INTRODUCTION: Advanced maternal age is associated with reduced implantation and pregnancy rates, yet the underlying mechanisms remain poorly understood, and research models are limited.
OBJECTIVES: Here, we aim to elucidate the impacts of senescence on implantation ability by employing blastoids to construct a novel research model.
METHODS: We used a novel three-dimensional system with totipotent blastomere-like cells (TBLCs) to construct TBL-blastoids and established senescence-related embryo models derived from oxidative stress-induced TBLCs.
RESULTS: Morphological and transcriptomic anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rathke's cleft cysts (RCCs) are benign, non-neoplastic lesions located in the sellar and suprasellar regions of the brain, originating from remnants of Rathke's pouch, an embryonic precursor to the anterior pituitary gland. Although RCCs are frequently asymptomatic and discovered incidentally during imaging studies, they can present with a variety of symptoms, including headaches, visual disturbances, and endocrine dysfunction due to the compression of adjacent neural structures. The management of RCCs is particularly challenging, as the decision to pursue conservative monitoring or surgical i
ОбзорПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer radial glial cells (oRGs) give rise to neurons and glial cells and contribute to cell migration and expansion in developing neocortex. HOPX has been described as a marker of oRGs and possible actor in glioblastomas. Recent years' evidence points to spatiotemporal differences in brain development which may have implications for the classification of cell types in the central nervous system and understanding of a range of neurological diseases. Using the Human Embryonic/Fetal Biobank, Institute of Cellular and Molecular Medicine, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YME1L1, a mitochondrial metalloproteinase, is an Adenosine triphosphate (ATP)-dependent metalloproteinase and locates in the mitochondrial inner membrane. The protease domain of YME1L1 is oriented towards the mitochondrial intermembrane space, which modulates the mitochondrial GTPase optic atrophy type 1 (OPA1) processing. However, during embryonic development, there is no report yet about the role of YME1L1 on mitochondrial biogenesis and function in pigs. In the current study, the mRNA level of YME1L1 was knocked down by double strand RNA microinjection to the 1-cell stage embryos. The expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural progenitor cells (NPCs) capable of self-renewal and differentiation into neural cell lineages offer broad prospects for cell therapy for neurodegenerative diseases. However, cell therapy based on NPC transplantation is limited by the inability to acquire sufficient quantities of NPCs. Previous studies have found that a chemical cocktail of valproic acid, CHIR99021, and Repsox (VCR) promotes mouse fibroblasts to differentiate into NPCs under hypoxic conditions. Therefore, we used VCR (0.5 mM valproic acid, 3 μM CHIR99021, and 1 μM Repsox) to induce the reprogramming of rat embryonic fibr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radial glial cells (RGCs) play a pivotal role in cerebral cortical development by functioning as a source of new neurons and by supporting the migration of newborn neurons. These functions are primarily dependent on the apical-basolateral structures of radial glial processes. This study aims to investigate the effects of ethanol exposure on the development of radial glial processes and the generation, migration, and transformation of outer radial glial cells (oRGCs). For this purpose, forebrain organoids were developed from human embryonic stem cells. These forebrain organoids contain abundant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Both the calvarial and the cortical bones develop through intramembranous ossification, yet they have very different structures and functions. The calvaria enables the rapid while protected growth of the brain, whereas the cortical bone takes part in locomotion. Both types of bones undergo extensive modeling during embryonic and post-natal growth, while bone remodeling is the most dominant process in adults. Their shared formation mechanism and their highly distinct functions raise the fundamental question of how similar or diverse the molecular pathways that act in each bone typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary arteries are a critical part of the vascular system and provide nourishment to the heart. In humans, even minor defects in coronary arteries can be lethal, emphasizing their importance for survival. However, some teleosts survive without coronary arteries, suggesting that there may have been some evolutionary changes in the morphology and function of coronary arteries in the tetrapod lineage. Here, we propose that the true ventricular coronary arteries were newly established during amniote evolution through remodeling of the ancestral coronary vasculature. In mouse (Mus musculus) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To model the in vivo effects of chloroquine on the retinal pigment epithelium in experimentally tractable cell culture systems and determine the effects of mild chloroquine treatment on lysosome function and turnover.
METHODS: Effects of low-dose chloroquine treatment on lysosomal function and accessibility to newly endocytosed cargo were investigated in primary and embryonic stem cell-derived RPE cells and ARPE19 cells using fluorescence and electron microscopy of fluorescent and gold-labeled probes. Lysosomal protein expression and accumulation were measured by quantitative PCR and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating transcription factor 5 (Atf5) is a member of the ATF/CREB family of transcription factors and involved in diverse cellular functions and diseases in mammals. However, the function of atf5 remains largely unknown in fish. Here, we report the expression pattern and function of duplicated atf5 genes in zebrafish. The results showed that the gene structures of zebrafish atf5a and atf5b were similar to their mammalian orthologs. Zebrafish Atf5a and Atf5b shared an amino acid sequence identity of 40.7%. Zebrafish atf5a and atf5b had maternal origin with dynamic expression during embryonic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteoglycans are composite molecules comprising a protein backbone, i.e., the core protein, with covalently attached glycosaminoglycan chains of distinct chemical types. Most proteoglycans are secreted or attached to the cell membrane. Their specialized structures, binding properties, and biophysical attributes underlie diverse biological roles, which include modulation of tissue mechanics, cell adhesion, and the sequestration and regulated release of morphogens, growth factors, and cytokines. As an irreversible post-translational modification, proteolysis has a profound impact on proteoglyca
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are critical sensory and signaling compartments present on most mammalian cell types. These specialized structures require a unique signaling protein composition relative to the rest of the cell to carry out their functions. Defects in ciliary structure and signaling result in a broad group of disorders collectively known as ciliopathies. One ciliopathy, Bardet-Biedl syndrome (BBS; OMIM 209900), presents with diverse clinical features, many of which are attributed to defects in ciliary signaling during both embryonic development and postnatal life. For example, patients exhibit o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bovine frontonasal dysplasias like arhinencephaly, synophthalmia, cyclopia and anophthalmia are sporadic congenital facial malformations. In this study, computed tomography, necropsy, histopathological examinations and whole genome sequencing on an Illumina NextSeq500 were performed to characterize a stillborn Limousin calf with frontonasal dysplasia. In order to identify private genetic and structural variants, we screened whole genome sequencing data of the affected calf and unaffected relatives including parents, a maternal and paternal halfsibling.
RESULTS: The stillborn calf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of the present study provide ultrastructural evidence that miracidial morphogenesis is fully completed within the intrauterine eggs while in the most posterior uterine regions of Ityogonimus lorum, a digenean parasite of an Iberian mole, Talpa occidentalis (Eulipotyphla, Talpidae). Using transmission electron microscopy (TEM), the ultrastructural characteristics of diverse cell types and their organelles of these developing embryos and fully formed miracidia within the eggshell were examined. The eggshell and embryonic envelopes are similar to those described previously by many authors
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Euchromatic histone lysine methyltransferase-2, also known as G9a, is a ubiquitously expressed SET domain-containing histone lysine methyltransferase linked with both facultative and constitutive heterochromatin formation and transcriptional repression. It is an essential developmental gene and reported to play role in embryonic development, establishment of proviral silencing in ES cells, tumor cell growth, metastasis, T-cell immune response, cocaine induced neural plasticity and cognition and adaptive behavior. It is mainly responsible for carrying out mono, di and tri methylation of histone
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superior mesenteric artery (SMA) usually arises from the abdominal aorta, just below the celiac trunk and it supplies the midgut-derived embryonic structures. Anatomical variations in this vessel contribute to problems in the formation and/or absorption of this part of the intestine and its absence has been recognized as the cause of congenital duodenojejunal atresia.
OBJECTIVE: To analyze SMA anatomical variations in humans and the possible associated clinical and surgical implications.
METHODS: This is a systematic review of papers indexed in PubMed, SciELO, Springerlink, Sci…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin (PRL) is a hormone produced by the pituitary gland with innumerable functions, such as lactation, reproduction, osmotic and immune regulation. The present work describes the synthesis of hPRL in human embryonic kidney (HEK293) cells, transiently transfected with the pcDNA-3.4-TOPO® vector carrying the hPRL cDNA. A concentration of ~ 20 mg/L, including glycosylated (G-hPRL) and non-glycosylated (NG-hPRL) human prolactin, was obtained, with ~ 19% of G-hPRL, which is higher than that observed in CHO-derived hPRL (~ 10%) and falling within the wide range of 5-30% reported for pituitary-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was conducted to find cytotoxic compounds from oleo-gum-resin of Ferula assa-foetida (asafoetida).
MATERIALS AND METHODS: A dichloromethane extract of asafoetida was subjected to different chromatography analyses (including column chromatography, preparative thin layer chromatography and high performance liquid chromatography) to isolate its bioactive sesquiterpene coumarins. The structures of isolated compounds were elucidated through 1H-NMR spectra interpretation and comparison with those reported in the literature. To measure the cytotoxic activity of pure comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf-Hirschhorn Syndrome (WHS) is a human developmental disorder arising from a hemizygous perturbation, typically a microdeletion, on the short arm of chromosome four. In addition to pronounced intellectual disability, seizures, and delayed growth, WHS presents with a characteristic facial dysmorphism and varying prevalence of microcephaly, micrognathia, cartilage malformation in the ear and nose, and facial asymmetries. These affected craniofacial tissues all derive from a shared embryonic precursor, the cranial neural crest (CNC), inviting the hypothesis that one or more WHS-affected genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human kidney function is underpinned by approximately 1,000,000 nephrons, although the number varies substantially, and low nephron number is linked to disease. Human kidney development initiates around 4 weeks of gestation and ends around 34-37 weeks of gestation. Over this period, a reiterative inductive process establishes the nephron complement. Studies have provided insightful anatomic descriptions of human kidney development, but the limited histologic views are not readily accessible to a broad audience. In this first paper in a series providing comprehensive insight into human kidney f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования