Cholesterol availability is rate-limiting for myelination, and prior studies have established the importance of cholesterol synthesis by oligodendrocytes for normal CNS myelination. However, the contribution of cholesterol uptake through the endocytic pathway has not been fully explored. To address this question, we used mice with a conditional null allele of the Npc1 gene, which encodes a transmembrane protein critical for mobilizing cholesterol from the endolysosomal system. Loss of function mutations in the human NPC1 gene cause Niemann-Pick type C disease, a childhood-onset neurodegenerati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynein, the retrograde motor protein, is essential for the transport of cargo along axons and proximal dendrites in neurons. The dynein heavy chain mutation Loa has been reported to cause degeneration of spinal motor neurons, as well as defects of spinal sensory proprioceptive neurons, but cranial nerve nuclei have received little attention. Here, we examined the number and morphology of neurons in cranial nerve nuclei of young, adult, and aged heterozygous Loa mice, with a focus on the trigeminal, facial, and trochlear motor nuclei, as well as the proprioceptive mesencephalic trigeminal nucle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently developed a genetic transneuronal tracing approach that allows for the study of circuits that are altered by nerve injury. We generated transgenic (ZW-X) mice in which expression of a transneuronal tracer, wheat germ agglutinin (WGA), is induced in primary sensory neurons, but only after transection of their peripheral axon. By following the transneuronal transport of the tracer into the central nervous system (CNS) we can label the circuits that are engaged by the WGA-expressing damaged neurons. Here we used the ZW-X mouse line to analyze dorsal root ganglia (DRG) for intraganglio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central oxytocin (OT) modulates many social behaviors, including female rat sexual receptivity, quantified as the copulatory stance known as lordosis. The expression of the lordosis response is modulated by OT action in the ventromedial nucleus of the hypothalamus (VMH), as demonstrated by behavioral pharmacology experiments. However, the subcellular localization of OT in this brain region has been unclear. We tested the hypothesis that ovarian hormones reorganize OT-labeled pre- or postsynaptic elements in the fiber complex lateral to the VMH by using immunoelectron microscopy. OT immunolabel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated a possible role for vanilloid receptor 1 (TRPV1), a transducer of noxious stimuli, in the development of neuropathic pa … anglion at any time point studied. These data suggest that after injury there is an increase in the axonal transport of TRPV1 from the cell bodies to the damaged axons and this is followed by an increase in synthesis in the ganglion. These changes in expression may be involved in development of sensory disturbances or dysaesthesia after injury.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratory suggest that apolipoprotein (apoE), a lipid transporting protein, facilitates olfactory nerve regeneration. We have shown that apoE is enriched in the olfactory nerve and around the glomeruli of the olfactory bulb (OB). The studies reported herein were undertaken to identify possible sources of apoE in the olfactory epithelium (OE). Immunoblotting results revealed apoE expression in the OE of wild-type (WT) mice, but not in apoE deficient/knockout (KO) mice. Immunohistochemical studies revealed that the perikarya and processes of sustentacular (Sus) cells e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ring-substituted amphetamine derivative 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) or "Ecstasy" is widely used a recreational drug. It stimulates the release and inhibits the reuptake of serotonin (5-HT) and other neurotransmitters such as dopamine to a lesser extent. The acute boost in monoamine activity can generate feelings of elation, emotional closeness, and sensory pleasure. In the hot and crowded conditions of raves/dances, mild versions of the serotonin syndrome often develop, when hyperthermia, mental confusion, and hyperkinesia predominate. Rest in a cooler environment generally re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diisopropyl phosphorofluoridate (DFP) produces organophosphorus ester-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) in hen, human, and other sensiti … roperties of tau proteins in OPIDN. The hyperphosphorylated tau may destabilize microtubules, alter axonal transport, and result in degeneration of axons in OPIDN.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory system is the only region of the mammalian central nervous system in which degeneration of the primary sensory neurons results in the development of new neurons and reinnervation of the secondary sensory neurons. Axotomy of the olfactory nerve at the cribriform plate does not cause the formation of a glial scar which blocks nerve regeneration. The purpose of this study was to determine whether a glial scar that formed in the optic nerve would suppress axonal regeneration when transplanted to the site of olfactory nerve axotomy. Primary olfactory neurons were axotomized along the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a severe orphan disease caused by mutations in the peroxisomal ABCD1 transporter gene, leading to toxic accumulation of Very Long-Chain Fatty Acids (VLCFA - in particular C26:0) resulting in inflammation, mitochondrial dysfunction and demyelination. AMP-activated protein kinase (AMPK) is downregulated in ALD, and its activation is implicated as a therapeutic target. PXL770 is the first direct allosteric AMPK activator with established clinical efficacy and tolerability. Methods: We investigated its effects in ALD patient-derived fibroblasts/lymphocytes an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ischemic stroke is the leading cause of disability, but effective therapies are currently widely lacking. Recovery from stroke is very much dependent on the possibility to develop treatments able to both halt the neurodegenerative process as well as to foster adaptive tissue plasticity. Here we show that ischemic mice treated with neural precursor cell (NPC) transplantation had on neurophysiological analysis, early after treatment, reduced presynaptic release of glutamate within the ipsilesional corticospinal tract (CST), and an enhanced NMDA-mediated excitatory transmission in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptor protein (AP) complexes mediate key sorting decisions in the cell through selective incorporation of transmembrane proteins into vesicles. Little is known of the roles of AP-4, despite its loss of function leading to a severe early onset neurological disorder, AP-4 deficiency syndrome. Here we demonstrate an AP-4 epsilon subunit knockout mouse model that recapitulates characteristic neuroanatomical phenotypes of AP-4 deficiency patients. We show that ATG9A, critical for autophagosome biogenesis, is an AP-4 cargo, which is retained within the trans-Golgi network (TGN) in vivo and in cult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retromer complex is required for the efficient endosome-to-Golgi retrieval of the CIMPR, sortilin, SORL1, wntless and other physiologically important membrane proteins. Retromer comprises two protein complexes that act together in endosome-to-Golgi retrieval; the cargo-selective complex is a trimer of VPS35, VPS29 and VPS26 that sorts cargo into tubules for retrieval to the Golgi. Tubules are produced by the oligomerization of sorting nexin dimers. Here, we report the identification of five endosomally-localised proteins that modulate tubule formation and are recruited to the membrane via
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotomy is widely used as a model of chronic, intractable pain, the proverbial "crux medicorum". Immunohistochemical aspects of this chronic pain model are discussed in this paper, with the aim of shedding new light on the pathomechanism and possible therapeutical consequences. Central terminals of nociceptive neurons contain substance P, somatostatin and calcitonin generelated peptide or exhibit fluoride resistant acid phosphatase and thiamine monophosphatase enzyme reaction in the superficial dorsal horn of the spinal cord and in analogous structures of the brain stem. These neuropeptides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a unique proteinopathy that differs from other α-synucleinopathies since the pathological process resulting from accumulation of aberrant α-synuclein (αSyn) involves the oligodendroglia rather than neurons, although both pathologies affect multiple parts of the brain, spinal cord, autonomic and peripheral nervous system. Both the etiology and pathogenesis of MSA are unknown, although animal models have provided insight into the basic molecular changes of this disorder. Accumulation of aberrant αSyn in oligodendroglial cells and preceded by relocation of p25α pr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain gene transfer using viral vectors will likely become a therapeutic option for several disorders. Helper-dependent (HD) canine adenovirus type 2 vectors (CAV-2) are well suited for this goal. These vectors are poorly immunogenic, efficiently transduce neurons, are retrogradely transported to afferent structures in the brain and lead to long-term transgene expression. CAV-2 vectors are being exploited to unravel behavior, cognition, neural networks, axonal transport and therapy for orphan diseases. With the goal of better understanding and characterizing HD-CAV-2 for brain therapy, we anal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) has been used to treat epileptic patients because of its ability to potentiate GABA signaling in the brain. Despite its clinical significance, VPA administration during pregnancy increases the risk of congenital abnormalities, such as neural tube defects and neurodevelopmental disorders including autism. Furthermore, recent studies revealed that early postnatal administration of VPA also leads to neurodevelopmental deficits in rodents. Here, using cultured cortical neurons derived from postnatal day 1 rats, we examined whether exposure to VPA would affect synapse formation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fasciculation and elongation protein Zeta 1 (FEZ1) is the mammalian orthologue of the Caenorhabditis elegans protein UNC-76, which is necessary for axon growth. Human FEZ1 interacts with Protein Kinase C (PKC) and several regulatory proteins involved in functions ranging from microtubule associated transport to transcriptional regulation. Theoretical prediction, circular dichroism, fluorescence spectroscopy, and limited proteolysis of recombinant FEZ1 suggest that it contains disordered regions, especially in its N-terminal region, and that it may belong to the group of natively unfolded p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retrograde axonal transport mechanism of motor neurons has been exploited to deliver the gene encoding Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) into the central nervous system to provide trophic support following injury. A nonviral gene delivery system, consisting of a monoclonal antibody (MC192) that binds the neurotrophic receptor, p75(NTR), coupled to poly-L-lysine, was constructed and used to deliver the gene via a receptor-mediated mechanism. The MC192-poly-l-lysine/pGDNF complex was injected into the hind limb of newborn rats to allow gene expression within motor neurons pr…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a protein associated with microtubules principally expressed in neuronal cells, where it plays a fundamental role in cytoskeleton stabilization and axonal transport. Several diseases collectively named tauopathies, such as Alzheimer's disease, have been associated with an imbalance in the expression of alternative spliced Tau transcripts and the accumulation of hyperphosphorylated Tau, causing dysfunction and death of neuronal cells. Therefore, understanding the Tau exon splicing mechanisms may contribute to elucidating molecular factors that could underlie the development of neurodegen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования