We previously discovered that oxidative cleavage of docosahexaenoate (DHA), which is especially abundant in the retinal photoreceptor rod outer segments and retinal pigmented endothelial (RPE) cells, generates 4-hydroxy-7-oxo-5-heptenoate (HOHA) lactone, and that HOHA lactone can enter RPE cells that metabolize it through conjugation with glutathione (GSH). The consequent depletion of GSH results in oxidative stress. We now find that HOHA lactone induces upregulation of the antioxidant transcription factor Nrf2 in ARPE-19 cells. This leads to expression of GCLM, HO1, and NQO1, three known Nrf2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration due to photoreceptor ciliary-related proteins dysfunction accounts for more than 25% of all inherited retinal dystrophi … he primary cilia. Assessing the role of the primary cilia structure of the connecting cilium of the photoreceptor cells has been very much studied by way of zebrafish modeling (Danio rerio) as well as by a plethora of mouse models. More recently, large animal models have been described for three BBS genes and one nonhuman primate model in rhesus macaque for BBS7 In c …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term outcome of neuroprotection as a therapeutic strategy for preventing cell death in neurodegenerative disorders remains unknown, primarily due to slow disease progression and the inherent difficulty of assessing neuronal survival in vivo. Employing a murine model of retinal disease, we demonstrate that ciliary neurotrophic factor (CNTF) confers life-long protection against photoreceptor degeneration. Repetitive retinal imaging allowed the survival of intrinsically fluorescent cone photoreceptors to be quantified in vivo. Imaging of the visual cortex and assessment of visually-evoke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) and spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) belong to a group of progressive neurodegenerative diseases caused by polyglutamine (polyQ) expansions. SCA7 is the only one to display degeneration in the retina, a tissue usually spared in HD. We previously described a SCA7 transgenic retinal model expressing mutant full length ataxin-7 in rod photoreceptors. These mice develop a severe and characteristic retinopathy. We show here that R6 transgenic mice, which reproduce many features of HD, express mutant huntingtin in the retina leading to strong vision deficiencies and ret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoma-associated retinopathy (CAR) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by diffuse retinal photoreceptor degeneration in the presence of an epithelial tumor. We report on three patients, who developed paraneoplastic retinopathy in the presence of breast carcinoma and a cervical carcinoid tumor.
MATERIALS AND METHODS: In addition to biomicroscopic, psychophysical, electrophysiological and angiographic examinations, serum samples were obtained for immunohistochemical staining of human retina.
RESULTS: Ring-shaped visual field defects with statokinetic dissociation an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first retinal synapse, photoreceptor→bipolar cell (BC), is both anatomically and functionally complex. Within the same synaptic region, a change in presynaptic glutamate release is sensed by both ON BCs (DBCs) via the metabotropic glutamate receptor 6 (mGluR6), and OFF BCs (HBCs) via ionotropic glutamate receptors to establish parallel signaling pathways that preferentially encode light increments (ON) or decrements (OFF), respectively. The synaptic structural organization of ON and OFF-type BCs at the photoreceptor terminal differs. DBCs make an invaginating synapse that contains a divers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical Coherence Tomography (OCT) is a powerful clinical tool that measures near infrared light backscattered from the eye and other tissues. OCT is used for assessing changes in retinal structure, including layer thicknesses, detachments and the presence of drusen in patient populations. Our custom-built OCT system for the mouse eye quantitatively images all layers of the neural retinal, the RPE, Bruchs' membrane and the choroid. Longitudinal assessment of the same retinal region reveals that the relative intensities of retinal layers are highly stable in healthy tissue, but show progressive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the expression pattern of cadherin 23 (cdh23) in the zebrafish visual system, and to determine whether zebrafish cdh23 mutants have retinal defects similar to those present in the human disease Usher syndrome 1D.
METHODS: In situ hybridization and immunohistochemistry were used to characterize cdh23 expression in the zebrafish, and to evaluate cdh23 mutants for retinal degeneration. Visual function was assessed by measurement of the optokinetic response in cdh23 siblings and mutants.
RESULTS: We detected cdh23 mRNA expression in multiple nuclei of both the developing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a progressive neurological disease characterised by motor dysfunction, cognitive impairment and personality changes. Previous work in HD patients and animal models of the disease has also highlighted retinal involvement. This study characterised the changes in retinal structure and function early within the progression of disease using the R6/1 mouse model of HD. The retinal phenotype was observed to occur at the same time in the disease process as other neurological deficits such as motor dysfunction (by 13 weeks of age). There was a specific functional deficit in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many retinal degenerations both inherited and induced are characterized by a loss of vision that is associated with death of photoreceptors. Inherited retinal diseases, which include Retinitis Pigmentosa (RP), form the largest single cause of blindness in the developed world. The genetics of RP is complex and approximately 48 genes have been implicated in the pathology of this disorder, in addition to the numerous mutations that exist within each gene (e.g. rhodopsin has <100). An attempt to overcome each individual mutation provides an overwhelming challenge. However targeting apoptosis, whic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outer layers of the retinas of pigmented rats affected with hereditary retinal degeneration (rdy) were studied at an advanced stage in the degenerative process, ie, in 200 day old animals. At this age, most of the photoreceptors that survived the degenerative process were cones. The chromatin pattern of their nuclei clearly differentiated them from rods, displaced pigment cells and/or presumptive macrophages that also were found in the outer nuclear layer. None of the cones encountered had outer segments although structures resembling outer segment discs were found with a single cilium. Co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: We constructed and characterized knockout and conditional knockout mice for KCNJ13, encoding the inwardly rectifying K+ channel of the Kir superfamily Kir7.1, mutations in which cause both Snowflake Vitreoretinal Degeneration (SVD) and Retinitis pigmentosa (RP) to further elucidate the pathology of this disease and to develop a potential model system for gene therapy trials. Methods: A Kcnj13 knockout mouse line was constructed by inserting a gene trap cassette expressing beta-galactosidase flanked by FRT sites in intron 1 with LoxP sites flanking exon two and converted to a condition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More than half of patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) develop subretinal fibrosis, regardless of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy. No treatment exists for subretinal fibrosis, as its pathophysiology remains elusive. Granzyme B (GzmB) is a serine protease elevated in human eyes with nAMD and contributes to choroidal neovascularization (CNV). Although GzmB is involved in dermal and cardiac fibrosis, its role in subretinal fibrosis has yet to be elucidated. METHODS: Using the two-stage laser-induced mouse model of subretinal fibrosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate supply of choline, an essential nutrient, is necessary to support proper brain development. Whether prenatal choline availability plays a role in development of the visual system is currently unknown. In this study, we addressed the role of in utero choline supply for the development and later function of the retina in a mouse model. We lowered choline availability in the maternal diet during pregnancy and assessed proliferative and differentiation properties of retinal progenitor cells (RPCs) in the developing prenatal retina, as well as visual function in adult offspring. We report
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To measure the retinal vessel oxygen saturation function with retinal oximetry (RO) and correlate these findings with structural retinal photoreceptor adaptive optics (AO) imaging in patients with retinitis pigmentosa (RP) and controls.
METHODS: Prospective observational study examining 43 eyes of 23 subjects: 22 eyes from 12 patients with RP (4♀ 8♂; 46.4 ± 15.0 years) and 21 eyes from 11 controls (5♀ 6♂; 38.1 ± 12.7 years). Main outcome measures were the mean arterial (A-SO2; %), venular (V-SO2; %) oxygen saturation, as well as their difference (A-V SO2; %) measured with the oxygen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phototropin (PHOT) is a photoreceptor involved in a variety of blue-light-elicited physiological processes including phototropism, chloroplast movement and stomatal opening in plants. The work presented here tests whether PHOT is involved in expression of light-regulated genes in Chlamydomonas reinhardtii. When C. reinhardtii was transferred from the dark to very low-fluence rate white light, there was a substantial increase in the level of transcripts encoding glutamate-1-semialdehyde aminotransferase (GSAT), phytoene desaturase (PDS) and light-harvesting polypeptides (e.g. LHCBM6). Increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Degeneration of the photoreceptors due to retinal disorders can affect vision, and even lead to blindness. Recently therapeutic progress in retinal degeneration, using human embryonic stem cells (hESCs), has been facing technical challenges, demanding the development of simple and standardized protocols. In addition to the designing of the protocols, characterization of the obtained cells is highly required for confirming the reliability of the applied methods for future medical applications. Previously, we showed that human stem cells from apical papilla (SCAP) have stromal cell-de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in regenerative medicine is replacing cells lost through injury or disease. While significant progress has been made, much remains unknown about the accuracy of native regenerative programs in cell replacement. Here, we capitalized on the regenerative capacity and stereotypic retinal organization of zebrafish to determine the specificity with which retinal Müller glial cells replace lost neuronal cell types. By utilizing a targeted genetic ablation technique, we restricted death to all or to distinct cone photoreceptor types (red, blue, or UV-sensitive cones), enabling us to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanylate cyclase-activating protein 1 (GCAP-1) is a Ca(2+)-sensing protein in vertebrate photoreceptor cells. It activates a membrane-bound guanylate cyclase. Three of four cysteines present in wild-type GCAP-1 were accessible to the thiol-modifying reagent 5,5'-dithio-bis-(2-nitrobenzoic acid) in the presence of Ca(2+). Only Cys106 became exposed to the solvent after Ca(2+)-chelation. Since Cys106 is located in EF-hand 3, we could determine an apparent K(D) of 2.9 microM for Ca(2+) binding to this site with a fast off-rate (t approximately 2 ms). We conclude that the rapid dissociation of Ca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photoreceptor (PR) enriched retinal organoid (RO) sheets (human embryonic stem cell [hESC]-derived ROs) resulted in restoration of visual acuity in immunocompromised retinal degenerate (RD) animal models after transplantation. Further assessment of their clinical potential requires evaluation in immunocompetent RD disease models with effective immune suppression. We characterized safety and efficacy profiles of both donor tissues and prospective immunosuppressive treatments in vitro; and in vivo in immunocompetent RD rats (strain SD-foxn1 Tg(S334ter)3Lav).
METHODS: Retinal identit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования