotoxicity and subsequently disrupt neural differentiation and morphogenesis processes.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38973150Открыть статью

Functional analysis of ESRP1/2 gene variants and CTNND1 isoforms in orofacial cleft pathogenesis.

Orofacial cleft (OFC) is a common human congenital anomaly. Epithelial-specific RNA splicing regulators ESRP1 and ESRP2 regulate craniofacial morphogenesis and their disruption result in OFC in zebrafish, mouse and humans. Using esrp1/2 mutant zebrafish and murine Py2T cell line models, we functionally tested the pathogenicity of human ESRP1/2 gene variants. We found that many variants predicted by in silico methods to be pathogenic were functionally benign. Esrp1 also regulates the alternative splicing of Ctnnd1 and these genes are co-expressed in the embryonic and oral epithelium. In fact, o…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39179789Открыть статью