Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an epigenetic disorder of imprinting on the chromosome 11p15 region that presents with clinical features, such as macroglossia, abdominal wall defects, neonatal hypoglycemia, hemihypertrophy, and embryonal tumors. Phyllodes tumors (PTs) are rare fibroepithelial tumors that account for 0.3% to 1% of breast tumors and present in women aged 35 to 55 years. Here we describe a rare case of metastatic malignant phyllodes tumor in a 27-year-old woman with BWS and uniparental disomy (UPD) of chromosome 11p15.5. To our knowledge, this is the first case report in lit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UPDATE: This article was updated on December 17, 2019, because a new reference was added post-publication. This new reference (Niemeier TE, Leddy LR, Chapin RW, Smith TM. Metachronous Aneurysmal Bone Cysts in a Fourteen-Year-Old Girl: A Case Report and Review of the Literature. JBJS Case Connect. 2013 Jun 12;3[2 Suppl 8]:1-7) has been inserted as reference 26, and the original references 26 and 29 through 35 have been renumbered accordingly. Additionally, Table I and several passages in the text have been updated to reflect the addition of the new reference. Specifically, in Table I, the study
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The current study was designed to determine the risk of cancer in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) by cancer type, age, and sex with unprecedented accuracy to be achieved by combining two total population-based registers.
PATIENTS AND METHODS: A population-based series of patients with NF1 (N = 1,404; 19,076 person-years) was linked to incident cancers recorded in the Finnish Cancer Registry and deaths recorded in the national Population Register Centre between 1987 and 2012. Standardized incidence ratios (SIRs) and standardized mortality ratios (SMRs) were calculated for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare histiocytic neoplasm characterized by clonal proliferation of Langerhans cells in multi-organ systems including skin, bone, pituitary gland, liver and spleen. Skin-limited involvement of LCH usually indicates an indolent clinical course; however, in rare cases, LCH is accompanied by other myeloproliferative disorders, which may determine the prognosis. An 82-year old Japanese man presented with numerous asymptomatic facial papules clinically simulating rhinophyma. Although findings of histopathology and general examination including bone marrow bio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of therapy-related acute leukemia (TRAL) after the use of Mitoxantrone for the treatment of secondary progressive multiple sclerosis (MS) are reported. They were extracted from the group of 42 consecutive patients with TRAL diagnosed and treated in single centre between 2000-2010. They were the only two with MS and the only two treated with Mitoxantrone. The first patient was a 43-year-old male with a previous history of MS of 15-year-duration, who developed acute promyelocytic leukemia 9 months following Mitoxantrone therapy (cumulative dose 120 mg). The second patient was a 55-year
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary leukemia is a poorly defined term that often refers to the development of acute myeloid leukemia (AML) following the history of a previous disease, such as a myelodysplastic syndrome or a chronic myeloproliferative disorder. Secondary leukemia can also be a consequence of treatment with chemotherapy, including alkylating agents and topoisomerase II inhibitors, and/or radiotherapy, or due to exposure to environmental carcinogens. Outcomes for this large and variable group of patients with secondary AML have been poor compared to people who develop AML de novo. The question arises whet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis may be primary or be associated with other hematological malignancies, most commonly myeloid neoplasms. In contrast, the association of systemic mastocytosis with lymphoid neoplasms is comparatively rare, and in the absence of appropriate clinical vigilance the diagnosis may be missed. We report a case of aggressive systemic mastocytosis associated with chronic lymphocytic leukemia (SM-CLL), placing particular emphasis on the investigational algorithm used in establishing this diagnosis, and discussing key clinical considerations in the initiation of therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of treatment-related second malignancy following Hodgkin's disease (HD) has now been recognized as a major problem. The purpose of this study was to review our experience with second malignancies in patients treated for Hodgkin's disease, comparing the results with the international literature data. Six hundred and sixty five patients with HD were treated in our department, between 1978 and 1996. Second neoplasm developed in 32 cases (4.8%). Seven secondary hematological malignancies were observed: four acute nonlymphocytic leukemias, two non-Hodgkin's lymphomas and one chronic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With modern forms of urinary diversion being widely employed during recent years, the awareness of possible complications and appropriate follow-up strategies gains rising importance and current follow-up strategies are reviewed herewith. Follow-up investigations after urinary diversion have to address possible surgical complications, metabolic changes as well as the risk of secondary malignancies in the incorporated bowel segments. The most important and possible deleterious surgical complication is upper tract dilation and obstruction following ureteroenteric anastomotic stenosis and occurs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second malignant neoplasms (SMN) are an increasingly recognized late complication seen in childhood cancer survivors. A total of 3 cases of SMN have been found in the Department of Paediatrics, University Hospital Kuala Lumpur after a 15-year experience of treating childhood malignancies. Two cases are described here. The first developed abdominal non-Hodgkin's lymphoma 3 years after undergoing an allogeneic bone marrow transplant for second relapse of acute lymphoblastic leukaemia, while the second child developed myeloid leukaemia two years after completing treatment for acute lymphoblastic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal-related events (SREs), including the pathological fracture, surgical treatment or radiation of bone lesions, malignant spinal cord compression, hypercalcemia, are important considerations when managing metastatic bone tumors; however, owing to their rarity, the incidence of SREs in patients with Ewing sarcoma remains unknown.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical data from 146 patients with Ewing sarcoma treated at a single institution from 2005 to 2019. The median age at diagnosis was 22.7 years. Fifty patients (34.2%) had metastatic disease at diagnosis. The
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old female patient with the initial diagnosis of acute myeloid leukemia is reported. Paraneoplastic syndrome manifested as hypernatremia due to central diabetes insipidus (CDI), which could be controlled with the administration of desmopressin. After initiation of the induction therapy, the required desmopressin administration could be reduced and terminated. In the further course, the early increasing polyuria and hypernatremia indicated the primary refractory acute myeloid leukemia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his early 50s presented with small bowel obstruction, requiring emergency laparoscopic small bowel resection for the metastatic melanoma of the jejunum with no identifiable primary lesion. One week after his first treatment with ipilimumab and nivolumab, he presented with diffuse abdominal pain, constipation, and fatigue. A computerized tomography scan did not identify a cause for his symptoms. This was rapidly followed by thrombocytopenia on day 11 and then anemia. He commenced intravenous corticosteroids for a suspected diagnosis of immune-related thrombocytopenia. On day 15, a gene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate health care utilisation including both primary and secondary health care 6 months before the diagnosis of a relapse or a second malignant neoplasm (SMN) in survivors of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL).
DESIGN AND SETTING: A Danish population-based matched cohort study linking multiple nationwide registries.
PARTICIPANTS: Participants were recruited from a total of 622 childhood ALL 2.5-year event-free survivors diagnosed between 1994 and 2015. Cases were survivors developing a relapse or an SMN and references were survivors still in first remission. E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) arising after the initial diagnosis of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and DLBCL synchronous with AITL have been reported. To date, there is no report on the subsequent development of AITL in patients with DLBCL. Here we presented a rare case of AITL developing six months after the initial diagnosis of DLBCL. In order to investigate the clinical and molecular features of patients with AITL and DLBCL, we also reviewed the literature on AITL patients developing DLBCL, and patients with composite AITL and DLBCL.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this work was to retrospectively analyze patients with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms through evaluation of frequency and characteristics of second malignancies (other than acute leukaemia and myelodysplastic syndrome).
PATIENTS AND METHODS: Records of 172 patients were reviewed; an analysis was performed on data from 66 patients treated with hydroxyurea, 105 patients treated with other cytoreductive therapy, and 25 patients without treatment.
RESULTS: A higher occurrence of second malignancies was found in the group treated with hydroxyurea (7.6%; other c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования