The gas-liquid chromatographic (GLC) determination of salicylic acid (SA) in 12 commercial acetylsalicylic acid (aspirin, ASA) samples and 12 ASA formulations is reported. The GLC determination of SA as an impurity in ASA, utilising methylation with methyl iodide in the presence of potassium carbonate, requires a column chromatographic separation of SA prior to derivatization. Trace amounts of SA in ASA have also been determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) on a Sil-X-I adsorption column using light petroleum-ethyl acetate-acetic acid as the mobile phase. Acetylsalicylic an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The core of underwater energy detection and leak warning lies in accurately detecting dissolved gases, reliable gas analysis requires high-quality gas sampling. Although breakthroughs have been made in existing gas sensing technologies, the mass transfer barrier of gas-liquid two-phase separation still severely restricts its underwater applications. Therefore, this study proposes a passive bionic and active electric field collaborative enhanced gas-liquid separation strategy: the passive unit draws inspiration from the bionic protrusion structure of gas exchange in starfish gills, with an arra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent organic frameworks (COFs) unlock opportunities to unite rapid mass transport with molecular-level sieving through membranes. However, achieving long-range crystallographic order within these membranes remains a central challenge that limits their separation precision. Here, we report a monomer-driven strategy for the ambient-condition fabrication of COF polycrystalline membranes featuring definite lattice order and polyhedral textures, reminiscent of benchmark metal-organic framework counterparts. Using a rigid, π-conjugated pyrene-centered tetraamine, we enable nonepitaxial intergrow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saikosaponins are the main active ingredients of Bupleuri Radix and have been shown to have hepatoprotective, immunomodulatory and anti-viral activities. Among the saikosaponins, saikosaponin a (SSa), saikosaponin b1 (SSb1) and saikosaponin b2 (SSb2) are a group of isomers, which are difficult to separate by HPLC. In this study, a new method for separation and quantitation of saikosaponins was established by using ultra-high performance supercritical fluid chromatography (UHPSFC). A Torus Diol column (100 mm × 3 mm, 1.7 μm) was applied in this study. The mobile phase CO2 (A) was the main solve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation of GaCl3 from other associating chloride compounds (e.g. AlCl3, SbCl3, and InCl3) is generally achieved by hydrometallurgical processes. In this study, we explore the separation of GaCl3 from these compounds on the basis of the exceptionally high solubility of GaCl3 in hydrocarbon solvents. We found that GaCl3 can be efficiently extracted by anhydrous n-dodecane from a solid mixture of GaCl3 and AlCl3; on the contrary, SbCl3 and InCl3 significantly reduce the extraction of GaCl3. On the basis of Lewis acidity theory and study of the Raman spectra, it is shown that formation of the i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolomics applications of differential mobility spectrometry (DMS)-mass spectrometry (MS) have largely concentrated on targeted assays and the removal of isobaric or chemical interferences from the signals of a small number of analytes. In the work reported here, we systematically investigated the application range of a DMS-MS method for metabolomics using more than 800 authentic metabolite standards as the test set. The coverage achieved with the DMS-MS platform was comparable to that achieved with chromatographic methods. High orthogonality was observed between hydrophilic interaction liq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the ability of an on-line concentration capillary electrochromatography (CEC) coupled with mass spectrometry (MS) for the determination of eight common penicillin antibiotics. Poly(stearyl methacrylate-divinylbenzene) (poly(SMA-DVB)) based monolithic columns prepared under the same conditions but differing only in the charged monomer were used as separation columns. Vinylbenzyl trimethylammonium chloride (VBTA) and vinylbenzenesulfonate (VBSA) were employed as the positively charged monolith and negatively charged monolith, respectively. Results indicated that poly(SMA-DVB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes for the first time, the ability of a normal stacking mode (NSM) on-line concentration step coupled with water-in-oil (W/O) microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC), using six common penicillin antibiotics (oxacillin, penicillin V, penicillin G, nafcillin, ampicillin, and amoxicillin) as test analytes. Optimization of penicillin separation in the conventional W/O MEEKC system demonstrated that change in the type and concentration of the oil phase (1-butanol) and column temperature had a pronounced effect on the separation. With the subsequent development of the N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses an integrated separation-reaction-separation scheme for producing Fab fragment directly from human immunoglobulin G (hIgG) present in serum feed. The novel reactant adsorptive membrane bioreactor separator (or RAMBS) system used in the current study consisted of a stack of microporous adsorptive membranes held within a temperature controlled module. The membrane stack, in the presence of salt, selectively and reversibly adsorbed hIgG by hydrophobic interaction while allowing most other serum proteins to flow through. The bound hIgG was then fragmented by pumping a soluti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystalline inclusion proteins CipA and CipB from Photorhabdus luminescens serve as versatile scaffolds for clustering genetically fused heterologous proteins into light-refractile inclusion bodies in bacteria. Although various Cip-fusion proteins have been tested in microbial systems, the phase separation behaviors and biochemical attributes of Cip and Cip-fusion proteins in eukaryotic cellular environments remain poorly understood. This study demonstrates that CipA and CipB undergo crystallization in the cytosol of human embryonic kidney cells. Shortly after transfection, CipA and CipB becom…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise, sheathless manipulation of blood microscale components remains a central challenge in microfluidics, particularly for Lab-on-a-Disc (LOD) platforms where inertial, rotational, and electrokinetic effects coexist. This simulation study proposes a two-phase particle-handling strategy that integrates rotation-assisted inertial focusing with high-frequency dielectrophoretic (DEP) sorting inside serpentine microchannels. In phase I, three channel geometries─an asymmetric sinusoidal, symmetric sinusoidal, and rectangular layout─were systematically evaluated to determine their ability to conf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling the morphology evolution of blade-coated bulk-heterojunction active layers is crucial for achieving high-efficiency organic solar cells (OSCs), yet remains challenging because rapid solvent evaporation and unbalanced donor-acceptor aggregation often lead to poorly regulated phase separation and disordered molecular packing. Herein, a vaporization-guided morphology regulation strategy is developed by introducing 1,4-diiodobenzene (DIB) as a volatile solid additive into a blade-coated PM6:L8-BO device. Optical analysis reveals that an appropriate amount of DIB mainly regulates the ac…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection is a serious clinical problem worldwide. Ceftaroline, daptomycin, linezolid in combination with rifampicin are particularly used in this indication. To allow monitoring of these antibiotics, an on-line solid phase extraction coupled to high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry assay requiring a 100 μL aliquot of human plasma has been developed. Besides, significance of 25-O-desacetylrifampicin concentrations was evaluated. Sample pre-treatment is limited to protein precipitation with methanol. After centrifugation 10 μ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two chromatgraphic methods were developed for determination of Paracetamol (PCM) and Pamabrom (PAM) in presence of P-aminophenol (PAP) and Theophylline (THEO) as potential impurities of both drugs respectively. First method is HPTLC which depends on separation and quantitation of the studied drugs on aluminum plates pre-coated with silica gel 60 F₂₅₄ as a stationary phase using chloroform:methanol:ethyl acetate:glacial acetic acid (8:0.8:0.6:0.2, v/v/v/v) as mobile phase followed by densitometric measurement of the bands at 254 nm. Second method is RP-HPLC which comprises separation of the stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the development of a novel, simple and efficient in-tube based ultrasound-assisted salt-induced liquid-liquid microextraction (IT-USA-SI-LLME) technique for the rapid determination of triclosan (TCS) in personal care products by high performance liquid chromatography-ultraviolet (HPLC-UV) detection. IT-USA-SI-LLME method is based on the rapid phase separation of water-miscible organic solvent from the aqueous phase in the presence of high concentration of salt (salting-out phenomena) under ultrasonication. In the present work, an indigenously fabricated home-made glass ext…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A binary mixture of amitriptyline HCl and chlordiazepoxide was determined by three different methods. The first method involved determination of amitriptyline HCl and chlordiazepoxide using the first derivative spectrophotometric technique at 219 and 230 nm over the concentration ranges of 1-20 and 2-24 mug/ml with mean accuracies 100.9+/-0.87 and 99.2+/-1.0%, respectively. The second method was reversed-phase high performance liquid chromatography using methanol: acetonitrile: 0.065 M ammonium acetate buffer (50:20:30, v/v/v), final pH adjust to 5.5 +/- 0.02 with ortho phosphoric acid as the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Commonly used methods for detecting benzodiazepines (BZPs) and BZP-like substances, such as zolpidem and zopiclone, may not detect low concentrations of these drugs. We developed a liquid chromatographic-tandem mass spectrometric method for identifying these drugs and their relevant metabolites.
METHODS: We extracted BZPs from urine by solid-phase extraction with a mixed-mode phase (OASIS HLB cartridges). Chromatographic separation was performed with a Waters XTerra MS C18 [150 x 2.1 mm (i.d.); bead size, 5 microm] reversed-phase column with deuterated analogs of the analytes as i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research focuses on the valorization of mung bean hull, a major agro-industrial byproduct, through the development of an optimized process for the high-purity isolation of the bioactive flavonoid, vitexin. Vitexin is recognized for its significant nutraceutical properties, including anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory activities, making its high-purity isolation crucial for pharmaceutical and functional food applications. The study emphasized the importance of pretreatment methods to enhance extraction efficiency and downstream purification. Raw material preparation involved co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Online two-dimensional liquid chromatography can be used under various separation modes but is sometimes limited in terms of orthogonality, especially for the analysis of neutral compounds. The use of SFC in the second dimension offers a wide choice of mobile and stationary phases, suggesting retention properties complementary to those of the first dimension. Initial works on online LCxSFC coupling published in the literature highlighted the first difficulties of solvent compatibility or potential problems with bubbles created by CO2 in loops. The present work highlights the impact of the inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, a capillary electrophoretic (CE) method with sample stacking induced by a reverse migrating pseudostationary phase (SRMP) technique has been developed and validated for sensitive determination of phenobarbital (PB) and its p-hydroxyphenobarbital (PHPB) metabolite in rat urine samples. Separation and determination were optimized on a fused-silica capillary with a total length of 50 cm (effective length 40 cm) and 75 μm ID. The microemulsion background electrolyte consisted of 0.8% (v/v) ethyl acetate, 6.6% (v/v) butan-2-ol, 1.0% (v/v) acetonitrile, 2.0% (w/v) sodium n-dodecy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования