To test the hypothesis that bacterial infections are the main cause of acute cholestasis in short-term intravenously fed newborns, two groups were studied. Group I consisted of 152 newborn infants who were fed intravenously for at least 7 days and in whom severe bacterial infections developed. Group II was formed of 92 newborn infants who were matched to the group I cases with respect to the year of birth, birth weight and gestational age, Apgar scores, and duration of parenteral nutrition but who did not have infections. Bacterial infections were diagnosed on the basis of impaired microcircul…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of sarcoidosis with predominantly hepatic involvement are reported, both with the gradual development of progressive jaundice and other clinical features of primary biliary cirrhosis without immunologic or morphologic evidence of that disease. The autopsy findings in one case are described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Surgical intervention for necrotizing enterocolitis (NEC), spontaneous intestinal perforation (SIP), and meconium-related ileus (MRI) is frequently complicated by parenteral nutrition-associated cholestasis (PNAC). This study aimed to determine the incidence and identify risk factors of PNAC in very low birth weight (VLBW) infants following gastrointestinal surgery.
METHODS: We conducted a retrospective review of medical records for VLBW infants who underwent gastrointestinal surgery between January 2012 and December 2020. PNAC was defined as direct bilirubin ≥2.0 mg/dL persisting…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Voriconazole is the recommended first-line treatment for invasive pulmonary Aspergillosis. However, its nonlinear pharmacokineti … is case highlights early-onset severe voriconazole-induced liver injury with subsequent progressive cholestasis in an older patient with multiple comorbidities. Liver injury may continue to worsen despite prompt drug discontinuation. Careful monitoring of liver function during the first 1-2 weeks of voriconazole therapy and therapeutic drug monitoring, when a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy, which affects 0.2-2% of pregnancies, is characterized by pruritus, increased aminotransferase activity and elevated serum bile acids. Previous studies have implicated liver-enriched genes in intrahepatic cholestasis of pregnancy. We conducted a meta-analysis of intrahepatic cholestasis of pregnancy genome-wide association studies in the FinnGen study, deCODE, Estonian Biobank, the Danish Blood Donor Study and Copenhagen Hospital Biobank with 4,738 women with prior ICP and 436,834 female controls. The analysis found 26 genome-wide significant associations …
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy-specific liver disorder characterized by pruritus and elevated maternal serum total bile acids. While clinical management has focused on bile acid-based risk stratification and delivery planning to reduce perinatal risks, emerging evidence suggests possible longer-term effects on offspring neurodevelopment. This review synthesizes current epidemiologic and mechanistic evidence linking ICP with offspring neurodevelopmental outcomes.
METHODS: PubMed, Embase, and Web of Science were searched using controlled vocabulary and free-…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemolysis is a physiologic condition that results from the lysis of red blood cells and the release of their contents into the … ow sustained extravascular hemolysis can overwhelm hepatic excretory capacity and produce secondary cholestasis that mimics malignancy.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Hepatic bile duct obstruction is a common cause of cholestasis. In cases of persistent obstruction, fibrosis and cirrhosis occur. A detailed analysis of fibrogenesis will allow the treatment for this condition to be refined and outcomes to be improved. We assessed the induction of fibrosis in selective obstructive cholestasis by determining the expression of alpha-smooth muscle actin (α-SMA) and transforming growth factor beta 1 (TGF-β1).
MATERIALS AND METHODS: Selective bile duct ligation of two of four hepatic lobes was performed in rats. α-SMA and TGF-β1 expression was asse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC2) is a rare disease affecting the ABCB11 gene, encoding the bile salt export pump (BSEP). BSEP dysfunction impairs bile acid (BA) secretion, causing hepatic damage and leading to pruritus, cholestasis, hepatomegaly, and often fibrosis and end-stage hepatic disease. Treatments include ileal BA transporter inhibitors, surgical bile diversion, or ultimately, liver transplantation. Our aim was to develop a PFIC2 gene therapy approach based on the restoration of BSEP hepatocyte expression.
METHODS AND RESULTS: We designed sever…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanishing bile duct syndrome (VBDS) is a rare cholangiopathy that may follow drug-induced liver injury and can progress to liver failure. No established pharmacological treatment is currently available. We present a case of a 65-year-old man diagnosed with histologically confirmed and progressive symptomatic VBDS, probably sustained by drug-induced liver injury, who was successfully treated with a 4-week course of off-label ileal bile acid transporter inhibitor treatment of the management of pruritus. To our knowledge, this is among the first reports of successful ileal bile acid transporter i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanistic role of semaphorin 7A (Sema7A) in neonatal parenteral nutrition-associated cholestasis (PNAC).
METHODS: First, we measured the expression levels of Sema7A and inflammatory factors in both neonates with PNAC and rat models. Then, to investigate the mechanism underlying the regulatory role of Sema7A in hepatic inflammatory injury, we assessed NF-κB pathway activation and monitored inflammatory factor variations following Sema7A/integrin β1 (ITGβ1) inhibition and overexpression in rat models and isolated primary Kupffer cells. Furthermore, liver patholog…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC2) is a severe hepatocellular cholestasis due to biallelic variations in the ABCB11 (ATP-binding cassette B11) gene encoding the canalicular bile salt export pump (BSEP). Some missense variants identified in patients with PFIC2 do not traffic properly to the canalicular membrane. However, 4-phenybutyrate (4-PB) has been shown in vitro to partially correct the mis-trafficking of selected variants, resulting in an improvement of the medical conditions of corresponding PFIC2 patients. Herein, we report the ability of 4-PB analogous or homo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 (PFIC1) who have undergone liver transplantation (LT) may have unmet needs and impacts on daily life due to post-LT complications, including diarrhea and hepatic steatosis. Here, we describe the effects of the ileal bile acid transporter inhibitor odevixibat on diarrhea and hepatic steatosis in a cohort of patients with PFIC1 post-LT.
METHODS: Treating physicians from six centers retrospectively collected data through July 2023 on patients with PFIC1 who received odevixibat post-LT. Data collected included demograp…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S1PR2 activation is a pivotal player in chronic liver disease (CLD) progression through bile acid (BA) and sphingosine-1-phosphate (S1P) sig … benefits exceeding those of UDCA. Its ability to target S1PR2-mediated inflammation, fibrosis, and cholestasis suggests potential for broader applications in S1PR2-related inflammatory and fibrotic diseases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease is an autosomal recessive disorder related to genetic defects in ATP7B gene and characterized by a hepatic and/or neurological impairment. This disease is often misdiagnosed on due to its phenotypic heterogeneity, supporting the importance of the genetic testing. In our study, we reported two brothers presenting with a chronic hepatopathy, classified as intrahepatic cholestasis with unknown etiology based on clinical explorations. A molecular screening through Whole-exome-sequencing was conducted, followed by sanger sequencing and co-segregation analysis in the family's member…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bile acids in the ileum act as a feedback regulator of their own synthesis by inducing the release of ileal fibroblast growth factor 19 (FGF19), which inhibits the cholesterol-7-alpha hydroxylase enzyme. In cholestasis, this feedback mechanism is dysregulated. FGF19 is not expressed in the healthy liver. We aimed to assess the hepatic expression of FGF19 in neonatal cholestasis (NC) and its relation to serum bile acids.
METHODS: The study included 41 patients with NC. FGF19 immunohistochemical staining in liver tissue (hepatocytes, endothelial cells, bile ducts, and bile canalicul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with adverse pregnancy outcomes; however, the underlying mechanisms are not fully understood.
AIMS: This study aimed to determine the role of exosomal miR-6891-5p in placental trophoblast dysfunction in ICP and identify new biomarkers for ICP diagnosis.
METHODS: Serum samples were collected from ICP patients and healthy pregnant women, and serum exosomes were extracted and identified. Fluorescent dye labeling of exosomes and cell-verified cell phagocytosis were performed. In vitro experiments were conducted by adding tauro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pediatric cholestasis is the phenotypic expression of clinically and genetically heterogeneous disorders of bile acid synthesis and flow. Although a growing number of monogenic causes of pediatric cholestasis have been identified, the majority of cases remain undiagnosed molecularly.
METHODS: In a cohort of 299 pediatric participants (279 families) with intrahepatic cholestasis, we performed exome sequencing as a first-tier diagnostic test.
RESULTS: A likely causal variant was identified in 135 families (48.56%). These comprise 135 families that harbor variants spanning 37 genes wit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the blood differential metabolites of patients with intrahepatic cholestasis (IHC) by liquid chromatography-mass spectrometry metabolomics technology so as to find potential metabolic target. Method: Serum samples were collected from thirty patients with intrahepatic cholestasis and thirty healthy individuals after metabolomics analysis. The differential metabolites were initially screened based on the multiple differences and significance. KEGG enrichment analysis was performed on the differential metabolites to determine the candidate targets. The potential clinical app…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования