MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

812 488 публикаций

Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Tourette syndrome.

Tourette syndrome is characterized by the presence of motor and phonic tics. Individuals with Tourette syndrome can have a spectrum of related behaviours including attention deficit hyperactivity features, obsessions, compulsions, impulsions and complex tics. The pathophysiology of Tourette syndrome is thought to reflect genetic influences on the development and function of cortical-striatal-thalamic-cortical and broader cortical-subcortical circuitry implicated in motor and inhibitory control and interoceptive processing, which may contribute to the characteristic 'urge-tic-relief' cycles. Sh…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850293Открыть статью

VEXAS syndrome.

VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a disorder discovered in 2020 that bridges haematology, immunology and genetics. VEXAS syndrome arises from somatic mutations in UBA1, which encodes an E1 ubiquitin-activating enzyme, acquired in haematopoietic stem cells. These mutations disrupt ubiquitin-dependent protein homeostasis, triggering proteotoxic and inflammatory stress that drives systemic inflammation, cytopenias and clonal haematopoiesis. Clinically, VEXAS syndrome presents predominantly in older men with glucocorticoid-dependent inflammation, neutroph…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41991535Открыть статью

Behçet's Syndrome.

PURPOSE OF THIS REVIEW: Behçet's syndrome (BS) frequently comes up in the differential diagnosis of many conditions, including but not limited to rheumatological, dermatological, ophthalmological, neurological and gastrointestinal diseases. We present here a summary of what is currently known about this condition and recent published literature that may help in the diagnosis and management of BS patients. RECENT FINDINGS: A better understanding of the pathogenesis of BS may help potentially better treatment options to be developed. New epidemiological studies have shown that BS may not be as r…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41874884Открыть статью

BRASH Syndrome.

BRASH syndrome is a life-threatening clinical entity characterized by Bradycardia, Renal failure, Atrioventricular (AV) blockade, Shock, and Hyperkalemia. This syndrome is often triggered in patients on AV nodal blocking agents who develop acute kidney injury, leading to a "vicious cycle" of worsening bradycardia and renal dysfunction. We present the case of an 83-year-old female with a history of chronic kidney disease and heart failure, who was admitted with severe bradycardia (31 bpm), hyperkalemia (6.9 mg/dL), and shock. Her condition was refractory to standard bradycardia treatment but im…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42256947Открыть статью

Miyazaki syndrome.

Miyazaki syndrome is a rare complication in patients with ventricular shunts, characterised by cervical myelopathy from cerebrospinal fluid overdrainage. Here we report a case of a young woman with a history of hydrocephalus who had a ventricular shunt placed in infancy, presenting to our department with signs and symptoms of myelopathy due to overshunting. This diagnosis is challenging because of the frequent absence of typical signs of intracranial hypotension, leading to delays in treatment, which carries the risk of potentially devastating consequences.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39828312Открыть статью

[Nephrotic syndrome].

Nephrotic syndrome (NS) is characterized by proteinuria > 3.5 g/day, hypoalbuminemia, peripheral edema, and hyperlipidemia. Common primary causes of NS are podocytopathies, such as minimal change nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, and membranous nephropathy. In a subset of patients with primary NS autoantibodies against podocyte antigens can be detected. Diabetes mellitus, amyloidosis, systemic lupus erythematosus, malignancies, infections, and medications are some of the numerous secondary causes of NS. Beside searching for secondary causes, a kidney biopsy is usually performed …

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40760331Открыть статью

Stickler Syndrome.

Stickler syndrome represents the most common hereditary hyaloideoretinopathy caused by mutations affecting various types of collagen which make up the vitreous as well as cartilage and other connective tissues.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40736844Открыть статью