INTRODUCTION: Multifocal choroidopathy syndromes are a group of rare disorders, which involve a primary pathologic process occurring at or near the level of the retinal pigment epithelium, with or without choriocapillaris involvement. The aetiology of multifocal choroidopathy syndrome is still unknown.
A CASE REPORT: We present a case of multifocal choroidopathy syndrome. A 54-year-old woman was referred to our department with blurred vision on both eyes, mild ocular pain, accompanied by metamorphopsia, floaters, scotomas and photopsia. The anterior segment examination showed small to medium
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this prospective study was to observe immunophenotypic patterns in patients with noninflammatory chronic pelvic pain syndrome (Cat IIIB CPPS) for further description and as possible surrogate markers for diagnosis and treatment.
METHODS: Eighty-eight patients with a referral diagnosis of chronic prostatitis underwent fractionated urinary cultures including expressed prostate secretion (EPS) and ejaculate analysis twice on two occasions. Monthly serum analyses included C3c, C4, IL-1alpha, sIL-2R, and IL-6. One hundred samples from healthy individuals were used as the con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor B is a centrally important component of the alternative complement pathway. Alternative pathway activation results in factor B cleavage and production of the amino-terminal Ba and the carboxyl-terminal Bb fragments which have molecular weights of approximately 30,000 and 63,000 daltons, respectively. Both Ba and Bb fragments have been reported to express a variety of biological activities in vitro. Thus, binding of Ba and Bb fragments to specific B lymphocyte surface receptors modulates proliferation of prestimulated B cells. In addition, the enzymatically active Bb fragment induces act
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyprinid herpesvirus II (CyHV-2), a highly contagious pathogen of gibel carp (Carassius auratus gibelio), causes herpesviral hematopoietic necrosis disease (HVHND) and enormous financial losses. However, there is limited information available regarding the changes in plasma biochemical and immunological parameters and the response characteristics of Toll-like receptor 2 (TLR2) and Toll-like receptor 9 (TLR9) in gibel carp after CyHV-2 infection. To address this knowledge gap, a sub-lethal CyHV-2 infection was conducted in gibel carp, and the sample was collected daily from 1 to 7 days post inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quercetin, the main component of flavonoids, has a wide range of biological actions. Quercetin can be made into a variety of additives for practice, because of the stable chemical structure and water-soluble derivatives. This study was intended to explore the effects of quercetin on immune function and its regulatory mechanism in Arbor Acre broiler to provide a practical basis for improving poultry immune function and figure out the optimum supplementation as functional feed additives. A total of 240 one-day-old healthy Arbor Acre broilers, similar in body weight, were randomly allotted to 4 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a neurovascular complication in preterm babies, leading to severe visual impairment, but the underlying mechanisms are yet unclear. The present study aimed at unraveling the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of ROP. A comprehensive screening of candidate genes in preterms with ROP (n = 189) and no-ROP (n = 167) was undertaken to identify variants conferring disease susceptibility. Allele and genotype frequencies, linkage disequilibrium and haplotypes were analyzed to identify the ROP-associated variants. Variants in CFH (p = 2.94 × 10-7), CFB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In SLE, heterogeneous clinical expression and activity may reflect diverse pathogenic and/or effector mechanisms. We investigated SLE heterogeneity by assessing the expression of three gene sets representative of type I IFN (IFN-I), polymorphonuclear neutrophil (PMN) and plasmablast (PB) signatures in a well-characterized, multidisciplinary cohort of SLE patients. We further assessed whether individual gene products could be representative of these three signatures.
METHODS: Whole blood, serum and clinical data were obtained from 140 SLE individuals. Gene expression was assessed b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To assess the immune status of acute retinal necrosis (ARN) patients and to investigate the immune cell types involved in the immunopathogenesis.Methods: Peripheral blood and intraocular fluid were collected from 17 ARN patients and 9 control subjects. The Percentage of immune cells was measured using flow cytometry, levels of complement and antibodies were determined by rate nephelometry, and cytokine levels in the serum and aqueous humor (AH) were detected using cytokine quantitative chips. Data were analyzed using SPSS 23.0. p < .05 was considered statistically significant.Results:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improper or delayed pregnancy diagnosis has significant impact over animal production, particularly in buffaloes which inherently suffer from several reproductive inefficiencies. Thus the present study has undertaken to identify serum protein markers pertaining to early pregnancy diagnosis in buffaloes. Serum samples were collected from 10 pregnant Murrah Buffalo heifers at weekly intervals from days 0-35 post-artificial insemination and from 12 inseminated non-pregnant cyclic buffalo heifers on days 0, 7, 14 and 21. Two-dimensional gel electrophoresis and densitometric analysis revealed the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the hematological manifestations and its association with serum ferritin levels in SLE patients from Western India.
METHODS: Ninety clinically diagnosed SLE patients fulfilling ACR criteria were included. Disease activity was assessed at the time of evaluation using Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI). Sera were tested for serum ferritin levels by ELISA (Calbiotech, USA). Autoantibodies such as ANA, anti-dsDNA by indirect immunofluorescence test (IFA- Bio-Rad, USA) and anti-cardiolipin antibodies (ACA) to IgG and IgM isotypes and Anti-β2 GP anti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta 2-Microglobulin and lysozyme were determined in paired serum and cerebrospinal fluid samples from 137 patients, using immunofluorometry and ELISA, respectively. Of these patients, 54 were infected by human immunodeficiency virus type 1 (HIV1) (including 20 AIDS dementia patients), 73 were HIV1-seronegative with neurological diseases (meningitis (n = 10), multiple sclerosis (n = 29), other neurological diseases (n = 34)) and 10 were controls. Intrathecal synthesis of beta 2-microglobulin occurred in each group. Conversely, lysozyme intrathecal synthesis was found only in meningitis (10/10)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liver disease is an important cause of morbidity and mortality among recipients of transplanted organs. In addition to the liver, hepatitis C virus infection has a significant prevalence among recipients of kidney transplant and is related to worse graft and recipient survival as the kidney is an important component of the hepatitis C virus clinical syndrome.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective single center study included 336 patients with end-stage renal disease who received a kidney transplant at the Mansoura Urology and Nephrology Center from January 1992 to December 199
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia Gravis (MG) is a neuromuscular disease due to a decrease in the number of acetylcholine receptors (AChR) present at the level of the neuromuscular junction. It is characterized by weakness and muscle fatigue. The pathogenesis of MG would seem to be autoimmune (autoantibodies against AChR, Musk, Titin). The treatment of MG includes acetylcholinesterase inhibitors, immunosuppressants, intravenous human immunoglobulin, thymectomy and therapeutic apheresis.
MATERIALS AND METHODS: We report a case of a 40-year-old woman, suffering from MG, subjected to thymectomy, in thera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients presented a unique syndrome of recurrent panniculitis with an IgGkappa paraprotein and depletion of the early components of the classical pathway of complement. The IgGkappa paraproteins were monomers with a normal structure, and with no evidence for aggregation, as assessed by electron microscopy and ultracentrifugation. Both heavy and light chains were of normal molecular size (SDS-PAGE), and the paraproteins were not heavily glycosylated. However, the paraproteins from all three patients had unusual features that included abnormal behavior on gel filtration chromatography and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although diffuse panbronchiolitis (DPB) is known to be positively associated with certain major histocompatibility complex (MHC) class I antigens, e.g., HLA-B54 in Japanese patients, it is not clear whether the MHC genes predispose to the disease or are markers for other disease susceptibility gene(s). Because the HLA class III genes such as tumor necrosis factor (TNF) or the fourth component of complement (C4) are localized in the proximity of the HLA-B locus, one or more of these genes might be responsible for susceptibility to DPB. To analyze the role of HLA class III genes in DPB patients,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are a group of autoimmune diseases characterized by skeletal muscle involvement. The association of anti-nuclear antibody (ANA) testing with clinical features in IIM patients has not been fully elucidated.
METHODS: We retrospectively included patients who were diagnosed with IIM between January 2012 and February 2023, then systematically tested ANA titers and analyzed the ANA patterns of IIM patients by indirect immunofluorescence assay (IFA). Demographic, clinical and relevant laboratory data were recorded and further analyzed in 673 ANA-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Systemic Lupus Erythematosus (JSLE) is a rare and chronic multisystem autoimmune condition with an accelerated course compared with … autoimmune profile was found to have positive ANA, anti-Sm, and anti-RNP antibodies with decreased complement C4. Diagnosis of Juvenile Systemic Lupus Erythematosus (JSLE) along with lupus cerebritis was established. He was treated with corticosteroids, immunosuppressants, and antiepileptics. This case highlights the diagnostic difficulty of JSLE in children w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disorder with unknown pathogenesis, partly due to limited access to human cereb … (15.1% versus 13.2%) than male patients (both P<0.05). At the molecular level, ischemic MMD showed complement C4-B deficiency and disrupted natural killer cell cytotoxicity; both subtypes shared immunoglobulin perturbations (eg, decreased heavy-chain variable regions). Sex-specific alterations included anti-folate-binding protein, serum amyloid A2, glycolithoc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the differences between primary immune thrombocytopenia (ITP) and ITP secondary to connective tissue disease (CTD-ITP).
METHODS: A retrospective observational study was conducted on patients newly diagnosed with primary ITP and CTD-ITP hospitalized in the Hematology Department of Tianjin Medical University General Hospital from July 1, 2019 to December 31, 2023. Data, including demographic details, medical history records, and laboratory test results, were collected, followed by a comparative analysis to identify differences between the groups.
RESULTS: Compared with p
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifocal osteonecrosis is a rare entity which can lead to bone fragility, fractures, and considerable morbidity. The objective of this report is to describe the presentation, evaluation, and management of a case of multifocal osteonecrosis. A 34-year-old lady presented with multiple fractures and bone pain which was exacerbated during pregnancy. She was found to have osteonecrosis involving multiple sites. Investigation revealed that she had an undefined autoimmune condition with antinuclear antibody and anti-Ro (SS-A) positivity, not fulfilling criteria for diagnosis of Sjogren syndrome. Sh
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования