Patients with bipolar disorder (BD) exhibit individual variability in the treatment outcome, and genetic background could contribute to BD itself and the treatment outcome. Leptin levels significantly change in BD patients treated with valproate (VPA), but whether LEPR polymorphisms are associated with treatment response is still unknown. This longitudinal study aimed to investigate the associations between LEPR polymorphisms and VPA treatment response in BD patients who were drug naïve at their first diagnosis of BD. The single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of LEPR (rs1137101, rs1137100, rs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases2022chi
Objective: To analyze the relationship between renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) gene polymorphisms and susceptibility to essential hypertension (EH) in military secret service personnel. Methods: In October 2019, military secret service personnel (162 people) who were recuperating in a sanatorium from January to December 2017 were selected as the research subjects, all of whom were Han and male. The patients (79 people) who were diagnosed with EH according to the diagnostic criteria of hypertension in the "Chinese Guidelines for the Prevention and Treatment of Hypertension" (2016 Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic underpinnings of most pediatric-cancer cases are unknown. Population-based studies use large sample sizes but have accounted for only a small proportion of the estimated heritability of pediatric cancers. Pedigree-based studies are infeasible for most human populations. One alternative is to collect genetic data from a single nuclear family and use inheritance patterns within the family to filter candidate variants. This approach can be applied to common and rare variants, including those that are private to a given family or to an affected individual. We evaluated this approach us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum parasites have evolved genetic adaptations to overcome immune responses mounted by diverse Anopheles vectors hindering malaria control efforts. Plasmodium falciparum surface protein Pfs47 is critical in the parasite's survival by manipulating the vector's immune system hence a promising target for blocking transmission in the mosquito. This study aimed to examine the genetic diversity, haplotype distribution, and population structure of Pfs47 and its implications on malaria infections in endemic lowlands in Western Kenya. Cross-sectional mass blood screening was conducted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic periodontitis (CP) is a kind of multifactorial common oral diseases. Multiple immune molecules including interleukin-2 (IL-2) are involved in the occurrence and development of CP. To investigate the association between the IL2 rs2069762 polymorphism and the risk of CP in Chinese individuals, we recruited 375 CP patients and 443 controls in this case-control study. The PCR-RFLP method was used for genotyping. Data revealed that the GG genotype was related with a decreased risk of CP (GG vs TT: OR, 0.58, 95%CI, 0.37-0.92, P-value = 0.020; GG vs TG+TT: OR, 0.61, 95%CI, 0.39-0.94, P-value
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic periodontitis (CP) is a common inflammatory illness affecting a large proportion of humans. Genetic factors are thought to play important roles in its onset and development. A functional polymorphism (rs1800587) in the promoter of the interleukin-1α gene (-889 C/T) has been found to confer risk of CP primarily in Europeans, but the association between this variant and CP in the Chinese population remains less conclusive. In the current study, we aimed to investigate the association between rs1800587 and CP in case-control samples of Han Chinese origin. A total of 1,777 study subjects,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia is a group of inherited autosomal recessive hemolytic anemia disease caused by reduced or absent synthesis of globin chain/chains of hemoglobin. Only few studies showed the molecular characterization of α- and β-thalassemia in Meizhou city of China.
METHODS: A total of 22,401 individuals were collected; hematological and hemoglobin electrophoresis analysis and thalassemia genetic testing were performed.
RESULTS: Eleven thousand and thirty (49.24%) cases with microcytosis (mean corpuscular volume (MCV) < 82 fl), 11,074 (49.44%) cases with hypochromia (mean corpuscular
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are fatal, chronic, and incurable neurodegenerative diseases caused by pathogenic forms of prion protein (PrPSc) derived from endogenous forms of prion protein (PrPC). Several case-control and genome-wide association studies have reported that the M129V polymorphism of the human prion protein gene (PRNP) is significantly associated with susceptibility to sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). However, since some case-control studies have not shown these associations, the results remain controversial. We collected data that contain the genotype and allele frequencies of the M1
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is the most common congenital monogenic disorder in Bangladesh. Prenatal diagnosis (PND) and pregnation termination of an affected child is one of the best options to reduce the burden of thalassemic children. This article reports the results of DNA analyses of chorionic villus sampling (CVS) and amniocentesis of fetuses of mothers who came to the thalassemia center of Dhaka Shishu (Children) Hospital, Dhaka, Bangladesh. DNA analysis was done by real-time polymerase chain reaction (qPCR) and Sanger sequencing. Maternal contamination was ruled out by variable number of tandem repeat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the association between IL-1A (-889C/T, rs1800587) polymorphism and susceptibility of chronic periodontitis.
METHODS: A systematic literature search was carried out in the databases updated on July 1, 2019, including PubMed, Embase, Cochrane Library and Web of Science. Through STATA 14.0 software, the association between IL-1A (-889C/T) polymorphism and susceptibility of chronic periodontitis was calculated by pooled odds rations (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Harbord test was used for the publication bias.
RESULTS: The resul
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion/deletion (Indel) genetic markers have special features compared to other forensic-related markers, such as the low mutation rate and di-allelic markers with length polymorphism, playing an indispensable role in the forensic and population genetics, molecular anthropology and evolutionary biology. However, the genetic diversity, allelic frequency, forensic parameters and population genetic characteristics of the Indel markers in Hmong-Mien-speaking Guizhou Miao people are unclear due to the sparse sampling. Thus, we genotyped 30 forensic-related Indel markers in 311 unrelated healthy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association of interleukin-10 (IL-10) -1082A/G, -819C/T, and -592C/A polymorphisms with IL-10 level and the severity of enterovirus 71 (EV71) infection in children.
METHODS: A total of 137 children with hand-foot-mouth disease due to EV71 infection were enrolled as EV71 infection group, which was further divided into mild group with 91 children and severe group with 46 children, and 122 healthy children who underwent physical examination were enrolled as healthy control group. Related clinical data were collected. ELISA was used to measure the serum level of IL-10, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insecticide resistance (IR) can undermine efforts to control vectors of public health importance. Aedes aegypti is the main vector of resurging diseases in the Americas such as yellow fever and dengue, and recently emerging chikungunya and Zika fever, which have caused unprecedented epidemics in the region. Vector control remains the primary intervention to prevent outbreaks of Aedes-transmitted diseases. In many high-risk regions, like southern Ecuador, we have limited information on IR. In this study, Ae. aegypti IR was measured across four cities in southern Ecuador using phenotypic assays
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesteatoma is an ear disease based on a locally destructive noncancerous conglomerate of epidermis and keratin debris. Abnormal growth of stratified keratinized squamous epithelium in the temporal bone causes destruction of the outer and middle ear, potentially leading to hearing impairment, facial palsy, vertigo, lateral sinus thrombosis, and intracranial complications. Although cholesteatoma is effectively treated by surgical resection (mastoidectomy), the lack of effective and nonsurgical therapies potentially results in fatal consequences, establishing the need for a comprehensive inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: One of the most important virulence factors of H. pylori is the intact cagPAI. The aim of the present study is to investigate cagPAI intactness among Bulgarian H. pylori isolates, its associations with clinical outcomes and vacA alleles, and to evaluate the significance of individual cagPAI genes.
MATERIAL AND METHODS: Totally, 156 isolates from 156 patients with endoscopic findings for duodenal or gastric ulcer (33 subjects), non-ulcer disease (121) and other diseases, such as Crohn's disease and hepatitis (2) were tested. Polymerase chain reaction (PCR) was used to detect 14 ess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications (PTMs) are key modulators of protein function. Huntington disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by an expanded CAG trinucleotide repeat in the huntingtin (HTT) gene. A spectrum of PTMs have been shown to modify the normal functions of HTT, including proteolysis, phosphorylation and lipidation, but the full contribution of these PTMs to the molecular pathogenesis of HD remains unclear. In this study, we examine all commonly occurring missense mutations in HTT to identify potential human modifiers of HTT PTMs relevant to HD biol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human genetic factors are important determinants of malaria risk. We investigated associations between multiple candidate polymorphisms-many related to the structure or function of red blood cells-and risk for severe Plasmodium falciparum malaria and its specific phenotypes, including cerebral malaria, severe malaria anaemia, and respiratory distress.
METHODS: We did a case-control study in Kilifi County, Kenya. We recruited as cases children presenting with severe malaria to the high-dependency ward of Kilifi County Hospital. We included as controls infants born in the local comm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the identification of thyroid H2O2 generation system (DUOX) and of its maturation factors (DUOXA), defects in DUOX2 and/or DUOXA2 were rapidly recognized as the possible cause of congenital hypothyroidism (CH) due to thyroid dyshormonogenesis. The present Review reports data on the prevalence of DUOX2 mutations, which is variable among different series but invariably high, pointing to DUOX2 defects as one of the leading causes of dyshormonogenesis. Differently, DUOXA defects seem to be rarely involved in the pathogenesis of CH. Genotype-phenotype correlations are also reported, highlight
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin (IL)-10 is known to suppress inflammation in autoimmune diseases. IL-10 can be regulated by miRNAs. To elucidate the involvement of miRNAs that regulate IL-10 expression with the pathogenesis of autoimmune thyroid disease (AITD), we examined the expression levels of hsa-miR-27a-3p, hsa-miR-98-5p, hsa-miR-106a-5p, and hsa-miR-223-3p in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 43 patients with Graves' disease (GD), 38 patients with Hashimoto's disease (HD), and 21 healthy volunteers. We evaluated the association between the expression levels of four miRNAs and intracellular ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования