Estradiol at physiological concentrations intervenes in apoptotic death cascades and ameliorates neuronal death in experimental models of focal and global ischemia. The cellular targets that mediate estradiol protection of hippocampal neurons in global ischemia are, however, unclear. The present study examined the hypothesis that estradiol protects hippocampal neurons in ovariectomized rats via estrogen receptor (ER)alpha and/or beta. Estradiol (14 d pretreatment) afforded robust protection of CA1 neurons against global ischemia-induced death. The broad-spectrum ER antagonist ICI 182,780 (intr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased production of amyloid beta-peptide (Abeta) in Alzheimer's disease is acknowledged to be a key pathogenic event. In this study, we examined the response of primary human and rat brain cortical cultures to Abeta administration and found a marked increase in the tyrosine phosphorylation content of numerous neuronal proteins, including tau and putative microtubule-associated protein 2c (MAP2c). We also found that paired helical filaments of aggregated and hyperphosphorylated tau are tyrosine phosphorylated, indicating that changes in the phosphotyrosine content of cytoplasmic protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early 1990s it became clear that the A2A adenosine receptor had characteristics that made it distinct from the other A1, A2B and A3 adenosine receptors. Great progress has been made with the discovery of selective A2A receptor antagonists. A variety of synthetic substitutions on the xanthine moiety led the chemists of Kyowa-Hakko to discover that introduction of the styryl group in the 8 position of xanthines was critical in achieving compounds endowed with selective A2A receptor antagonistic properties. One compound, KW 6002, (E)1,3-diethyl-8-(3,4-dimethoxystyryl)-7-methylxanthine, is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stereochemical course of the biotransformation of isoprene by liver enzymes from control and induced rats has been determined. Between the two primarily formed metabolites, 2-methyl-2-vinyloxirane (2) and isopropenyloxirane (3), epoxide 2 is rapidly transformed into the corresponding vicinal racemic diol 4, predominantly through a nonenzymatic hydrolysis reaction. At variance, epoxide 3 is mainly biotransformed into the diol 5 by microsomal epoxide hydrolase (mEH) to give, before 50% conversion, selectively (R)-3-methyl-3-butene-1,2-diol, 5. The hydrolysis competes with the oxidation of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We studied the relative ability of 6 different chemically modified non-antimicrobial analogs of tetracycline (CMT) to inhibit human and chicken matrix metalloproteinases (MMP) in vitro. The ability of tetracycline and its analogs to inhibit MMP appears to depend on the Ca++/Zn++ binding site at C11 (carbonyl oxygen) and C12 (OH group) of the molecule, which is lacking in CMT-5, the pyrazole derivative of tetracycline. This significant property of CMT-5 was used to differentiate between the effects of CMT on already active MMP versus the oxidative activation of latent MMP (pro-MMP).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel cytochrome P450 isozymes were purified from phenobarbital (PB)-treated D2 mouse liver microsomes and compared to the previously characterized coumarin 7-hydroxylase, P450Coh. The molecular masses were 56.5, 55, 51, and 49.5 kDa, and the peaks of the reduced CO complexes were at 450, 447.5, 451.5, and 449 nm for P450PBI, P450PBII, P450PBIII, and P450Coh, respectively. The NH2-terminal sequences suggest that these isozymes belong to the P450 gene subfamilies 2B, 1A, 2C, and 2A, respectively. On the basis of reconstituted activities and microsomal immunoinhibition studies, P450Coh was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of stanozolol, 17-methyl-2H-5 alpha-androst-2-eno [3,2-c] pyrazol-17 beta-ol, on lipoprotein levels were assessed in a short-term (6 wk) prospective study of 10 normolipidemic, postmenopausal, osteoporotic women. While total cholesterol and triglyceride levels remained constant, equal and offsetting responses were seen in low density lipoprotein (LDL) cholesterol (+30.9 +/- 28.1 mg/dl [mean +/- S.D.], p less than 0.01, a 21% increase) and high density lipoprotein (HDL) cholesterol (-32.5 +/- 11.9 mg/dl [mean +/- S.D.], p less than 0.001, a 53% decline). Hence the LDL/HDL ratio incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thrombin-dependent losses of eicosapentaenoate (EPA) from the various phospholipids of platelets derived from human subjects ingesting a fish lipid concentrate (MaxEPA) were quantitatively assessed and studied in relation to arachidonate (AA). The net loss of AA and EPA from the total phospholipid, phosphatidylcholine (PC) + phosphatidylethanolamine (PE) + phosphatidylserine (PS) + phosphatidylinositol (PI) (loss from phosphatidylinositol minus accumulated phosphatidate), amounted to 44.4 and 7.3 nmol/2 x 10(9) platelets (mean values, n = 4 subjects), respectively, in response to thrombin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cu(I), Ag(I), and Au(I) chemistry of a tetradentate ligand (phenylene-1,4-diaminotetra(phosphonite), p-C(6)H(4)[N{P(OC(6)H(4)OMe-o)(2)}(2)](2) (P(2)NPhiNP(2)) (1)) is described. The flexional conformations in 1 leads to interesting structural variations in transition-metal complexes. The reaction of 1 with 4 equiv of CuX (where X = Br and I) produce the tetranuclear complexes, [{Cu(2)(mu-X)(2)(NCCH(3))(2)}(2)(mu-P(2)NPhiNP(2))] (where X = Br (2) or X = I (3)) in quantitative yield. Treatment of 3 with an excess of pyridine, 2-(piperazin-1-yl)pyrimidine, and pyrazole yielded the tetra-subst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven flavonoids and three non-flavonoid antioxidants, i.e. butylated hydroxyanisole, chlorpromazine and BW 755 C, were studied as potential scavengers of oxygen free radicals. Superoxide anions were generated enzymatically in a xanthine-xanthine oxidase system and non-enzymatically in a phenazine methosulphate-NADH system, and assayed by reduction of nitro blue tetrazolium. The generation of malonaldehyde (MDA) by the ascorbate-stimulated air-oxidised boiled rat liver microsomes was considered as an index of the non-enzymatic formation of hydroxyl radicals. Flavonoids but not non-flavonoid an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many crops, pesticides are applied simultaneously or sequentially, exposing soil microarthropods to dynamic residue mixtures. Yet, little is known about the possible ecological effects of such mixtures. This study investigated the effects of three commercial pesticides-clopyralid (herbicide), cypermethrin (insecticide), and pyraclostrobin (fungicide)-applied individually and in sequence on soil microarthropods (Collembola and Acari) in a field setting. Concurrently, standard laboratory tests were conducted to assess the toxicity of the individual pesticide formulations to the reproduction a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D printing has revolutionized analytical chemistry by allowing the development of miniaturized and high-precision devices. In bioanalysis, sample collection and pre-treatment can be facilitated using 3D printing combined with flow analysis and mass spectrometry. Hence, a customized 3D-printed device was designed for sampling, clean-up, and target retrieval using filter paper as a sample collection material and sorbent. This device was integrated into a flow network for fully automatic extraction and applied to detect three anticoagulants in human urine. Different printing materials, designs a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood donor eligibility policies may exclude individuals based on medication use, but the donor health questionnaire may not reliably capture all prescriptions. This study evaluates the capacity of the compound adsorption device (CAD) within the INTERCEPT Blood System Pathogen Reduction Technology (PRT) for plasma to remove exogenous testosterone and high doses of two drugs on the FDA donor deferral list.
STUDY DESIGN AND METHODS: Plasma was manufactured from male whole blood donors undergoing testosterone replacement therapy (TRT) or whole blood donors with no medication history
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective control of the cat flea (Ctenocephalides felis) infestation is essential for human and animal health. To date, several ectoparasitic drugs, such as carbamates, neonicotinoids, phenylpyrazoles, and pyrethroids have been used to control flea infestations; however their widespread use has led to resistance, hampering treatment success. In this study, the resistance potential of C. felis collected from cats to fipronil (FIP), imidacloprid (IMI), flumethrin (FLU), and propoxur (PRO), which are the commonly used compounds for flea control, was investigated by molecular analyses. Bioassays …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phase 3 ASPEN trial (NCT03053440) compared Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKis), zanubrutinib and ibrutinib, in patients with Waldenström macroglobulinemia (WM). Post-hoc biomarker analysis was performed using next-generation sequencing on pretreatment bone marrow samples from 98 patients treated with zanubrutinib and 92 patients treated with ibrutinib with mutated (MUT) MYD88 and 20 patients with wild-type (WT) MYD88 treated with zanubrutinib. Of 329 mutations in 52 genes, mutations in CXCR4 (25.7%), TP53 (24.8%), ARID1A (15.7%), and TERT (9.0%) were most common. TP53MUT, ARID1AMUT,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zanubrutinib has been approved for treating patients with different lymphoproliferative disorders and now represents a significant breakthrough in treating relapsed/refractory and previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Because few systematic studies or comparative randomized clinical trials have been conducted, optimal use of zanubrutinib in approved indications may be challenging. This article presents the results of a group discussion among an ad hoc constituted panel of experts to identify and address unmet clinical needs (UCNs) in using zanubrutinib in patie
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) estimated that there were 247 million malaria cases in 2021 worldwide, representing an increase in 2 million cases compared to 2020. The urgent need for the development of new antimalarials is underscored by specific criteria, including the requirement of new modes of action that avoid cross-drug resistance, the ability to provide single-dose cures, and efficacy against both assexual and sexual blood stages. Motivated by the promising results obtained from our research group with [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Mechanical ventilation (MV) results in diminished diaphragm size and strength, termed ventilator-induced diaphragm dysfunction (VIDD). VID increases dependence, prolongs weaning, and increases discharge mortality rates. The Janus kinase (JAK)/Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) pathway is implicated in VIDD, upregulated following MV. JAK/STAT inhibition alleviates chronic muscle wasting conditions. This study aimed to explore the therapeutic potential of Ruxolitinib, an FDA approved JAK1/2 inhibitor (JI) for the treatment of VIDD.
METHODS: Rats were subjected to 5 day
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healey JS, Lopes RD, Granger CB, et al; ARTESIA Investigators. Apixaban for stroke prevention in subclinical atrial fibrillation. N Engl J Med. 2024;390:107-117. 37952132.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enfortumab vedotin and erdafitinib have specific toxicities that need careful management in order to optimise drug exposure while maintaining patients' quality of life. Patient education, meticulous monitoring, and a multidisciplinary approach are key to optimising outcomes so that patients can reap the benefits of these new treatments.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования