Objective: To evaluate the application of FISH testing of bcl-2/IgH gene translocation and IgH/L gene rearrangement in different stages of follicular lymphoma. Methods: In 32 follicular lymphoma cases, which were collected at Guangdong General Hospital from September 2014 to December 2016, the bcl-2/IgH gene ectopic state was detected by FISH while the IgH/L gene rearrangement was tested using PCR-GeneScan to analyze the relationship between bcl-2/IgH gene translocation, different stages of follicular lymphoma and clonal immunoglobulin (IgH/L) gene rearrangements. Results: From the paraffin se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibrosis is an important pathological change after myocardial infarction (MI). Its progression is essential for post-MI infarct healing, during which transforming growth factor beta1 (TGF-β1) plays a critical role. Limb-bud and Heart (LBH), a newly discovered target gene of TGF-β1, was shown to promote normal cardiogenesis. αB-crystallin (CRYAB), an LBH-interacting protein, was demonstrated to be involved in TGF-β1-induced fibrosis. The roles and molecular mechanisms of LBH and CRYAB during cardiac fibrosis remain largely unexplored. In this study, we investigated the alterations of LB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to investigate the molecular mechanism of Adenovirus type 36 (Ad36) in adipocyte differentiation and glucolipid metabolism.
METHODS: Rat obesity model was established by Ad36 infection and high-fat diet, respectively. Comparison of the body weight, clinical biochemical indicators, insulin sensitivity and lipid heterotopic deposition between these two models was performed. Ad36-induced adipocyte in vitro model was also established. The binding rate of FoxO1, PPARγ and its target gene promoter was detected using ChIP. The mRNA and protein expression levels of PPARγ a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During goat follicular development, abnormal expression of peroxisome proliferator- activated receptor gamma coactivator-1 alpha (PGC-1α) in granulosa cells (GCs) may contribute to follicular atresia with unknown regulatory mechanisms. In this study, we investigate the effect of ectopic expression or interference of PGC-1α on cell apoptosis of goat first passage granulosa cells (FGCs) in vitro. The results indicate that PGC-1α silencing by short hairpin RNA (shRNA) in goat FGCs significantly reduced mitochondrial DNA (mtDNA) copy number (P < 0.05), changed mitochondria ultrastructure, and indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) acyclovir (ACV) resistance is acquired by mutations in the viral thymidine kinase (TK) or DNA polymerase (DNApol) genes. We previously obtained an ACV-resistant clone (HSV-1_VZV_TK_clone α) by sequential passages of HSV-1_VZV-TK, a recombinant virus which lacked its endogenous TK activity and instead expressed the varicella-zoster virus (VZV) TK ectopically. HSV-1_VZV_TK_clone α had been generated using an HSV-1_BAC in the presence of increasing concentrations of ACV. The ACV-resistant clone bore normal TK and DNApol genes. Here, we deployed next-generation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of feathers is an important question in Evo-Devo studies, with the eventual evolution of vaned feathers which are aerodynamic, allowing feathered dinosaurs and early birds to fly and venture into new ecological niches. Studying how feathers and scales are developmentally specified provides insight into how a new organ may evolve. We identified feather-associated genes using genomic analyses. The candidate genes were tested by expressing them in chicken and alligator scale forming regions. Ectopic expression of these genes induced intermediate morphotypes between scales and feathers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional dysregulation in Huntington's disease (HD) is an early event that shapes the brain transcriptome by both the depletion and ectopic activation of gene products that eventually affect survival and neuronal functions. Disruption in the activity of gene expression regulators, such as transcription factors, chromatin-remodeling proteins, and noncoding RNAs, accounts for the expression changes observed in multiple animal and cellular models of HD and in samples from patients. Here, I review the recent advances in the study of HD transcriptional dysregulation and its causes to finally
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HeLa cell variants capable of multiplying in the presence of sodium butyrate were used to study the relationship of cell cycle position to human chorionic gonadotropin (hCG) production and regulation of the genes encoding hCG alpha- and beta-subunits. The butyrate-resistant variants exhibit several different stable phenotypes. In wild-type HeLa cells, butyrate arrests cell division and modulates synthesis of alpha- and beta-subunits of glycoprotein hormones by coordinately regulating steady-state levels of their respective mRNAs. Because the variant cell lines replicate, in addition to produci
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing number of long noncoding RNAs (lncRNAs) have emerged as vital metabolic regulators. However, most human lncRNAs are nonconserved and highly tissue specific, vastly limiting our ability to identify human lncRNA metabolic regulators (hLMRs). In this study, we established a pipeline to identify putative hLMRs that are metabolically sensitive, disease relevant, and population applicable. We first progressively processed multilevel human transcriptome data to select liver lncRNAs that exhibit highly dynamic expression in the general population, show differential expression in a nonalcohol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophoblasts are the first cell type to be specified during embryogenesis, and they are essential for placental morphogenesis and function. Trophoblast stem (TS) cells are the progenitor cells for all trophoblast lineages; control of TS cell differentiation into distinct trophoblast subtypes is not well understood. Mice lacking the transcription factor OVO-like 2 (OVOL2) fail to produce a functioning placenta, and die around embryonic day 10.5, suggesting that OVOL2 may be critical for trophoblast development. Therefore, our objective was to determine the role of OVOL2 in mouse TS cell fate. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a common congenital malformation of the enteric nervous system. The pathophysiological basis remains unclear. Recently, the SIP1 gene has been recognized as being involved in the pathogenesis of symptomatic HSCR patients with 2q22 chromosomal rearrangement. In this study, mutations in SIP1 were analyzed to explore the relationship between SIP1 and HSCR. All exons of SIP1 were amplified and then analyzed by PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and DNA sequencing. SIP1 expression was determined by immunohistochemistry, Western blot and real-tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary hormone deficiency causes short stature in one in 4000 children born and can be caused by mutations in transcription factor genes, including HESX1, PROP1, and POU1F1. HESX1 interacts with a member of the groucho-related gene family, TLE1, through an engrailed homology domain and represses PROP1 activity. Mice with Prop1 deficiency exhibit failed differentiation of the POU1F1 lineage, resulting in lack of TSH, GH, and prolactin. In addition, these mutants exhibit profound pituitary dysmorphology and excess Hesx1 and Tle3 expression. The ability of HESX1 to interact with TLE3 has not b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the intestine during amphibian metamorphosis, stem cells appear, actively proliferate, and differentiate into an adult epithelium analogous to the mammalian counterpart. To clarify the molecular mechanisms regulating this process, we focused on a bZip-containing transcription factor (TH/bZip). We previously isolated TH/bZip from the Xenopus intestine as one of the candidate genes involved in adult epithelial development. Northern blot and in situ hybridization analyses showed that the transient and region-dependent expression of TH/bZip mRNA correlates well with the growth of adult epitheli
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein EP300 and its paralog CREBBP (CREB-binding protein) are ubiquitously expressed transcriptional co-activators and histone acetyl transferases. The gene EP300 is essential for normal cardiac and neural development, whereas CREBBP is essential for neurulation, hematopoietic differentiation, angiogenesis and skeletal and cardiac development. Mutations in CREBBP cause Rubinstein-Taybi syndrome, which is characterized by mental retardation, skeletal abnormalities and congenital cardiac defects. The CBP/p300-interacting transactivator with ED-rich tail 2 (CITED2) binds EP300 and CREBBP wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cloaca is temporally formed and eventually divided by the urorectal septum (URS) during urogenital and anorectal organ development. Although congenital malformations, such as anorectal malformations (ARMs), are frequently observed during this process, the underlying pathogenic mechanisms remain unclear. β-Catenin is a critical component of canonical Wnt signaling and is essential for the regulation of cell differentiation and morphogenesis during embryogenesis. The expression of β-catenin is observed in endodermal epithelia, including URS epithelia. We modulated the β-catenin gene conditio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative polyadenylation (APA)-mediated 3'-untranslated region (UTR) shortening is known to increase protein expression due to the loss of miRNA regulatory sites. Yet, mRNAs with longer 3'-UTR also show enhanced protein expression. Here, we identify a mechanism by which longer transcripts generated by the distal-most APA site leads to increased protein expression compared to the shorter transcripts and the longer transcripts are positioned to regulate heart failure (HF). A Star-PAP target gene, NQO1 has three poly(A) sites (PA-sites) at the terminal exon on the pre-mRNA. Star-PAP selects th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a common gynecological disease associated with pelvic pain and infertility. Despite several existing theories, the etiology and molecular mechanisms of endometriosis remain to be investigated. Here we report that transcription factor 21 (TCF21) regulates uterine development and endometriosis pathogenesis by promoting epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and cytoskeleton reorganization. Uterine-specific knockout of Tcf21 in mice promotes EMT of the endometrium and dysplasia of the uterus. Accordingly, patients with endometriosis exhibit high TCF21 expression and an expand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) causes severe disability and death of young men because of progressive muscle degeneration aggravated by sterile inflammation. DMD is also associated with cognitive and bone-function impairments. This complex phenotype results from the cumulative loss of a spectrum of dystrophin isoforms expressed from the largest human gene. Although there is evidence for the loss of shorter isoforms having impact in the central nervous system, their role in muscle is unclear. We found that at 8 weeks, the active phase of pathology in dystrophic mice, dystrophin-null mice (md
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure in obtaining expression of functional adrenocorticotropic hormone receptor (ACTHR, or melanocortin 2 receptor, MC2R) in non-adrenal cells has hindered molecular analysis of ACTH signaling pathways. Here, we ectopically expressed the mouse ACTHR in Balb/c mouse 3T3 fibroblasts to analyze ACTH signaling pathways involved in induction of fos and jun genes. Natural constitutive expression of the MC2R accessory protein (MRAP) in Balb3T3 and other mouse 3T3 fibroblasts (NIH, Swiss and 3T3-L1) renders these fibroblastic lines suitable for ectopic expression of ACTHR in its active form properl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choriocarcinoma is a gestational trophoblastic tumor which causes high mortality if left untreated. MicroRNAs (miRNAs) are small non protein-coding RNAs which inhibit target gene expression. The role of miRNAs in choriocarcinoma, however, is not well understood. In this study, we examined the effect of miR-34a in choriocarcinoma.
METHODS: MiR-34a was either inhibited or ectopically expressed transiently in two choriocarcinoma cell lines (BeWo and JEG-3) respectively. Its actions on cell invasion, proliferation and colony formation at low cell density were examined. The miR-34a put
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования