Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 050 с найденным полным текстом
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry1991eng
Idiopathic myelofibrosis is a myeloproliferative disorder of unknown origin. The bone marrow becomes fibrotic with an associated decrease in hematopoiesis resulting in anemia, bleeding problems, splenomegaly, and other secondary abnormalities. Although idiopathic myelofibrosis is usually diagnosed in middle age, there have been a few reports of the disorder in the pediatric population. This case report documents dental treatment considerations in a 6-year-old female with idiopathic myelofibrosis, severe anemia, and abnormal blood coagulation studies. The patient was successfully treated in a h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although infective endocarditis (IE) represents a unique model of thrombo-inflammatory disease, the most frequent early complications of surgical valve replacement (SVR) in IE population are coagulopathy and bleeding. The hemostatic capacity and procedure-related coagulation disorders of IE patients undergoing SVR are unknown. The aims of this study were to test periprocedural hemostasis in IE patients undergoing urgent SVR, and to assess the association between disorders of hemostasis and early bleeding as well as with thromboembolic events.
METHODS: A prospective, two-center, hy
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia B is a congenital recessive disorder caused by deficiency of coagulation factor IX (FIX). Surgical procedures can be performed in patients with hemophilia using high-purity and/or recombinant FIX, which has been shown to be safe and effective in surgical hemostasis. Liver transplantation is the only potentially curative treatment available for these patients, providing a long-term phenotypic cure for hemophilia. End-stage liver disease together with hemophilia exposes patients to greater risks of bleeding complications during the perioperative period with consequent difficulties in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The cannulation technique of the subclavian vein by the external jugular vein is described.
OBJECTIVE: To point out this simple and safe method without complications deriving from the direct needle-prick of the subclavian vein.
METHODS: Experimental plan. The comparative study includes 30 patients in the resuscitation department during the second half-year in 1996. Place. Resuscitation Department of the University Polyclinic in Palermo. Patients. 30% of these patients were male and 70% were female; coagulative serious disorders were present in some patients, in others the coagula
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective study on six multiple myeloma patients with upfront coagulopathy and bleeding. A detailed description and analysis of clinical characteristics, coagulation factor deficiencies, treatments and outcome of those six multiple myeloma patients are presented. All six patients presented with significant bleeding. One patient was detected with single factor X deficiency and another with single factor VII (FVII) deficiency, whereas four other patients had complex factor deficiencies. The time from symptom presentation to diagnosis ranged from 3 to 10 months. After correct diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation studies were performed during and after 60 continuous plasma exchanges in 15 patients with neurologic disorders. One or several plasmapheresis were performed on each patient using a new filtration material "Plasmaflo" from Asahi Medical, Tokyo. During each exchange involving massive heparin infusion, two total plasma volumes were removed and replaced isovolumetrically by a material devoid of clotting factors (albumin and Plasmion). The variation of the platelet count was moderate (mean reduction of 19%). An important and rapid fall of all coagulation factors was observed, and durin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transfusion act authorized the German Medical Association to provide "guidelines for therapy with blood components and plasma derivatives" by a working party for the critical use of blood products to help to protect patients from avoidable risks. Responsible and carefully considered use of blood products is mandatory, particularly because obtaining them requires the willingness of numerous volunteers to donate blood. The individual recommendations were evaluated by evidence-based criteria and for many medical interventions so that they will serve to provide comprehensive operational proced
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cysts are common benign lesions. Although percutaneous aspiration combined with sclerotherapy is a safe and effective treatment, severe infectious complications are rare but potentially fatal. This report describes a rare case of a 69-year-old female patient who underwent percutaneous aspiration and polidocanol sclerotherapy for multiple liver cysts. Postoperatively, she rapidly developed fulminant septic shock complicated by disseminated intravascular coagulation (DIC), ultimately resulting in death. Laboratory tests following onset of symptoms revealed significantly elevated inflammato
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The body's coagulation system is best known for stopping bleeding, but during bacterial infections, it plays a much more complex role. On one hand, it helps trap and isolate bacteria by forming clots that prevent their spread, a frontline defense strategy known as immunothrombosis. On the other hand, many bacteria have learned to hijack this very system to their advantage. Some trigger clot formation to shield themselves from immune cells, while others dissolve clots to escape and invade new tissues. This review looks at how key pathogens, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs) are associated with diseases linked to aberrant coagulation. The blood clotting cascade involves a series of proteases, some of which induce NET formation via a yet unknown mechanism. We hypothesized that this formation involves signaling via a factor Xa (FXa) activation of the protease-activated receptor 2 (PAR2). Our findings revealed that NETs can be triggered in vitro by enzymatically active proteases and PAR2 agonists. Intravital microscopy of the liver vasculature revealed that both FXa infusion and activation of endogenous FX promoted NET formation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования