OBJECTIVE: The objective of the present study was to develop, optimize, and evaluate a chitosan (CS)-based hydrogel incorporating rutin for localized drug-delivery.
SIGNIFICANCE: Rutin, a naturally occurring flavonoid, possesses significant antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer properties. However, its therapeutic applications are limited due to poor solubility and low bioavailability. The development of a CS-based injectable hydrogel system offers a promising strategy for enhancing localized delivery, improving drug retention, and achieving release at the target site.
METHODS: Box-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Decitabine is a DNA hypomethylating agent used in the treatment of patients with myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia that is administered intravenously because of its poor oral bioavailability. An oral medication containing decitabine and cedazuridine has been approved for human use and has been shown to provide equivalent systemic exposure to decitabine compared with the drug given intravenously. Although the ability of ceduazuridine to boost the oral bioavailability of decitabine has been ascribed to its ability to inhibit first-pass metabolism mediated by cytidi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seafood ingestion is one of main internal pathways for human lead exposure. Accurately assessing the health risks posed by seafood's lead remains challenging, owing to lack of bio-accessibility/bioavailability data for Pb species. Herein, the content and bio-accessibility of Pb species in 50 different seafood samples, and in vitro bioavailability of Pb species in various seafood matrices were investigated. Results revealed that the distribution of Pb species in seafood seems to exhibit types/species-specific variations and regional characteristics. All seaweed and shellfish samples contained o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermented foods are sources of highly bioavailable nutrients and compounds with health benefits. This exploratory study evaluated compound bioaccessibility, microbial survival and the effects of kombucha with Atlantic Forest fruits (jaboticaba, grumixama, juçara) on gut microbiota in healthy individuals. Samples underwent simulated digestion and 24 h fermentation with human fecal microbiota. Microbiota composition was analyzed by 16S rRNA amplicon sequencing, and SCFAs and BCFA were quantified. Yeasts, acetic acid bacteria, and lactic acid bacteria remained viable after digestion. Flavored kom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-level bioavailable cadmium (Cd) and copper (Cu) in agricultural soils poses a severe threat to soil health and food safety; however, the mechanisms by which indigenous Cu-Cd tolerant rhizobia modulate plant-microbe-soil interactions remain poorly understood. In this field trial, the effects of two Cu-Cd tolerant strains, Sinorhizobium xinjiangense YN5 (RB) and Rhizobium pusense GF4 (RD), when inoculated individually and in combination (RC), were assessed with respect to soybean growth, heavy‑metal partitioning, rhizosphere and nodule endophytic microbiomes, and soil functional genes under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydroartemisinin, a derivative of artemisinin, exhibits antimalarial, antitumour, antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory, antiparasitic, antifibrotic, and antihypertensive pharmacological activities. To investigate pharmacokinetics, oral bioavailability, and dose-exposure relationship of dihydroartemisinin in Beagle dogs, this study established and validated a rapid and sensitive quantitative ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry(UPLC-MS/MS) method for quantifying dihydroartemisinin in Beagle dog plasma. This validated method was then applied to the pharmacokineti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing environmentally friendly delivery systems capable of encapsulating, protecting, and promoting the absorption of bioactive components in the human body is crucial for those with low oral bioavailability and poor stability. This study developed W/O/W emulsion-filled sodium alginate (SA) hydrogel for the co-delivery of hydrophilic riboflavin and hydrophobic curcumin. Firstly, W/O/W emulsion was prepared using peanut protein isolate (PPI)-bacterial cellulose nanofibers (BCNFs) as the hydrophilic emulsifier and lecithin as the lipophilic emulsifier, and the effect of stabilizer concentra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, Moringa oleifera seed protein (MOSP) served as the raw material, while three polyphenols-epicatechin (EC), epigallocatechin gallate (EGCG), and tannic acid (TA)-were incorporated for modification to produce a high internal phase emulsion (HIPE). For each of the three polyphenols, the optimal addition level was around 15 μg per 1 mg of MOSP. The inclusion of polyphenols resulted in the interfacial tension being at the oil-water interface was significantly diminished, decreasing from 10.22 mN/m to 5.43 mN/m, with the emulsifying activity index (EAI) of MOSP-TA reaching 72.50 m2/g.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mefenamic acid, a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class II non-steroidal anti-inflammatory drug which is widely used for the treatment of pain and inflammation, but its activity is limited by poor aqueous solubility, rapid metabolism and gastrointestinal toxicity. These constraints increase the first-pass loss, require frequent oral dosing of the drug and reduce bioavailability. We review nanocarrier approaches that enhance dissolution, absorption, and sustained delivery while mitigating the adverse effects. Vesicular systems (niosomes, liposomes, ethosomes) improve encapsulation,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional dorzolamide (DZ) eye drops for glaucoma therapy suffer from rapid precorneal clearance, low ocular bioavailability, and frequent dosing requirements. Herein, we developed a sustained-release ocular delivery platform by rationally engineering DZ into hyaluronic acid (HA)-based polyelectrolyte nanocomplexes and integrating them into a biodegradable crosslinked gelatin ocular insert (GelOI-HA/DZ). HA/DZ nanocomplexes were formed via mild aqueous complexation and optimized using a Box-Behnken design, yielding nanosystems of ~67 nm with high complexation efficiency (~91%) and a stable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review has comprehensively examined the therapeutic potential of phytoconstituents in the treatment of arthritis with specific emphasis being given to diosgenin as a promising natural molecule. Arthritis is a significant health concern in the world, with its two most common types; Osteoarthritis and rheumatoid arthritis, becoming the causes of disability, and expensive to manage in the long run. Even though disease-modifying anti-rheumatic drugs and biologics have helped to better the patient outcomes, their side effects, high treatment cost, and inaccessibility demonstrate the necessity o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Lutein+Zeaxanthin (L+Z) are the major constituents of macular pigments of the retina. There is a lack of information on the bioavailability of the two compounds in the presence and absence of omega-3 fatty acids in L+Z supplements which are commonly prescribed to treat macular degeneration. Despite growing interest in L+Z supplementation, there remains a limited understanding of their short-term bioavailability dynamics and the potential added value of omega-3 co-supplementation. This pilot study reports on the bioavailability of serum responses to L+Z supplements in the presence
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loteprednol etabonate (LTP), a corticosteroid approved for management of post-operative ocular inflammation and dry eye symptoms, suffers from limited ocular bioavailability and high dosing frequency in its current marketed form, Lotemax® suspension. The current study reports the development and optimization of a novel nanostructured lipid carrier (NLC) system for LTP, designed to overcome these limitations through enhanced corneal penetration, sustained release, and improved therapeutic efficacy. Excipient screening assessment identified Gelucire 44/14, Miglyol 829, and Tween 80 as optimal so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the design and SAR studies of benzopyran-, benzofuran-, and benzothiophene-derived inhibitors of the retinoic acid receptor alpha (RARα) for male contraception. SAR studies identified critical features influencing activity, such as the optimal positioning of antagonism moieties and substituents, leading to the discovery of (S)-4-(5-(2,8-dimethyl-5-(p-tolyl)-2H-chromen-3-yl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid (compound 23). Compound 23 is a highly potent RARα inhibitor (IC50 = 0.051 nM) with excellent selectivity (>1650-fold over RARβ and >1960-fold over RARγ) and ADMET properties. Compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2026eng
Bisphosphonates irritate the stomach and oesophagus and have a very limited absorption. The purpose of this study was to increase risedronate (RDN) oral bioavailability by causing a raft to form in the stomach. The creation of a raft prevents the irritation of the stomach and oesophagus caused by bisphosphonates. FTIR, TGA, and DSC were used to characterise the RDN, XLG, and the created formulation. In addition to a cell viability analysis utilising Caco-2 cells, the release of RDN was investigated in 0.1 N HCl, 0.5 N HCl, 1 N HCl, and simulated gastric fluid (SGF). For the pharmacokinetic inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, the primary bioactive compound found in Curcuma longa, has exhibited significant anticancer properties by promoting apoptosis, curbing cell proliferation, and influencing various oncogenic signaling pathways. Although curcumin holds significant therapeutic promise, its clinical application is hindered by its naturally low water solubility, rapid metabolic breakdown, and limited systemic bioavailability. The pharmacokinetic challenges, coupled with the complex nature of tumor microenvironments and the multidrug resistance (MDR) present in cancer cells, necessitate advanced drug delive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) poses significant global challenges due to drug resistance, toxicity, and subtype heterogeneity. Some plant derived natural compounds show multi-target anticancer potential but suffer from poor bioavailability and rapid metabolism. To overcome these intrinsic pharmaceutical limitations, nanotechnology-based delivery strategies have been extensively explored.
PURPOSE: This review evaluates the literature from 2018 to 2024 to assess how nanotechnology enables clinical translation of natural compounds by enhancing delivery, overcoming biological barriers, and addre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nanomedicine offers innovative and less invasive therapies by targeting key biological pathways through specific ligands, enhancing precision and minimizing adverse effects. Among nanocarriers, liposomes stand out for their dual aqueous-organic structure, which enables encapsulation of both hydrophilic and hydrophobic compounds, improving drug stability and bioavailability.
AREAS COVERED: Cancer remains one of the leading causes of death worldwide, with about 9.6 million deaths annually, according to the World Health Organization (WHO). Despite advances in chemotherapy and radio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginseng, a widely used functional food and herbal medicine, contains ginsenosides as its primary active component. However, the low oral bioavailability of ginsenosides limits their therapeutic applications. Recent studies show that ginsenoside polysaccharides (GPSs) promote metabolism and biotransformation. Therefore, the objectives of this study are to investigate whether GPSs could effectively improve the oral absorption of ginsenoside components and to explore the underlying mechanisms of this effect. A GPS-ginsenoside Re complex was prepared and characterized. In vivo and in vitro experim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moringa A (MA), the hepatoprotective components of Moringa oleifera Lam. seeds, are metabolized and eliminated quickly in the body. In this study, cholesterol-modified chitosan (CH-CS) was used as a polymer carrier to prepare chitosan-modified MA liposomes (MA-CLs) in order to slow down the release of MA, prolong its circulation time, and improve the oral bioavailability of MA in comparison with common MA liposomes (MA-Ls). The particle size (PS) of MA-CLs was 218.25 ± 1.07 nm, with a polydispersity index (PDI) of 0.143 ± 0.005 and a zeta potential (ZP) of 30.64 ± 0.29 mV. The encapsulation ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования