Although most strains of Campylobacter jejuni are susceptible in vitro to erythromycin and the drug has been recommended for treatment of campylobacter enteritis, prospective controlled trials have not been done. Erythromycin (250 mg 6-hourly for adults and 40 mg/kg daily for children) has been compared with placebo in a double-blind trial of 5-day therapy for acute campylobacter enteritis. The mean number of days of illness at onset of therapy was 5.6 for the treatment group (n = 15) and 6.5 for the placebo group (n = 14). There were no differences in temperature, symptoms, and stool characte
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two prostaglandin synthesis inhibitors, fluproquazone (100 mg) and indomethacin (25 mg), were compared in a double-blind, crossover study for treatment of primary dysmenorrhoea in 31 patients. Each drug was used during two consecutive menstruations in randomized order. Both treatments significantly relieved spasmodic pains and other dysmenorrhoeic symptoms. No significant differences were found between the treatments in regard to the overall efficacy assessed at the end of each treated cycle. However, 20 patients preferred indomethacin and 7 patients fluproquazone. Three patients reported mild
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of encouraging results when human leukocyte interferon was given for 5 to 7 days to treat early localized herpes zoster in patients with cancer, a small placebo-controlled, randomized, double-blind trial was set up involving only 48 h of therapy. In this trial, there was no effect on acute pain or disease progression in the primary dermatome. However, a modest but significant effect was noted in that distal cutaneous spread was diminished in the treated patients compared with the controls and the treated patients had diminished severity and duration of postherpetic neuralgia. No eviden
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the healing efficacy of cimetidine or placebo on 24 endoscopically proven prepyloric gastric ulcer outpatients in randomized controlled prospective double blind trial. There were 11 patients in the cimetidine (1,200 mg daily) treatment group and 13 patients in the placebo treated group. No antacid was allowed, but a placebo antacid with no neutralizing capacity was given as needed for pain. The incidence of complete endoscopic healing at 2, 4, and 6 weeks was 45%, 64%, and 73% in the cimetidine treated patients and 0%, 15%, and 62% in the placebo treated patients. There was a statis
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-lactose milk was produced by incubating cow's milk with yeast lactase. Sixteen lactose tolerant and 15 intolerant volunteers ingested 500 ml of the product twice daily for 1 month. During the testing period all subjects received on three occasions the same volume of unmodified milk in double-blind tests. Symptoms recorded throughout the study and for an additional 15 day base-line observation period were: diarrhea, abdominal pain and distention, flatulence, heartburn, and headache. Low-lactose milk acceptance was excellent. No significant differences were found between tolerants and intole
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there have been reports of the results of treating trichomoniasis with metronidazole 2 g in a single dose, no randomised double-blind comparison of this treatment with a multiple-dose regimen has been reported. In such a comparison, 96 women were treated with metronidazole 2 g in a single dose and 96 women with metronidazole 400 mg twice daily for five days. Forty-eight of 52 women followed for 14 days after the single dose were cured, as were 61 of 66 women followed for 14 days after the start of the five-day regimen. These results compare favourably with previous reports. Side effec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-five patients with alcoholic hepatitis were studied in a 28- to 32-day randomized double blind treatment trial comparing prednisolone (40 mg per day) with placebo therapy. Of 31 placebo-treated patients, 4 died during the study interval and 2 more died within 5 days of study completion. Only 1 of 24 prednisolone-treated patients died during the same interval (Fisher exact test; P = 0.10). Stepwise discriminant analysis of laboratory factors associated with death revealed independently significant associations with prolongation of prothrombin time and height of serum bilirubin at the init
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review is presented of the different treatment regimens of levamisole used in rheumatoid arthritis (RA). A large double-blind EULAR multicentre trial has shown that the beneficial effects obtained with continuous (150 mg per day) and with intermittent (3 days per week, 150 mg) treatment are comparable in RA. Unfortunately with both regimens a high frequency of agranulocytosis was observed. Recent data of another double-blind trial have shown that a treatment schedule of 150 mg one day per week gives equally good results as both previous regimens. Furthermore regular control of white blood ce
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a controlled trial the effect of indomethacin was studied in 54 patients with primary dysmenorrhea. 34 patients were treated with 3 X 25 mg indomethacin per day orally for 5 days starting 2 days before onset of menstruation. Treatment was continued for 4 months, 20 patients received a placebo preparation. Symptoms of dysmenorrhea were reduced by 66-73% over the control group during all 4 treatment periods. 18 patients of the treated group reported complete relief from symptoms, 10 a marked improvement. Only 3 patients reported no effect of the drug, while in 3 other patients the treatment h
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind comparative trial of 300 mg of Rifampicin given daily as against 50 mg D.D.S. administered likewise for an initial period of 3 months has been undertaken on 24 untreated cases of lepromatous leprosy. All the patients have been followed up for 6 months. The results revealed that patients in the former group became non-infective, as concluded from M.I. and mouse foot-pad results, within 3-4 weeks and their nasal ulcers healed faster. Clinical improvement was slightly better in the former group while no bacteriological differences were noticed in the two groups. E.N.L. was milder a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: More than 75% of high-risk individuals experience oral mucositis as a side effect of head, neck, and oral radiotherapy and chemotherapy. The chemical N-acetyl cysteine (NAC) has substantial antioxidant, anti-inflammatory, and antibacterial properties. The goal of this study was to determine the effectiveness of NAC mouthwash in preventing chemotherapy-induced oral mucositis.
MATERIALS AND METHODS: In the current randomized, double-blind controlled trial, 68 patients were randomly divided into two groups (34 patients in the intervention group and 34 patients in the control group).
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esketamine is increasingly being applied for preventing postpartum depression (PPD). However, clinical protocols for this application are inconsistent, particularly concerning the route of administration. The aim was to determine whether esketamine bolus administration differed from continuous infusion in terms of preventing PPD.
METHODS: A total of 503 subjects without prenatal depression undergoing caesarean delivery were included in this superiority trial and randomly allocated to three groups: the esketamine bolus group received a bolus injection of 0.25 mg/kg esketamine, the
Сравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Functional constipation (FC) is common in children with comorbid neurodevelopmental disorders (NDD) and its optimal treatment may be challenged by adherence and medication tolerability issues in this population. We assessed the efficacy and safety of linaclotide in pediatric patients with FC and NDD.
METHODS: This post hoc analysis of a Phase 3, randomized, placebo-controlled study assessed oral linaclotide 72 µg once daily for 12 weeks in patients aged 6-17 years with FC and NDD. The primary endpoint was change from baseline (CFB) in weekly spontaneous bowel movement (SBM) freque
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования