Vasculitis has a simple definition--primary inflammation of the blood vessels, often with necrosis and occlusive changes--but its clinical manifestations are diverse and complex. In the absence of pathognomonic clinical features and laboratory tests, the diagnosis of vasculitis relies heavily on the correct interpretation of histologic changes but these too may not be specific in any given case. A positive biopsy is always helpful whereas a negative biopsy does not exclude the disease under consideration because the vasculitis may be focal and segmental in distribution, as in polyarteritis nod…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The most common neurological picture associated with HTLV-1 infection is a slowly progressive spastic paraplegia often involving nerve and muscle inflammation. We report here six cases of inflammatory vasculitis of the nervous system observed among HTLV-1 infected patients.
METHODS: HTLV-1 infection was diagnosed in 6 female patients, mean age 58 years (range 40-77 years) using ELISA, Western blot or polymerase chain reaction.
RESULTS: All 6 patients presented a pyramidal syndrome which was associated with peripheral neuropathy in 3, myositis in 1 and a sicca syndrome in 3. Two g…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Wegener's granulomatosis, microscopic polyarteritis and idiopathic rapidly progressive glomerulonephritis as the main cause of renal involvement in systemic necrotizing vasculitis was revolutionized following the introduction of the ANCA test. The different clinical manifestations of these diseases are described. By means of the ANCA test it could be demonstrated that the pulmonary-renal syndrome was mainly caused by these vasculitides and not by Goodpasture's syndrome. Cyclophosphamide and steroids remain the drugs of choice in the treatment. They can be administered in diffe…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic rheumatoid vasculitis (SRV) is an uncommon but potentially serious complication of RA. The incidence of SRV is unknown. The aim of this study was to estimate the incidence of SRV in the UK. Over a 6-yr period vigorous attempts were made to identify all patients with newly diagnosed SRV living within the Norwich Health Authority (NHA). The overall annual incidence of SRV is 12.5/million (95% CI: 8.5-17.7). The annual incidence rate for men was 15.8/million (95% CI: 9.5-24.7) and 9.4/million (95% CI: 4.8-16.4) for women. The incidence of SRV in this study is higher than previous estimat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and histopathological features of cutaneous vasculitis are presented by means of 14 case reports. Proof of vasculitis in skin biopsy consecutively demands for a search of a cause and of the extension of the vasculitic process in the sense of a systemic disease. The most frequent form of cutaneous vasculitis is hypersensitivity angiitis, a disease in which always an exogenous (drugs, infections) or an endogenous (malignant neoplasia, connective tissue disease) trigger should be sought if cutaneous vasculitis persists after removal or treatment of the suspected cause. Then, antihistamin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthritis and vasculitis are very rare complications of varicella occurring almost exclusively after the eruption of the characteristic rash. We report two children, aged three and seven years, who developed vasculitis and polyarthritis (patient No. 1) and arthritis (patient No. 2) 13 and 9 days, respectively, before the onset of their typical varicella. Arthritis and vasculitis so early in the incubation period of varicella have not been described previously. In all previously reported cases the arthritis occurred after or together with the onset of varicella and only in one instance preceded…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasculitides are relatively rare diseases characterized by inflammation and necrosis of vessel walls and, hence, often complicated by va … flammation, i.e. Behçet's disease, Buerger's disease, Kawasaki's syndrome, polyarteritis nodosa and vasculitis of rheumatoid arteritis. The granulomatous vasculitides are less frequently complicated by thrombo-embolic manifestations. Vasculitis may also be an iatrogenic complication of a therapeutic intervention, such as an IC-mediated hypersensitivity vascu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ELISA was used to investigate concentrations of Willebrand's factor antigen (WF III Ag) in 131 patients with various forms of systemic vasculitis (SV) and 93 patients with cardiovascular diseases. Compared to donors, a mean WF III Ag level proved significantly higher in all nosological variants of SV except periarteritis nodosa. Skin livedo vasculitis did not produce noticeable deviations in WF III Ag levels versus those in donors, whereas atherosclerosis obliterans showed these levels to be significantly elevated. Essential hypertension patients had low values of WF III Ag. The highest mean l…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used computerized electroretinography (E.R.G.) flash to study 12 patients: five pseudohistoplasmosis (P.S.H.) and seven chronic idiopathic retinal vasculitis (C.I.R.V.), compared with 12 healthy controls. We found a moderate correlation in controls between white computer averaged b-wave amplitude and b-wave obtained with other wavelengths (over 600 nm red, over 550 nm orange, and under 500 nm blue), in scotopic (white/orange r = 0.41, P < 0.05; white/red r = 0.45, P < 0.05; white/blue r = 0.48, P < 0.02) and photopic conditions (white/orange r = 0.6, P < 0.01). For P.S.H. there was a highly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory pseudotumor (IPT) is a tumor-like reactive lesion of unknown etiology. An unusual case of intracardiac IPT with multisystemic involvement, including leukocytoclastic vasculitis, polyarthritis, and inferior vena cava thrombosis in a 17-year-old boy is reported. This unique combination may suggest that immune/autoimmune factors are important in the pathogenesis of IPT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple ulcerated and necrotic lesions developed in a 29-year-old woman. Response to treatment during the next few months was minimal. The most plausible explanation was drug-induced vasculitis caused by contraceptive pills (Microgynon: levonorgestrel 0.15 mg and ethinyl oestradiol 0.03 mg). The diagnosis of vasculitis was confirmed by histopathological and immunofluorescent studies. Urticarial manifestations had developed into necrotizing inflammation and the lesions only began to heal after discontinuation of the pills. Contraceptive pills are not included among the drugs causing necrotizin…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with the syndrome of large granular lymphocytes in whom the initial clinical features were polyarthritis, hepatosplenome … uggested by necropsy data (multivisceral diffuse infiltrate by large granular lymphocytes, systemic vasculitis and Clostridium sepsis). The association between this syndrome and systemic vasculitis is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The starting point in the evaluation of vasculitis is the clinical examination. The character and location of the primary lesions determine the type of biopsy specimens and additional tests needed to classify vasculitis. The most common causes of cutaneous vasculitis are drug reactions, infectious diseases, reactions to inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis or inflammatory bowel disease, or association with malignant disease, especially lymphoproliferative disorders. Direct immunofluorescent techniques and leukocyte monoclonal antibody studies are useful for the diagnosis of selec…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty cases of hypersensitivity vasculitis are revised analyzing their possible etiology, clinical course, analytical and histological alterations, evolution, and treatment. Thirty of these cases corresponded to Schönlein Henoch purpura (SH). The results of this subgroup (SH) are compared to other hypersensitivity vasculitis (HV).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования