Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma is a rare subtype of cutaneous T-cell lymphomas and represents less than 1% of non-Hodgkin's lymphomas. Currently, the diagnosis is based on clinical and histological findings although clinical features may be nonspecific. Often, it is localised to subcutaneous tissue without lymph node involvement. The literature is sparse but unusual presentations have been described to involve mesentery, breast and even eyelids. Fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron-emission tomography/computed tomography has been reported to be useful in assessing disease ac…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old previously healthy woman presented with a 2-month history of recurrent fever and painful swelling on the left thigh. She was given a presumptive diagnosis of cellulitis and an antimicrobial. Because the response was not significant and fever remained moderate to high grade, with the appearance of gradually increasing periorbital edema (Figure 1), the diagnosis was reconsidered, and she was referred to a tertiary referral center for further study.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma is a rare subtype of cutaneous lymphomas with distinct clinical, histological and immunophenotypic characteristics, as well as an indolent clinical course. Rarely, it may be complicated with hemophagocytic lymphohistiocytosis: a hyperinflammatory syndrome which, if not diagnosed early, carries a dismal outcome. In this article, we describe a case of subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma in a middle-aged female patient which was complicated with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis with a favorable outcome following etoposide-based…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare condition that falls underneath the umbrella of primary cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs). SPTCL can be very difficult to diagnose as it may mimic other subtypes of CTCL, such as γ/δ T-cell lymphoma (TCL), or other forms of panniculitis. Confirmation of diagnosis often requires immunohistochemical analysis and is essential for proper prognosis and therapeutic management. Herein, we present a case of SPTCL that mimicked lupus panniculitis and was successfully treated with prednisone taper and methotrexate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreatitis, panniculitis and polyarthritis (PPP) syndrome is a rare condition caused by pancreatic diseases, such as acute or chronic pancreatitis or pancreatic carcinoma. We report the first case of PPP syndrome caused by metastatic acinar cell carcinoma from an ectopic pancreas. The symptoms were successfully managed by the treatment of the metastatic carcinoma. Pancreatic cytosteatonecrosis should be always considered in a patient who is showing symptoms of panniculitis and polyarthritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcal panniculitis is a rare entity previously reported in only 13 solid organ transplant (SOT) recipients. Cutaneous cryptococcosis in SOT recipients warrants extensive systemic workup and treatment as if central nervous system (CNS) disease is present. It should be included in the differential diagnosis of panniculitis in the immunocompromised host, as early diagnosis and treatment are critical. We report a fatal case of cryptococcal panniculitis in a 44-year-old lung transplant recipient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postirradiation pseudosclerodermatous panniculitis is a rare panniculitic disorder induced by radiotherapy. Clinically, it consists of an indurate plaque localized on the irradiated area that may appear months or even years after radiotherapy was administered. Histopathologically, postirradiation pseudosclerodermatous panniculitis is characterized by a mostly lobular panniculitis without vasculitis, with lipophagic granuloma involving the fat lobules, a variable inflammatory infiltrate of lymphocytes and plasma cells and sclerotic thickening of the connective tissue septa of the subcutis. We r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma (SPTL) is a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma for which a definitive therapeutic strategy has not been established yet. We report a case of chemotherapy-resistant SPTL with hemophagocytic syndrome (HPS) which was successfully treated with cyclosporine A (CsA) plus methylprednisolone (mPSL), and also reviewed 11 SPTL cases treated with CsA, previously reported in the literature. Our patient was a 38-year-old female with SPTL. The disease progressed despite conventional chemotherapy using cytotoxic agents including alkylators, anthracyclins or pu…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panniculitis-like T-cell lymphoma is a very uncommon subtype of cutaneous T-cell lymphomas. In this case report, we describe the morphological (CT and MRI) and functional ((18)F-FDG-PET and bone scan) imaging findings in a 35-year-old patient who suffered from slowly progressing multiple subcutaneous lesions caused by this rare disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) is a lymphoid proliferation or lymphoma in patients treated with MTX. We report a case of Epstein-Barr virus (EBV)-positive subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) in a 60-year-old Japanese man treated with MTX for rheumatoid arthritis (RA). SPTCL is a rare cytotoxic T-cell lymphoma characterized by involvement of subcutaneous fat mimicking panniculitis. The patient, who had been on MTX therapy for RA, manifested high fever and lumbago. Physical examination showed multiple subcutaneous nodules on the trunk including …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate clinical data and a sufficient workup, in addition to the histopathological findings, are frequently required to make a correct diagnosis of granulomatous dermatitis/panniculitis. These lesions with an unexpected etiology may include delayed hypersensitivity granulomatous reactions to various factors, such as metals or marine animal injuries. A 50-year-old male presented with multiple subcutaneous nodules on his right forearm 1 month following an octopus bite at his right wrist. After the disappearance of these lesions, which responded well to low-dose oral prednisone, another type of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with multiple sclerosis (MS) who developed subcutaneous nodules on the face, shoulders and extremities while being treated with interferon (IFN)-beta-1b. These nodules fluctuated in parallel with myelopathy, and were diagnosed as lupus erythematosus profundus (LEP) based on histopathological findings. The patient showed no relapse of either neurological symptoms or subcutaneous nodules after cessation of IFN-beta-1b. This agent can cause induration and necrosis in the sites of injection but also systemic skin lesions such as LEP ascribable to its immunomodulatory effects.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl previously in good health presented with a 2-month history of recurrent, high-grade fever; general fatigue; anorexia; a 1 … trephine were normal. A deep punch biopsy of a nodule from the right lower abdomen revealed lobular panniculitis with atypical lymphocytes and large macrophages with cytophagocytosis ("beanbag" cells) (Figures 3 and 4). Immunohistochemistry showed that these atypical cells were positive for CD3, CD8, granzyme B, and perforin, and negative for CD56. T-cell gene …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 35-year-old pregnant woman with progressive subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL). During pregnancy chemotherapy with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (CHOP) stabilized the disease for 4 months before new manifestations appeared. After delivery of a healthy girl, myeloablative radiochemotherapy followed by autologous stem cell transplantation could be performed leading to complete remission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования