Hypertrophic cardiomyopathy is a common heritable heart disease. The disease is genetically, anatomically, and clinically heterogeneous. Hypertrophic cardiomyopathy is inherited in an autosomal dominant pattern but has allelic heterogeneity, incomplete penetrance, and variable expressivity. Beyond family screening, clinical evaluation for hypertrophic cardiomyopathy is often prompted by identification of symptoms or detection of a heart murmur, additionally, abnormal electrocardiogram or imaging results performed for another reason can provide evidence. Evaluation should include obtaining a pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish in a national cohort whether the type of cardiomyopathy in women with a prepregnancy diagnosis affected pregnancy ou … 9 (5.3%) with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and 31/209 (14.8%) women with 'other' cardiomyopathies. Median gestation at delivery in 206 singleton pregnancies was 38.1 (IQR 259-273) weeks; 36/180 (20%) of babies with data recorded were admitted to the neonatal unit. There were no maternal deaths. 10% of women had a documented episode of heart fail …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Dilated cardiomyopathy (DCM) presents with variable risk of life-threatening arrhythmias. Genetic diagnosis guides sudden death prevention strategies, but risk magnitude for arrhythmogenic genes remains unknown. This study leveraged the international Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe) to address this gap and improve risk stratification.
METHODS: Effects of pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in genes associated with DCM and ventricular arrhythmia on clinical events were analysed in DCM-SHaRe patients. Patients were stratified by presence of a P/LP v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common condition that is associated with substantial morbidity and no proven medical therapy. Whether treatment with aficamten, a cardiac myosin inhibitor, can benefit patients with this condition is unknown.
METHODS: In this phase 3, multinational, double-blind trial, we randomly assigned adults with symptomatic nonobstructive HCM in a 1:1 ratio to receive aficamten (starting dose, 5 mg; maximum dose, 20 mg) or placebo for up to 72 weeks. The dual primary end points were the change from baseline to week 36 in peak oxygen uptak
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pacemaker implantation rates are increasing worldwide, raising concerns about pacing-induced cardiomyopathy a complication of chronic right ventricular pacing (RVP). Pacing-induced cardiomyopathy results in adverse remodeling leading to left ventricular dysfunction and heart failure. pacing-induced cardiomyopathy treatment includes cardiac resynchronization therapy (CRT) and cardiac physiologic pacing upgrades, while preventative strategies include de novo implantation of CRT or cardiac physiologic pacing. Identification of patients who may be suitable for de novo CRT/cardiac physiologic pacin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy is seen after intense emotional or physical triggers. The authors present a 72-year-old woman who experienced acute substernal chest pain and dyspnea after an acupuncture session. Electrocardiogram revealed anterolateral ST elevations, and chest radiograph revealed pneumothorax.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminopathies are a group of rare disease due to mutations in the LMNA gene, which is crucial for nuclear integrity and cellular rigidity. Depending on the mutation, the disease manifests in striated muscles, adipose tissues, nerves, and the heart. Although many laminopathic patients exhibit accelerated aging syndromes, the connection as to why loss of LMNA drives aging remains unknown. Herein, we present evidence that cardiomyocytes from laminopathic heart sections exhibit shortened telomeres. Patient derived hiPSC-CMs we observed LMNA mutation results in myocardial enlargement and altered co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TCM) is a transient stress-induced cardiomyopathy characterized by acute left ventricular systolic dysfunction in the absence of obstructive coronary artery disease. Electroconvulsive therapy (ECT) is known to provoke acute autonomic fluctuations and catecholamine surges, which may rarely precipitate TCM. We presented a middle-aged woman with coronary artery disease (CAD), bipolar disorder, and remote tobacco use who developed acute substernal chest pain radiating to the left arm approximately four hours after her first outpatient ECT session. Transthoracic echocardio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid diagnostic screening is an unmet need in patients with suspected cardiomyopathy (CM). The authors recently demonstrated in a retrospective study that magnetocardiography (MCG) may be a suitable tool to detect CM.
OBJECTIVES: This study aims to prospectively evaluate the accuracy of MCG as a screening tool in patients with suspected CM.
METHODS: MCG uses a superconducting quantum interference device to detect the magnetic field of the heart. In another recent retrospective study by the same investigators, a T-beg-Tmax (MCG score) ≥0.051 identified patients with CM (dilated,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus represents a major global health challenge and is strongly associated with cardiovascular complications, among which diabetic cardiomyopathy (DCM) is a major contributor to heart failure. Increasing evidence indicates that mitochondrial dysfunction plays a central role in DCM pathogenesis. However, mitochondrial abnormalities in the diabetic heart reflect not merely cellular injury but a coordinated process of mitochondrial metabolic reprogramming, characterized by altered substrate utilization, impaired oxidative phosphorylation, and disruption of mitochondrial quality contr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) affects approximately 20% of patients with Noonan syndrome and contributes significantly to mortality, particularly in neonates with severe HCM and left ventricular outflow tract obstruction, where controlling heart rate (HR) and maintaining systemic vascular resistance can be challenging.
CASE SUMMARY: A full-term neonate with an Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase mutation and severe HCM developed diastolic heart failure requiring high-dose esmolol for rate control and phenylephrine for systemic vascular resistance support. After inade
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Genetic diagnosis has become increasingly important to guide clinical decision-making for patients with dilated cardiomyopathy (DCM). Pathogenic or likely pathogenic (P/LP) missense variants in the gene RBM20 cause a highly penetrant arrhythmogenic DCM, but the role of RBM20 truncating variants (RBM20tvs) is unclear.
OBJECTIVE: To assess the contribution of RBM20 variants to arrhythmogenic DCM.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this cohort study, participants in the genome-first UK Biobank (UKB) and All of Us populations were evaluated to assess the etiologic fraction, natura
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk stratification for sudden cardiac death (SCD) and the selection of patients for prophylactic implantable cardiac defibrillator (ICD) in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are still evolving and far from ideal. I present a historical case of HCM that did not have recognised SCD risk factors. This case highlights the deficiency of the present risk-stratification strategy for HCM and European Society of Cardiology (ESC) risk-scoring system.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the association between diabetes and Sepsis-induced cardiomyopathy (SIC), focusing on how changes in inflammatory response and cardiac function influence SIC prognosis. The aim is to provide clinicians with more accurate treatment and management strategies, ultimately enhancing patient outcomes and quality of life.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed 258 Sepsis-induced cardiomyopathy (SIC) patients, stratified by diabetes status and HbA1C levels. Data were collected from electronic medical records. Statistical tests included the Kolmogorov-Smirno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: It is well known that patients with type 2 diabetes (T2D) have an increased risk of both ischemic and non-ischemic heart disease. We studied sex differences in the microvascular function and myocardial extracellular fibrosis that underlie cardiac dysfunction.
METHODS: In a cross-sectional echocardiography and cardiovascular magnetic resonance imaging study, myocardial extracellular volume fraction (ECV), myocardial blood flow at rest (MBFrest) and during adenosine-induced stress (MBFstress), and the myocardial perfusion reserve (MPR) were determined in 221 patients with T2D without isch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system plays a crucial role in cardiac homeostasis and disease, and the innate and adaptive immune systems can be beneficial or detrimental in cardiac injury. The pleiotropic proinflammatory cytokine macrophage migration inhibitory factor (MIF) is involved in the pathogenesis of many human disease conditions, including heart diseases and inflammatory cardiomyopathies. Inflammatory cardiomyopathies are frequently observed after microbial infection but can also be caused by systemic immune-mediated diseases, drugs, and toxic substances. Immune cells and MIF are implicated in many of t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "dilated cardiomyopathy" (DCM) refers to a family of diseases characterized by complex interactions between environment and genetic predisposition. Diagnostic tools such as cardiac magnetic resonance imaging should be systematically implemented in clinical practice to define the etiological cause and undertake a specific treatment. We present the case of a young man with DCM and severe left ventricular dysfunction. The patient has a family history of sudden cardiac death (SCD). He is affected by a psychiatric pathology and has a history of alcohol and drug addiction. Many diagnostic h
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by impaired expansion or contraction of the left or both ventricles in the absence of abnormal load conditions (such as primary valve disease) or severe coronary artery disease that can lead to ventricular remodeling. Genetic mutations, infections, inflammation, autoimmune diseases, exposure to toxins, and endocrine or neuromuscular factors have all been implicated in the causation of DCM. Cardiomyopathy, particularly DCM, often has genetic underpinnings, with established or suspected genetic origins. Up to 40% of DCM cases involve probable or conf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane Review (intervention). The objectives are as follows: Primary objective To assess the effects of myosin inhibitors compared to usual care or placebo on exercise capacity, need for septal reduction therapy, and all-cause mortality in people with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Secondary objectives To assess the effects of myosin inhibitors compared to usual care or placebo in people with HCM in the following population subgroups. By demographics, such as age and sex Obstructive HCM versus non-obstructive HCM Genotype-negative and genotype-positive disease Pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования