OBJECTIVES: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a prevalent metabolic disorder that adversely affects pregnant women and their growing fetuses. Evidence suggests that genetic and epigenetic modifications, such as DNA methylation, may contribute to the disease phenotype. This study aimed to identify GDM-related hub-methylated genes involved in GDM pathogenesis.
METHODS: RNA-seq transcriptomic-wide data (GSE203346) and microarray epigenomic-wide data (GSE106099) were obtained from the Gene Expression Omnibus. Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA) and differential gene expressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Epigenetics is the study of inherited phenotype changes that do not involve in alteration of DNA sequence. Epigenetic regulation can be examined under three main headings and study methodologies for all three will be discussed: DNA methylation is the addition of a methyl (CH3) group to DNA, histone modifications is a covalent post-translational modification of histones and non-coding RNAs are a group of functional RNA molecules that is copied from DNA but not converted into proteins. Epigenetic changes are being increasingly studied in the pathogenesis of most diseases inclu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in BRCA1 or BRCA2 are identified in ∼20% of families with multiple individuals affected by early-onset breast and/or ovarian cancer. Extensive searches for additional highly penetrant genes or alternative mutational mechanisms altering BRCA1 or BRCA2 have not explained the missing heritability. Here, we report a dominantly inherited 5' UTR variant associated with epigenetic BRCA1 silencing due to promoter hypermethylation in two families affected by breast and ovarian cancer. BRCA1 promoter methylation of ten CpG dinucleotides in families who are affected by breast and/or o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury is a complex condition characterized by oxidative stress, inflammation, and mitochondrial dysfunction. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death, plays a critical role in cardiomyocyte damage during I/R. Inhibiting ferroptosis has been shown to reduce myocardial injury and improve cardiac function, making it a promising therapeutic target for enhancing clinical outcomes. An in vivo I/R model was established, and infarct size was assessed using triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining. Histological changes were analyzed using he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) represents one of the most common tumors in males. Growth differentiation factor 15 (GDF15), a divergent member of the transforming growth factor β (TGF-β) family, exhibits elevated expression that correlates with cancer progression (including PCa). The RNA N6-methyladenosine (m6A) modification, an epigenetic regulatory mechanism, has been implicated in oncogenesis and tumor advancement. Therefore, this study aims to delineate the functional role of GDF15 in PCa progression.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) and GDF15 levels in tumor tissues were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative exposures such as general anaesthesia can induce long-term neurodevelopmental changes with potential intergenerational effects, but the paternal epigenetic mechanisms remain unclear. We investigated whether neonatal sevoflurane exposure in male rats drives intergenerational anxiety through DNA methyltransferase 2 (DNMT2)-dependent remodelling of sperm transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs).
METHODS: Anxiety-like behaviours and hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function were assessed in F0 males (sevoflurane-exposed or control generation), their offspring (F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Current understanding of sex determination and differentiation mechanisms during early chicken embryonic development remains incomplete. To address this, we applied RNA sequencing to identify male-female expression differences at critical developmental stages (E0 blastocysts, E3.5-E6.5 genital ridges, E18.5 gonads), focusing on glycolysis, histone acetylation, and DNA methylation. This approach aims to unravel key regulatory mechanisms and advance developmental biology insights.
METHODS: We analyzed molecular mechanisms of chicken sex determination at key stages (E0 blastocysts, E3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A competent oocyte in mammals undergoes a remarkably elaborate process during follicle growth. Oocytes in antral follicles of varying sizes are subject to the potential outcomes of maturation. However, the comprehensive multi-molecular mechanisms underlying oocyte development fate during antral folliculogenesis remain largely elusive. Here, we employed sheep, a large non-primate species of economic importance, as the study model. Oocytes and granulosa cells from antral follicles of varying sizes were collected and then analyzed with our modified single-cell multi-omics sequencing technology to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the second most common form of non-melanoma skin cancer (NMSC), with a steadily increasing global incidence, especially in populations with prolonged ultraviolet (UV) exposure. Advanced or metastatic cSCC carries a poor prognosis, while the application of targeted therapies and immunotherapies remains in the exploratory stage, due to limited understanding of the underlying mechanisms of cSCC occurrence and progression. Epigenetic dysregulation plays important roles in the progression of cSCC. However, how multi-dimensional regulatory netw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Middle ear cholesteatoma is a chronic middle ear disease characterized by severe hearing loss and adjacent bone erosion, resulting in numerous complications. This study sought to identify pathways involved in N6-methyladenosine (m6A) modification of circRNA in middle ear cholesteatoma.
METHODS: A m6A circRNA epitranscriptomic microarray analysis was performed in middle ear cholesteatoma tissues (n = 5) and normal post-auricular skin samples (n = 5). Bioinformatics analyses subsequently explored the biological functions (Gene Ontology, GO) and signaling pathways (Kyoto Encycloped
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As per research, causing cancer cells to necroptosis might be used as a therapy to combat cancer drug susceptibility. Long non-coding RNA (lncRNA) modulates the necroptosis process in Skin Cutaneous Melanoma (SKCM), even though the precise mechanism by which it does so has yet been unknown. RNA sequencing and clinical evidence of SKCM patients were accessed from The Cancer Genome Atlas database, and normal skin tissue sequencing data was available from the Genotype-Tissue Expression database. Person correlation analysis, differential screening, and univariate Cox regression were successively u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the challenging diagnostic case of a ventricular cystic glioneuronal tumor with papillary features, by RNA sequencing using the Illumina TruSight RNA Fusion panel. We did not retrieve the SLC44A1-PRKCA fusion gene specific for papillary glioneuronal tumor, but an EWSR1-PATZ1 fusion transcript. RT-PCR followed by Sanger sequencing confirmed the EWSR1-PATZ1 fusion. It matched with canonic EWSR1 fusion oncogene, juxtaposing the entire N-terminal transcriptional activation domain of EWSR1 gene and the C-terminal DNA binding domain of a transcription factor gene, PATZ1. PATZ1 protei
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intrauterine growth restriction (IUGR) and pre-eclampsia are severe and clinically important manifestations of placental insufficiency. In the mouse, dual specificity phosphatase 9 (DUSP9) is critical to the normal development of the placenta, where knock-outs are growth restricted and have a placental phenotype similar to that seen in syndromes of human placental insufficiency. Our purpose was to characterize DUSP9 expression in normal human pregnancy and in cases of placental insufficiency.
STUDY DESIGN: We used RT-PCR, immuno-histochemistry and Western blotting to characterize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The fat mass and obesity-associated protein (FTO), a key RNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase, has been highlighted for its important role in inflammatory response. Emerging evidences link the O-GlcNAcylation to numerous human diseases, particularly inflammation. However, the specific role and underlying mechanism of FTO O-GlcNAcylation in inflammation remain elusive.
METHODS: The FTO O-GlcNAcylation modification was determined by co-immunoprecipitation (Co-IP) assay, metabolic glycan labeling combined with click reaction, and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by thrombotic and inflammatory manifestations whose molecular regulatory mechanisms remain incompletely understood. Long non-coding RNAs (lncRNAs) and N6-methyladenosine (m6A)-related regulation are increasingly recognized as components of immune gene regulation, but their involvement in APS remains poorly characterized. This study investigated BRD3OS (LINC00094) expression in APS and explored its molecular and predicted structural context in relation to m6A-associated regulation. An exploratory case-control study was cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality worldwide, and its tumorigenesis involves the accumulation of genetic and epigenetic events in the respiratory epithelium. Epigenetic modifications, such as DNA methylation, RNA modification, and histone modifications, have been widely reported to play an important role in lung cancer development and in other pulmonary diseases. Whereas the functionality of DNA and chromatin modifications referred to as epigenetics is widely characterized, various modifications of RNA nucleotides have recently come into prominence as functionally imp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proto-oncogenes are abnormally activated in nearly all types of tumors. However, the epigenetic mechanism of proto-oncogene activation has not yet been well elucidated.
METHODS: The present study involved the construction of a double-stranded cDNA library derived from gastrointestinal cancer cells, followed by high-throughput genome sequencing to select the c-MYC gene associated with colorectal cancer. Through RACE analysis, we identified the antisense RNA MYC-AS1 and its complete sequence. By investigating the cellular functions, expression of MYC-AS1, elucidating its interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications are essential for the regulation of cellular processes and have a key role in diseases such as cancer and neurological disorders. A major challenge in the analysis of RNA modification is the differentiation between isomers, including methylated nucleosides as well as uridine and pseudouridine. A solution is their differential chemical reactivity which enables isomer discrimination by mass spectrometry (MS) or sequencing. In this study, we systematically determine the chemical reactivity of hydrazine with RNA and its native modifications in an aniline-free environment. We opti
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminases acting on RNA (ADAR) catalyze the deamination of adenosine to inosine in double-stranded RNA. Because inosine is read as guanosine during translation, this process enables programmable A-to-G recoding at the transcript level. ADARs can be harnessed for therapeutic correction of pathogenic mutations through site-directed RNA editing with guide RNAs. To expand the design space of editing-enabling guides, we applied EMERGe, a high-throughput screening platform, to identify motifs targeting a premature termination codon in the MeCP2 transcript associated with Rett syndrome. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article contains detailed synthetic protocols for preparation of 5-cyanomethyluridine (cnm5 U) and 5-cyanouridine (cn5 U) phosphoramidites. The synthesis of the cnm5 U phosphoramidite building block starts with commercially available 5-methyluridine (m5 C), followed by bromination of the 5-methyl group to install the cyano moiety using TMSCN/TBAF. The cn5 U phosphoramidite is obtained by regular Vorbrüggen glycosylation of the protected ribofuranose with silylated 5-cyanouracil. These two modified phosphoramidites are suitable for synthesis of RNA oligonucleotides on solid phase using con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования