Mechanisms by which thymectomy confers its clinical benefit in patients with AChR-antibody (Ab) positive myasthenia gravis (MG) remain poorly understood. We used a systems-level approach combined with high-dimensional characterization of Ab-associated immune features to identify Ab-features that track with clinical response to thymectomy in 78 patients with AChR-Ab positive MG, recruited during the MGTX trial, an NIH-sponsored randomized, controlled study of thymectomy plus prednisone versus prednisone alone. Clinically meaningful improvement was defined as a change of at least 3 points on the…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of eculizumab as a perioperative treatment in patients with thymoma-associated myasthenia gravis (TAMG) has not been evaluated. This prospective study included patients with TAMG who received standard-of-care therapy (Soc group, n = 20) or combined with eculizumab (Ecu group, n = 13). At 1 week, the Ecu group showed a marked improvement compared to the Soc group, as evidenced by a reduction in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) (7.39 ± 3.47 vs 0.25 ± 5.13, P = 0.0001), Manual Muscle Test (MMT) (6.39 ± 4.66 vs 0.15 ± 3.96, P = 0.0003), and MG Activities of Daily Living (MG-ADL) (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by antibody-mediated complement activation. Efgartigimod, a neonatal Fc receptor (FcRn) antagonist, is approved for treating generalized MG (gMG). However, its modulatory effects on upstream innate and adaptive immune cells remain largely unexplored.
METHODS: We first quantified FcRn expression in peripheral immune subsets from acetylcholine receptor antibodies (AChR-Ab) positive gMG. Then we assessed efgartigimod's impact on immune cells via in-depth profiling in vitro and later validated these findings in a prospecti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep disorders are a frequently reported yet poorly characterized aspect of myasthenia gravis (MG), contributing significantly to fatigue and reduced quality of life. The accuracy of standard screening tools in this population remains a major clinical challenge.
OBJECTIVES: This systematic review synthesizes evidence on the prevalence, types, and assessment challenges of sleep disorders in MG.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, and PsycInfo was conducted from inception to April 2025. Observational studies reporting on sleep disorders in patients with clinically diag…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several novel therapies have been approved for treatment of generalized myasthenia gravis (gMG). The dosing requirements of certain therapies (efgartigimod intravenous, nipocalimab, ravulizumab, rozanolixizumab, zilucoplan) are based on patient's body weight. To determine costs of weight-based gMG treatments to payers, accurate assessment of the body weight distribution of patients with MG is required. However, little is known about these patients' weight profile. The current study aims to provide robust weight data in multiple cohorts of patients with MG and elucidate the cost of g…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare, autoimmune disorder characterized by fluctuating muscle weakness and potential life-threatening crises. While continuous specialized care is essential, access barriers often delay timely interventions. To address this, we developed MyaLink, a telemedical platform for MG patients. This study evaluated whether frequently assessed clinical outcomes via MyaLink can capture symptom variability between clinical visits.
METHODS: In this randomized, controlled, 12-week study, 45 MG patients received either standard care (control, N = 15) or standard care …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: The demographic and geographic representation of participants in myasthenia gravis (MG) trials has yet to be systematically reviewed. The goal of this study was to explore potential disparities in MG interventional clinical trial enrollment.
METHODS: We included completed interventional clinical trials from January 2002 to December 2021 that enrolled participants with MG within the United States and Canada. Twenty-eight trials meeting these criteria were identified at Clinicaltrials.gov, and 16 trials contributed data. Study sponsors provided data for age, sex/gender, race,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Myasthenia gravis (MG) is frequently associated with thymic abnormalities, including thymomas and hyperplasia. This study aims to analyze the clinical and pathological characteristics of thymectomized patients over a 20-year period, focusing on the relationship between thymoma subtype and MG incidence, as well as post-thymectomy remission outcomes. Methods: We retrospectively analyzed 420 patients who underwent thymectomy (open or VATS), with a mean age of 54.4 years and 59% female. Thymic pathology included thymomas (56.2%), thymic cysts (14.3%), and other lesions. 39.5% of patien…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia Gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular condition that significantly impacts patients' lives. Whilst psychosocial challenges are increasingly recognised as important in understanding the lived experience of patients, insight into these experiences during periods of clinical stability remains underexplored. This qualitative study explores the psychological and social aspects of living with MG through thematic analysis of semi-structured interviews with eight adults from a specialist MG care clinic in London, all considered clinically stable for at least three months. Data w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe 5-year clinical outcomes after thymectomy in patients with myasthenia gravis (MG).
METHODS: We retrospectively analyzed patients who underwent thymectomy for MG between 2010 and 2023. Preoperative and annual postoperative assessments (up to 5 years) used the Myasthenia Gravis Foundation of America classification. Outcomes were stratified as complete stable remission (CSR), pharmacologic remission, or minimal manifestations, with additional evaluation by patient-reported changes in symptoms. Kaplan-Meier analyses were conducted for time-to-event data.
RESULTS: Eighty-si…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To integrate pharmacovigilance and network pharmacology methods for a comprehensive analysis of the potential adverse reactions of complement C5 inhibitors (eculizumab, ravulizumab, zilucoplan) and neonatal Fc receptor (FcRn) inhibitors (efgartigimod, rozanolixizumab), and to explore their toxicity mechanisms, thereby providing a reference for rapidly understanding the safety of these two novel classes of biologics in the treatment of myasthenia gravis (MG).
METHODS: We extracted adverse event (AE) reports for these five drugs from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) dat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical features and genetic basis of a male patient with Kennedy disease(KD) presenting as secondary infertility … CONCLUSION: As a rare X-linked recessive genetic disease, KD mainly manifests with muscle weakness, myasthenia gravis and myofascial tremor, while cases with infertility and non-obstructive azoospermia as the initial symptoms are rare and can be easily missed. Diagnosis made by genetic testing needs to be taken seriously by the clinicians.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and an anterior mediastinal tumor presented with ptosis and diplopia with diurnal variation. Dysarthria, dysphagia, and limb weakness deteriorated acutely, and developed respiratory failure. Repetitive nerve stimulation resulted in a decremental response. Ice pack and edrophonium tests were positive. Myasthenia gravis (MG) was diagnosed based on the presence of anti-acetylcholine receptor (AChR) antibodies. Immunotherapy improved the myasthenic symptoms. Although a few cases of SBMA exhibiting myasthenic symptoms have been report…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of MG can be complicated and consequent delays in diagnosis can lead to potentially life-threatening situations. We designed a retrospective, observational study to review the diagnostic process of patients with suspicion of MG in real-world practice, identifying pitfalls and the most common mimic entities. Of the 561 patients referred with suspected MG, it was ruled out in 167 (29 %). An alternative diagnosis was reached in 53.9 %, showing high heterogeneity among these entities. During the diagnostic process, the cornerstone was the clinical picture, and in 30 % of the mimic group
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is grounded in a phenomenological and autoethnographic approach, with the neurologist's remark, It's you it's about!, serving as an existential starting point. The aim of this text is to explore quality of life as an existential challenge and opportunity when living with the chronic illness myasthenia gravis, drawing on lived experience and existential philosophy. Through three existential anecdotes based on the first author's experiences with myasthenia gravis, the tension between the body's limitations and the patient's desire to continue living meaningfully, as well as the role…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serologic antibody testing supports myasthenia gravis (MG) diagnosis and informs appropriate treatment. The research objective was to evaluate real-world MG serostatus testing patterns in the United States. Using insurance claims linked to serological test results, a retrospective, observational cohort study was conducted among adults with newly diagnosed MG between 01-January-2018 and 30-June-2022. Serostatus tests included acetylcholine receptor (anti-AChR), muscle-specific kinase (anti-MuSK), and low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (anti-LRP4) antibodies. Of 5788 cases, 2590 …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient effectiveness and adverse effects of immunosuppressive therapy, seen in around 20 % of acetylcholine receptor (AChR) positive myasthenia gravis (MG) patients, highlight the need for new biomarkers. MicroRNAs (miRNAs), small regulatory non-coding RNAs with tissue-specific expression, have emerged as potential biomarkers due to their abundance and accessibility in body fluids. Several miRNAs involved in immune system and drug metabolism have been associated with improvement of neuromuscular status or response to immunosuppressive therapy in AChR-positive MG patients in cross-section…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To diagnose a case anti-MuSK myasthenia gravis (anti-MuSK MG) is always a challenge in view of a distinct clinical phenotype that differs from typical MG (anti-acetylcholine receptors (antibody positive). We herein report a case of anti-MuSK MG, whose history and clinical phenotype differ from typical MG and are more suggestive of myopathy or anterior horn cell disease. Therefore, testing anti-MuSK antibody is very important if there is suspicion of anti-MuSK MG.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the Phase 3 MycarinG study (NCT03971422), rozanolixizumab improved myasthenia gravis (MG)-specific outcomes versus placebo in patients with generalised MG, including those measured by the five independent MG Symptoms patient-reported outcome (PRO) scales: Muscle Weakness Fatigability (MWF), Physical Fatigue (PF) and Bulbar Muscle Weakness (BMW) as secondary endpoints and Ocular Muscle Weakness and Respiratory Muscle Weakness (exploratory endpoints). This research aimed to provide further insights into these improvements.
METHODS: Post hoc analyses evaluated correlation (Pearson…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle-specific kinase (MuSK) myasthenia gravis is a rare autoimmune disorder of the neuromuscular junction that predominantly affects the bulbar and respiratory muscles. Although SARS-CoV-2 infection has been implicated as a precipitating factor, post-COVID-19 MuSK-MG remains exceedingly uncommon.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old woman with a six-year history of unexplained exertional dyspnea was hospitalised twice for acute hypercapnic respiratory failure. The first episode, five months earlier, was attributed to severe tricuspid regurgitation; the second occurred eight weeks af…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования