MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 489 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Establishment of immortalized Schwann cells from Sandhoff mice and corrective effect of recombinant human beta-hexosaminidase A on the accumulated GM2 ganglioside.

We have established spontaneously immortalized Schwann cell lines from dorsal root ganglia and peripheral nerves of Sandhoff mice. One of the cell lines exhibited genetically and biochemically distinct features of Sandhoff Schwann cells. The enzyme activities toward 4-methylumbelliferyl N-acetyl-beta-D-glucosamine (beta-hexosaminidases A, B, and S) and 4-methylumbelliferyl N-acetyl-beta-D-glucosamine-6-sulfate (beta-hexosaminidases A and S) were decreased, and GM2 ganglioside accumulated in lysosomes of the cells. Incorporation of recombinant human beta-hexosaminidase isozymes expressed in Chi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16180049Открыть статью

The human Y chromosome suppresses the tumorigenicity of PC-3, a human prostate cancer cell line, in athymic nude mice.

The loss of the Y chromosome is a frequent numerical chromosomal abnormality observed in human prostate cancer. In cancer, loss of specific genetic material frequently accompanies simultaneous inactivation of tumor suppressor genes. It is not known whether the Y chromosome harbors such genes. To address the role of genes on the Y chromosome in human prostate cancer, we transferred a tagged Y chromosome into PC-3, a human prostate cancer cell line lacking a Y chromosome. A human Y chromosome was tagged with the hisD gene and transferred to PC-3 by microcell-mediated chromosome transfer. Tumorig

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16080199Открыть статью

Failure to generate atheroprotective apolipoprotein AI phenotypes using synthetic RNA/DNA oligonucleotides (chimeraplasts).

BACKGROUND: Elevated plasma high-density lipoprotein (HDL), and its major constituent apolipoprotein AI (apoAI), are cardioprotective. Paradoxically, two natural variants of apoAI, termed apoAI(Milano) and apoAI(Paris), are associated with low HDL, but nevertheless provide remarkable protection against heart disease for heterozygous carriers and may even lead to longevity. Both variants arise from point mutations and have Arg(173) and Arg(151) to Cys substitutions, respectively, which allow disulphide-linked dimers to form. Potentially, synthetic RNA/DNA oligonucleotides (chimeraplasts) can pe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12950070Открыть статью

[Genomic instability after exposure to radiation at low doses (in the 10-kilometer zone of the accident at the Chernobyl Atomic Electric Power Station and under laboratory conditions)].

The results of series investigations of late effects after Chernobyl accident are discussed. Genomic instability induced by chronic irradiation of cultural cells in Chernobyl zone and in laboratory conditions have been studied. It was shown that low level prolonged irradiation result in increase of frequency of cells with micronuclei, giant cells, enhancement of radiosensitivity in descendents of early irradiated cells. Chronic low doses irradiation doesn't induce the adaptive response. Comparative investigation of adaptive response in blood lymphocytes of people (adults and children) living i

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8925028Открыть статью

Role of oxygen radicals in the chromosomal loss and breakage induced by the quinone-forming compounds, hydroquinone and tert-butylhydroquinone.

The mechanisms by which two quinone-forming compounds, hydroquinone (HQ) and tert-butyl-hydroquinone (tBHQ), induce chromosomal loss and breakage in a prostaglandin H synthase-containing V79 cell line have been investigated using the cytokinesis-block micronucleus assay with CREST antibody staining. Increased frequencies of CREST-positive micronuclei (indicating chromosome loss) and CREST-negative micronuclei (indicating chromosome breakage) were observed following exposure of cells to HQ and tBHQ. The formation of micronuclei by HQ, but not tBHQ, was dependent on arachidonic acid supplementat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7851341Открыть статью

3-isobutyl-1-methylxanthine inhibits the mutagenic activity of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene in epithelial liver cells in culture.

The mutagenic activity of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene in epithelial liver cells (CHEL) in culture was unaffected by the enhancement of intracellular cAMP induced to different extents and with different mechanisms by forskolin and 3-isobutyl-1-methylxanthine. However, the latter compound exerted antimutagenic effects (> 60%), which may be tentatively ascribed to inhibition of the inducible monooxygenase isoform(s) responsible for the specific biotransformation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene to highly mutagenic metabolites in CHEL cells.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7509027Открыть статью

Localization of the xeroderma pigmentosum group B-correcting gene ERCC3 to human chromosome 2q21.

The human excision-repair gene ERCC3 was cloned after DNA-mediated gene transfer to the uv-sensitive Chinese hamster ovary mutant cell line 27-1, a member of complementation group 3 of the excision-defective rodent cell lines. The ERCC3 gene specifically corrects the DNA repair defect of xeroderma pigmentosum (XP) complementation group B, which displays the clinical symptoms of XP as well as of another rare excision-repair disorder, Cockayne syndrome. The gene encodes a presumed DNA and chromatin binding helicase, involved in early steps of the excision-repair pathway. ERCC3 was previously ass

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1916809Открыть статью

Chromosome aberrations associated with CAD gene amplification in Chinese hamster cultured cells.

Eleven sublines with increasing resistance to N-phosphonacetyl-L-aspartate (PALA) were isolated from the V79,B7 Chinese hamster cell line. Aspartate transcarbamylase activity and CAD gene copy number increased with increasing resistance of sublines. In situ hybridization with a DNA probe for the CAD gene showed that the amplified sequences resided in the terminal region of a marker chromosome with elongated q arms. This region stained homogeneously after G-banding. A high incidence of both numerical and structural chromosome aberrations was found in PALA-resistant cells. In hyperdiploid and po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2896299Открыть статью

Studies on the acute toxicity primary irritancy and genotoxic potential of 1,3,5-triacryloylhexahydro-s-triazine (TAHT).

TAHT (1,3,5-triacryloylhexahydro-s-triazine), a reactive chemical coupling agent, was highly toxic following a single peroral dose of an aqueous suspension (10% w/v) to Wistar rats, or following application of TAHT in dichloromethane (DCM) solution (10% w/v) to covered skin of New Zealand rabbits. It was moderately toxic when applied dermally as an aqueous paste. Ocular contact with 25 mg of TAHT in a 5% aqueous suspension, or of 0.5 mg of TAHT in a 10% (w/v) solution in DCM, produced severe corneal damage, iritis and blepharo-conjunctivitis. A 30-min exposure of uncovered rabbit skin to 1 mg

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3726891Открыть статью

The metallothionein-I gene maps to mouse chromosome 8: implications for human Menkes' disease.

We have assigned the structural gene (Mt-1) coding for the murine metal-binding protein metallothionein I (MT-1) to mouse chromosome 8 by using a cloned DNA probe for mouse Mt-1 in combination with a panel of Chinese hamster-mouse somatic cell hybrid clones segregating mouse chromosomes. Analysis of hybrid cell extracts for the presence of mouse Mt-1 or MT-1 mRNA revealed concordant segregation of Mt-1 with mouse glutathione reductase, an enzyme marker for mouse chromosome 8, but discordant segregation with enzyme markers for 14 other mouse chromosomes. Karyotype analyses of seven informative

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6683708Открыть статью

Marker segregation without chromosome loss at the emt locus in Chinese hamster cell hybrids.

Segregation, defined as the reexpression of the recessive phenotype, has been examined in Chinese hamster cell hybrids heterozygous at the recessive emtr locus. Segregants were selected in emetine, and the role of chromosome loss in the segregation process was evaluated by detailed karyotype comparison of segregants with their hybrid parent. In emtr CHO x emt+ CHO hybrids (CHO is thought to be hemizygous at the emt locus), segregants were obtained at high frequency, and no consistent chromosome loss was found in the segregants. In hybrids made with Emtr CHO and wild-type lines other than CHO (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6930703Открыть статью

Site-specific N-glycosylation differences between two recombinant human hyaluronan and proteoglycan link protein 1 forms with distinct hyaluronan-proteoglycan linking activity.

Hyaluronan and proteoglycan link protein 1 (HAPLN1) is a glycoprotein that stabilizes hyaluronan-proteoglycan complexes and maintains extracellular matrix integrity. Two protein forms of HAPLN1 have been reported; however, their structural and functional distinctions remain poorly understood. Here, we characterized two recombinant human HAPLN1 (rhHAPLN1) forms expressed in CHO cells using in-gel glycomic and glycoproteomic analyses with liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and nano-LC-MS/MS. SDS-PAGE resolved two protein forms: rhH-1 (∼44 kDa, 76.3%) and rhH-2 (∼40 kDa, 23

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42475804Открыть статью

Deriving safe limits for N-nitroso-bisoprolol by error-corrected next-generation sequencing (ecNGS) and benchmark dose (BMD) analysis, integrated with QM modeling and CYP-docking analysis.

N-nitroso-bisoprolol (NBP) is a nitrosamine drug substance-related impurity (NDSRI) of bisoprolol, which is used to treat cardiac diseases since decades. To investigate the mutagenic potential of NBP, in vitro methods such as Enhanced Ames Test (EAT) and a mammalian cell gene mutation (HPRT) assay were used. To assess the in vivo mutagenicity, a 28-day repeat-dose study was conducted in wild-type NMRI mice, and liver and bone marrow samples were subjected to error-corrected next-generation sequencing (i.e., duplex sequencing) followed by benchmark dose analysis (BMD). NBP did not show mutageni

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40500488Открыть статью

In vitro and in vivo pharmacological characterization of fentanyl analogs.

Opioid overdose is the leading cause of unintentional drug-related deaths in the United States (US), largely due to the use of illicitly manufactured synthetic opioids like fentanyl and its analogs. The pharmacological properties of novel fentanyl analogs are largely unknown. Thus, this study characterized opioid-like activities of six novel fentanyl analogs (acryl fentanyl, β-hydroxythio fentanyl, cyclohexyl fentanyl, 4-fluoroisobutyrly fentanyl, furanyl fentanyl, and tetrahydrofuranyl fentanyl) in vitro and in vivo, in comparison to morphine and fentanyl. In radioligand binding assays using

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40721041Открыть статью

Design and Evaluation of Eb4Mab-7-mG2a: A Dual-Action Anti-EphB4 Monoclonal Antibody for Targeted Breast Cancer Therapy.

Breast cancer remains a leading cause of cancer mortality worldwide, underscoring the urgent need for novel and effective therapeutic strategies. Eph receptor tyrosine kinases, particularly EphB4, exhibit diverse roles in cancer biology, acting as either tumor promoters or suppressors depending on the cellular environment and ligand engagement. EphB4 is frequently overexpressed in breast cancer and contributes to dysregulated signaling and tumor progression through the abnormal interaction with its ligand Ephrin-B2. We herein developed an improved anti-EphB4 monoclonal antibody, Eb4Mab-7-mG2a,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41023731Открыть статью

Lemur tail kinase 1 (LMTK1) regulates the endosomal localization of β-secretase BACE1.

Lemur tail kinase 1 (LMTK1), previously called apoptosis-associated tyrosine kinase (AATYK), is an endosomal Ser/Thr kinase. We recently reported that LMTK1 regulates axon outgrowth, dendrite arborization and spine formation via Rab11-mediated vesicle transport. Rab11, a small GTPase regulating recycling endosome trafficking, is shown to be associated with late-onset Alzheimer's disease (LOAD). In fact, genome-wide association studies identified many proteins regulating vesicle transport as risk factors for LOAD. Furthermore, LMTK1 has been reported to be a risk factor for frontotemporal demen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34523681Открыть статью

Hinge influences in murine IgG binding to Cryptococcus neoformans capsule.

Decades of studies on antibody structure led to the tenet that the V region binds antigens while the C region interacts with immune effectors. In some antibodies, however, the C region affects affinity and/or specificity for the antigen. One example is the 3E5 monoclonal murine IgG family, in which the mIgG3 isotype has different fine specificity to the Cryptococcus neoformans capsule polysaccharide than the other mIgG isotypes despite their identical variable sequences. Our group serendipitously found another pair of mIgG1/mIgG3 antibodies based on the 2H1 hybridoma to the C. neoformans capsu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34458991Открыть статью

Kimidinomycin, a new antibiotic against Mycobacterium avium complex, produced by Streptomyces sp. KKTA-0263.

During our screening for antibiotics against Mycobacterium avium complex (MAC) with a mass spectrometry network-based indexing approach, a new compound named kimidinomycin was isolated from the culture broth of Streptomyces sp. KKTA-0263 by solvent extraction, HP20 column chromatography, and preparative HPLC. From the structural elucidation, the compound possesses a 38-membered macrolide structure with an N-methylguanidyl group at the terminal side chain. The compound exhibited antimycobacterial activity against M. avium, M. intracellulare, M. smegmatis, and M. bovis BCG with respective MIC va

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34949834Открыть статью

Effects of Gentiana delavayi Flower Extract on APP Processing in APP/PS1 CHO Cells.

Gentiana delavayi Franch. (Gentianaceae) as an ethnomedicinal plant contains a variety of effective active ingredients and exhibits diverse pharmacological actions, such as hepatoprotective, anti-inflammatory and central nervous system effects. In this study we investigated the influence of G. delavayi flower extract on amyloid precursor protein (APP) processing at molecular and cellular levels. APP/PS1 Chinese hamster ovary (CHO) cells were treated with chloroform extract of G. delavayi flower in different concentrations for 24 h. Concentrations of amyloid β (Aβ) 40 and Aβ42 in the cell super

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32378555Открыть статью

Vestronidase alfa: Recombinant human β-glucuronidase as an enzyme replacement therapy for MPS VII.

Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) is a rare lysosomal storage disease characterized by a deficiency in the enzyme β-glucuronidase that has previously been successfully treated in a mouse model with enzyme replacement therapy. Here, we present the generation of a novel, highly sialylated version of recombinant human β-glucuronidase (rhGUS), vestronidase alfa, that has high uptake, resulting in an improved enzyme replacement therapy for the treatment of patients with MPS VII. In vitro, vestronidase alfa has 10-fold more sialic acid per mole of rhGUS monomer than a prior rhGUS version (referred

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32192868Открыть статью