BACKGROUND: Significant genotype-phenotype variability among multiple endocrine neoplasia type 2A patients with a RET V804M mutation has been reported.
METHODS: Patients with a RET V804M mutation treated at a single center were identified (January 1996-December 2020). The baseline characteristics, operative details, pathology, biochemical, and long-term data were analyzed.
RESULTS: There were 79 patients; none developed pheochromocytoma or hyperparathyroidism or died in the study period. The mean age was 41.5 years (range = 1.0-81.0 years); 46.8% were men. Of 68 surgical patients, 53 (77.9%)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (pHPT) is the third most common endocrinopathy, affecting 1-3% of postmenopausal women, with a total incidence of 21.6 cases per 100,000 people in the adult population. This study aimed to analyze the oral health and related aspects of individuals with pHPT.
MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional observational study was carried out on 51 patients diagnosed with pHPT associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) (G1) or sporadic pHPT (G2). The oral aspects investigated were periodontal parameters, salivary flow, presence of dental caries, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a hereditary syndrome characterized by parathyroid, gastroenteropancreatic, pituitary and adrenal tumours. Cardiovascular disease has been identified as an important cause of death in MEN1 patients. Menin, the product of the MEN1 gene, is a co-activator for peroxisome proliferator-activated receptor-γ and the vitamin D receptor, which are involved in glucose metabolism. We aimed to compare insulin sensitivity and prevalence of impaired fasting glucose and diabetes mellitus between MEN1 patients and controls.
DESIGN: Cross-sectional stud…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through insights into the molecular genetics of neuroendocrine tumors (NETs), the genes predisposing to multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes were identified. In MEN1, tumors occur in the parathyroids, endocrine pancreas, anterior pituitary, adrenal glands and thymic neuroendocrine tissues. The MEN1 gene encodes a putative growth-suppressor protein, menin, binding JunD, a transcriptional factor belonging to the AP-1 complex. However, new partners binding menin remain to be found. The MEN1 gene might be involved in 1-50% of sporadic NETs. Another critical mechanism involved in NETs is th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thymic neuroendocrine tumors (Thy-NETs) constitute a poorly characterized ultrarare subgroup of NET. To characterize locally a … n 1988 and 2020 were included. Main characteristics were as follows: male over female ratio of 2.7, multiple endocrine neoplasia type 1 inherited syndrome in 25 patients (34%), NET G2 atypical carcinoids in 31 patients (48%), 20 patients (31%) with NET G3 highly proliferative atypical carcinoids, and 11 patients (15%) with ectopic Cushing syndrome. Metastatic sites were as fo …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic hamartoma is a benign tumor of the pancreas with an extremely low incidence and is commonly diagnosed by pathologic examination a … n of a pancreatic neuroendocrine tumor. However, pathology results revealed a pancreatic hamartoma. Multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome was discussed as a probable explanation for tumor masses in both the pancreas and adrenal gland.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased incidence of gastrointestinal lymphoma and adenocarcinoma in patients with celiac sprue is well recognized, with 10% to 15% developing a gastrointestinal malignancy. Somatostatinomas are rare neuroendocrine tumors that occur most commonly within the pancreatic head or duodenum. Although fewer than 100 cases have been reported, somatostatinomas are often associated with multiple endocrine neoplasia-1 syndrome and von Recklinghausen's disease. The unusual case of a 43-year-old woman with celiac sprue in which a somatostatinoma involving the ampulla of Vater was identified and resec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a congenital disorder characterized by intestinal obstruction due to the absence of intramural ganglia along variable lengths of the colon. Occurrence among family members and recurrence risks among siblings are indications for involvement of genetic predispositions. Mutations have been discovered in five different susceptibility genes. One of the most important findings is the detection of specific mutations in the so-called RET gene, which can also be responsible for the multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) syndrome. HSCR patients with such specific m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic endocrine tumors (PETs) are rare neoplasms which account for 1% to 2% of all pancreatic malignancies. The diagnostic, grading and … sporadic, however, some of them, may occur as part of familial tumors (inherited syndromes) such as multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1 syndrome), von Hippel-Lindau disease (VHL), neurofibromatosis type 1 (NF-1), and tuberous sclerosis (TSC). In sporadic endocrine pancreatic tumors, losses of chromosome 1 and 11q as well as gain on 9q appear to be early events in the de …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is defined as the occurrence of tumours in two of three main endocrine tissue types: parathyroid, pituitary and pancreaticoduodenal. A prolactinoma variant or Burin variant of MEN1 was found to occur in three large kindreds, with more prolactinomas and fewer gastrinomas than typical MEN1. MEN1 tumours differ from common tumours by showing features from the MEN1 gene (e.g. larger pituitary tumours). They also show various expressions of tumour multiplicity; however, pituitary tumour in MEN1 is usually solitary. Diagnosis in MEN1 carriers durin…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman diagnosed with multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 and primary hyperparathyroidism underwent total parathyroidectomy with autotransplantation of parathyroid tissue fragments in the right forearm in 1999. Since several years later, follow-up laboratory examinations showed the relapse of hypercalcemia; the patient started cinacalcet therapy. To exclude the presence of hyperfunctioning parathyroid glands in ortotopic or ectopic sites, a PET/CT scan with 18F-fluorocholine was performed. The PET/CT scan excluded the presence of ortotopic and ectopic parathyroid glands b…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic tumors of the pituitary, parathyroids and adrenal cortex are unique, as their benign forms are very common, but malignant forms are exceptionally rare. Hereditary forms of these tumors occur in multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 (MEN1). We hypothesize that the pathogenic link among the sporadic tumors of these organs of different germ layers might be represented by common molecular pathways involving the MEN1 gene and microRNAs (miR). miR-24 might be a microRNA linking the three tumor entities, but other candidates such as miR-142-3p and microRNAs forming the DLK1-MEG3 miRNA…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical tumours (ACT), which include adenomas, carcinomas and adrenal hyperplasia, may be associated with genetic syndromes, such as Li-Fraumeni syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome, multiple endocrine neoplasia type 1, familial adenomatous polyposis and Carney complex. Genetic defects have been found to be responsible for the disease in most of these syndromes, allowing genetic counselling to affected patients and family members. Here, we summarize the clinical criteria of these hereditary syndromes and briefly describe the genetic alterations related to them. In addition, we discuss …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a rare case of solitary ganglioneuroma occurring in the transverse colon with a brief literature review. A 45-year-old man was diagnosed as having hemorrhoids by a local medical practitioner and referred to our hospital for further examination. He showed neither signs nor symptoms of neurofibromatosis and multiple endocrine neoplasia. Colonic endoscopic examination demonstrated that a pedunculated polyp with a size of 11 mm in the diameter in the transverse colon. Histopathologic and immunohistochemical examination demonstrated that the endoscopic mucosal resection specimen of…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of diffuse ganglioneuromatosis with plexiform neurofibromas limited to the gastrointestinal tract in a 20-year-old man is report … of this patient is required because of the possible development of von Recklinghausen's disease or multiple endocrine neoplasia type IIb.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited peripheral neuropathies constitute a large group of disorders, in some of which the causative metabolic defect has been identi … mptomatology. Autonomic dysfunction is an important component of the neurological manifestations in multiple endocrine neoplasia type IIB.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC) is a familial multiple neoplasia and lentiginosis syndrome with features overlapping those of McCune-Albright syndrome (MAS) and other multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes like MEN type 1 (MEN 1). Pituitary tumors have been described in a number of patients with CNC; all have been growth hormone (GH) and prolactin (PRL)-producing. In at least some patients, pituitary gland involvement is manifested by hyperplastic areas; hyperplasia appears to involve somatomammotrophs only and to precede GH-producing tumor formation, in a pathway similar to that seen in MAS-relate…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foregut endocrine polypeptide-secreting APUD cells (Amine-Precursor-Uptake and Decarboxylation), in their embryologic migration from neural crest to foregut may become "arrested" in the mesoderm or in other ectopic locations. They may become hyperplastic, adenomatous or malignant. Eight illustrative patients are reported. One patient had "pancreatic hyperparathyroidism" with hypercalcemic crises, pancreatic apudocarcinoma, normal parathyroids, biologically active parathormone, but inert immunochemically to the usual parathyroid antisera. Two had gastrin-secreting malignancies in the mesoderm.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reported incidence of gastrointestinal endocrine tumours is variable. In Northern Ireland circumstances allowing such an assessment are … ,000 for insulinomas; islet cell tumours of unknown type 0.07; Zollinger-Ellison syndrome 0.05; and multiple endocrine neoplasia (MEN) 0.05. There were two cases of VIPoma, one glucagonoma, one neurotensinoma and one tumour producing ACTH. It is possible that some tumours are more uncommon than others because of difficulty in diagnosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menin, the product of the MEN1 gene, functions as a tumor suppressor and was first identified in 1997 due to its causative role in the endocrine tumor disorder multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1). More recently, menin has been identified as a key player in pancreatic islet biology with the observation of an inverse relationship between menin levels and pancreatic islet proliferation. However, the factors regulating menin and the MEN1 gene in the pancreas are poorly understood. Here, we describe the regulation of menin by miR-24 and demonstrate that miR-24 directly decreases menin level…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования