MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 786 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparing and combining xevinapant with ATR and PARP inhibition for the radiosensitization of HPV-negative HNSCC cells.

Radiochemotherapy with the apoptosis stimulator xevinapant demonstrated superiority over radiochemotherapy in a randomized phase 2 trial in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) but the subsequent phase 3 trial failed. Here, we compared the radiosensitization through xevinapant with two other emerging approaches, the inhibition of ATR and PARP through tuvusertib and olaparib, in a panel of four radioresistant HPV-negative HNSCC cell lines (HSC4, UT-SCC-60A, SAS, SAT). Without irradiation the analyses of proliferation and colony formation showed varying sensitivities of the cell lines t

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41673235Открыть статью

Netupitant versus aprepitant: model-predicted neurokinin-1 receptor occupancy and implications for long-delayed nausea and vomiting prevention.

PURPOSE: Nausea and vomiting beyond 5 days after emetogenic chemotherapy or antibody-drug conjugate (ADC) therapy are common, yet the role of neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists in this setting remains underrecognized. We used pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) modeling to estimate the NK1 receptor occupancy (RO), a proxy for clinical efficacy, for up to 20 days after a single 300 mg dose of oral netupitant, 3-day oral aprepitant (125 mg on day 1; 80 mg on days 2-3), or a single 165 mg dose of oral aprepitant. METHODS: Data from previous PK studies were analyzed by compartmental mode

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42701103Открыть статью

Disproportionality analysis and "perpetrator" or "accomplice" review of Baloxavir marboxil in public FAERS database.

BACKGROUND: Baloxavir marboxil (Xofluza™) was initially approved for marketing in Japan and the United States in 2018, which is a first-in-class cap-dependent endonuclease inhibitor of the influenza virus polymerase PA subunit. Despite indicating that Baloxavir marboxil is effective and well-tolerated through a series of clinical trials, studies on its safety in real-world settings are scarce. METHODS: We conducted a mining analysis of the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database from Q4 2018 to Q2 2024 to extract adverse events associated with Baloxavir marboxil. Descriptive statis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41639782Открыть статью

Comparing Strategies to Introduce Two New Antibiotics for Gonorrhea: A Modeling Study.

BACKGROUND: Drug resistance in Neisseria gonorrhoeae is an urgent public health threat. The anticipated approval of 2 new antimicrobials for gonorrhea prompts the need for evidence-based rollout strategies that minimize drug resistance. METHODS: We used a stochastic compartmental model of men who have sex with men (MSM) in the United States (US) to compare 2 main strategies-equal allocation and sequential drug deployment-for 2 new and 1 existing drug and measured the time for each drug to reach a resistance prevalence threshold of 5%. We conducted broad analyses assessing the sensitivity of o

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41504567Открыть статью

Antiviral susceptibility of clade 2.3.4.4b highly pathogenic avian influenza A(H5N1) viruses from humans in the United States, October 2024 to February 2025.

Since October 2024, 55 human cases of influenza A(H5N1), clade 2.3.4.4b, were reported in the US. Sequencing of 46 viruses identified genotypes B3.13, D1.1, and D1.3. Virus genomes were analyzed for mutations associated with reduced antiviral susceptibility. Except for two, viruses from human cases were assessed as susceptible to antivirals and confirmed by in vitro susceptibility testing of representative viruses with M2 blockers, neuraminidase (NA) inhibitors, and the polymerase acidic (PA) inhibitor baloxavir. One D1.1 virus had an M2-S31N substitution, which conferred cross-resistance to M

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41392919Открыть статью

Lenvatinib after progression on pemigatinib and futibatinib in FGFR2 fusion-positive biliary tract cancer with an acquired kinase point mutation.

Biliary tract cancers (BTC) represent a heterogeneous group of malignancies with a poor prognosis and rising incidence. Oncogenic FGFR2 fusions are one of several actionable molecular alterations. In this context, selective FGFR tyrosine kinase inhibitors have demonstrated promising and durable response rates and are now approved and included in clinical guidelines. However, secondary kinase mutations frequently arise over time, leading to resistance against these drugs. We present the case of a 41-year-old male patient with metastatic BTC who underwent molecular analysis after disease progres

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41032264Открыть статью

Susceptibility of Neisseria gonorrhoeae to Zoliflodacin and Quinolones in Hyogo Prefecture, Japan.

The DNA synthesis inhibitor zoliflodacin (ZFD) is expected to be effective against strains resistant to therapeutic agents for Neisseria gonorrhoeae infection. In addition to ZFD, we investigated the susceptibility of N. gonorrhoeae strains to ceftriaxone (CTRX), ciprofloxacin (CPFX), garenoxacin (GRNX), and sitafloxacin (STFX). Minimum inhibitory concentration values for ZFD and four other drugs were determined for 147 strains of N. gonorrhoeae isolated at medical institutions in Hyogo Prefecture, Japan, from 2015 to 2022. Amino acid alterations in gyrA, gyrB, parC, and parE were examined by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40872341Открыть статью

BRG1 improves reprogramming efficiency by enhancing glycolytic metabolism.

BRG1 has been found to promote the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) by regulating epigenetic modifications or binding to transcription factors, however, the role of BRG1 on the cellular metabolism during reprogramming has not been reported. In this study, we found that BRG1 improved the efficiency of porcine iPSC generation, and upregulated the expression of pluripotency-related factors. Further analysis revealed that BRG1 promoted cellular glycolysis, and increased levels of glycolysis-related metabolites. It enhanced the transcriptional activity of glycolysis-related gene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39643758Открыть статью

Evaluating the Public Health and Health Economic Impacts of Baloxavir Marboxil and Oseltamivir for Influenza Pandemic Control in China: A Cost-Effectiveness Analysis Using a Linked Dynamic Transmission-Economic Evaluation Model.

BACKGROUND: Pandemic influenza poses a recurring threat to public health. Antiviral drugs are vital in combating influenza pandemics. Baloxavir marboxil (BXM) is a novel agent that provides clinical and public health benefits in influenza treatment. METHODS: We constructed a linked dynamic transmission-economic evaluation model combining a modified susceptible-exposed-infected-recovered (SEIR) model and a decision tree model to evaluate the cost-effectiveness of adding BXM to oseltamivir in China's influenza pandemic scenario. The cost-effectiveness was evaluated for the general population fr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38958667Открыть статью

A real-world disproportionality analysis of baloxavir marboxil: post-marketing pharmacovigilance data.

OBJECTIVE: Baloxavir marboxil (hereafter referred to as baloxavir) is the only cap-dependent endonuclease inhiabitor approved for the treatment and prevention of influenza. However, as a new drug marketed in 2018, the long-term safety of baloxavir in large sample population was unclear. This study aims to evaluate baloxavir-associated adverse events (AEs) through data mining of the international pharmacovigilance database of US FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). METHODS: Disproportionality analysis was conducted to assess the association between baloxavir and its AEs. Data were colle

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39234783Открыть статью

The synthetic cannabinoid agonist WIN 55,212-2 reduces experimental pruritus via CB2 receptor activation.

Pruritus (i.e., the experience that evokes a desire to scratch) is an adaptive process that can become maladaptive, leading to a persistent scratch-itch cycle that potentiates pruritus and increases the risk of infection. Cannabinoid drugs have been reported to decrease pruritus, but often at doses that also decrease locomotor activity, which confounds assessments of utility. To determine the utility of cannabinoids in treating pruritus without undesirable adverse effects, the current preclinical study investigated a range of doses of the synthetic cannabinoid agonist, WIN 55,212-2, and two mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39551242Открыть статью

Persistent response to combination therapy of pemigatinib and chemotherapy in a child of combined hepatocellular-cholangiocarcinoma with FGFR2 fusion.

Combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (cHCC-CCA), an extremely rare and underinvestigated subtype of primary liver cancer in children, generally has a poor prognosis and greater aggressiveness. Histological diagnosis of cHCC-CCA is difficult because of its diverse components, including hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CCA). cHCC-CCA shares some genetic alterations with HCC and CCA. However, only a few studies on genetic alterations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) in cHCC-CCAs have been reported in adults. Therapeutic strategies for cHCC-CCAs are limite

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39643892Открыть статью

In silico drug repurposing for the treatment of heart diseases using gene expression data and molecular docking techniques.

Heart diseases are known as the most primary causes of mortality worldwide. Although many therapeutic approaches and medications are proposed for these diseases, the identification of novel therapeutics in fatal heart conditions is promptly demanded. Besides, the interplay between gene expression data and molecular docking provides several novel insights to discover more effective and specific drugs for the treatment of the diseases. This study aimed to discover potent therapeutic drugs in the heart diseases based on the expression profile of heart-specific genes exclusively. Initially, the he

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34364293Открыть статью

The FGF-AKT pathway is necessary for cardiomyocyte survival for heart regeneration in zebrafish.

Zebrafish have a remarkable ability to regenerate the myocardium after injury by proliferation of pre-existing cardiomyocytes. Fibroblast growth factor (FGF) signaling is known to play a critical role in zebrafish heart regeneration through promotion of neovascularization of the regenerating myocardium. Here, we define an additional function of FGF signaling in the zebrafish myocardium after injury. We find that FGF signaling is active in a small fraction of cardiomyocytes before injury, and that the number of FGF signaling-positive cardiomyocytes increases after amputation-induced injury. We

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33444612Открыть статью

Hydrogen sulfide donors prevent lipopolysaccharide-induced airway hyperreactivity in an in vitro model of chronic inflammation in mice.

We aimed to investigate and compare the effects of rapid (NaHS) and slow (GYY4137 and AP39) hydrogen sulfide (H2 S) releasing donors on LPS-induced tracheal hyperreactivity and pro-inflammatory cytokine levels in lung tissues of mice. Tissues were isolated from male BALB/c mice and incubated with LPS (10 µg/mL) in tissue culture. The subgroups were incubated with NaHS, GYY4137 and mitochondria-targeted donor AP39. LPS incubation did not alter contraction response to carbachol, but enhanced 5-HT and bradykinin-induced contractions in tracheal rings, and elevated IL-1β, IL-6 and TNF-α levels in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33369105Открыть статью

Synthesis of Isothiocyanates Using DMT/NMM/TsO- as a New Desulfurization Reagent.

Thirty-three alkyl and aryl isothiocyanates, as well as isothiocyanate derivatives from esters of coded amino acids and from esters of unnatural amino acids (6-aminocaproic, 4-(aminomethyl)benzoic, and tranexamic acids), were synthesized with satisfactory or very good yields (25-97%). Synthesis was performed in a "one-pot", two-step procedure, in the presence of organic base (Et3N, DBU or NMM), and carbon disulfide via dithiocarbamates, with 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium toluene-4-sulfonate (DMT/NMM/TsO-) as a desulfurization reagent. For the synthesis of aliphatic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34066597Открыть статью

Comprehensive assessment of amino acid substitutions in the trimeric RNA polymerase complex of influenza A virus detected in clinical trials of baloxavir marboxil.

BACKGROUND: Baloxavir marboxil (BXM) is an approved drug that selectively targets cap-dependent endonuclease on PA subunit in the RNA polymerase complex of influenza A and B viruses. Amino acid substitutions at position 38 in the PA subunit were identified as a major pathway for reduced susceptibility to baloxavir acid (BXA), the active form of BXM. Additionally, substitutions found at positions E23, A37, and E199 in the PA subunit impact BXA susceptibility by less than 10-fold. METHODS: We comprehensively evaluated the impact of novel amino acid substitutions identified in PA, PB1, and PB2 s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33099886Открыть статью

Endocannabinoid modulating drugs improve anxiety but not the expression of conditioned fear in a rodent model of post-traumatic stress disorder.

The endocannabinoid (eCB) system is a potential target for the treatment of symptoms of post-traumatic stress disorder (PTSD). Similar to clinical PTSD, approximately 25-30% of rats that undergo cued fear conditioning exhibit impaired extinction learning. In addition to extinction-resistant fear, these "weak extinction" (WE) rats show persistent anxiety-like behaviors. The goal of the present study was to test the hypothesis that behavioural differences between WE animals and those presenting normal extinction patterns (strong extinction; SE) could be mediated by the eCB system. Rats undergoin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31962287Открыть статью

TRPV4 channel blockade does not modulate skin vasodilation and sweating during hyperthermia or cutaneous postocclusive reactive and thermal hyperemia.

Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) channels exist on vascular endothelial cells and eccrine sweat gland secretory cells in human skin. Here, we assessed whether TRPV4 channels contribute to cutaneous vasodilation and sweating during whole body passive heat stress (protocol 1) and to cutaneous vasodilation during postocclusive reactive hyperemia and local thermal hyperemia (protocol 2). Intradermal microdialysis was employed to locally deliver pharmacological agents to forearm skin sites, where cutaneous vascular conductance (CVC) and sweat rate were assessed. In protocol 1 (12 yo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33085914Открыть статью

Randomised clinical trial: minesapride vs placebo for irritable bowel syndrome with predominant constipation.

BACKGROUND: Agonists of 5-hydroxytryptamine 4 receptor are potential agents for irritable bowel syndrome with predominant constipation (IBS-C). However, only tegaserod has been approved for a very limited population in the US. AIM: To evaluate the efficacy and safety of minesapride in patients with Rome IV defined IBS-C. METHODS: A double-blind, placebo-controlled, dose-finding study was performed. Overall, 411 patients were randomised to receive minesapride at 10, 20 or 40 mg/d, or placebo for 12 weeks. The primary endpoint was Food and Drug Administration (FDA) composite endpoint (responde

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32583907Открыть статью