Epididymis development is the basis of male reproduction and is a crucial site where sperm maturation occurs. In order to further understand the epididymal development of yak and how to regulate sperm maturation, we conducted a multi-omics analysis. We detected 2274 differential genes, 222 differential proteins and 117 co-expression genes in the cauda epididymis of yak before and after sexual maturity by RNA-seq and proteomics techniques, which included TGFBI, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL12A1, SULT2B1, KRT19, and NPC2. These high abundance genes are mainly related to cell growth, differentiatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA microarray can track the expression levels of thousands of genes simultaneously. Previous research has demonstrated that this technology can be useful in the classification of cancers. Cancer microarray data normally contains a small number of samples which have a large number of gene expression levels as features. To select relevant genes involved in different types of cancer remains a challenge. In order to extract useful gene information from cancer microarray data and reduce dimensionality, feature selection algorithms were systematically investigated in this study. Using a correlati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel syndrome (MKS-OMIM 24900) is an autosomal recessive disease characterized by cystic kidneys, occipital encephalocele, polydactyly, an … region in both species. By comparing these physical maps, we observe a high degree of similarity in gene order in the human and mouse Meckel syndrome critical regions. We have also examined the expression patterns of genes in the MKS1 region to assess their potential as MKS1 candidates. Finally, we have analyzed genes present in the other Meckel syndrome cri …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-Cw6 antigen has been associated with psoriasis vulgaris despite racial and ethnic differences. However, it remains unclear whether it is the HLA-Cw6 antigen itself or a closely linked, hitherto unidentified, locus that predisposes to the disease. Here, in order to map the susceptibility locus for psoriasis vulgaris precisely within the HLA class I region, 11 polymorphic microsatellite markers distributed throughout a 1060 kb segment surrounding the HLA-C locus were subjected to association analysis in Japanese psoriasis vulgaris patients. Statistical analyses of the distribution and de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immunoosseous dysplasia (SIOD) is an autosomal recessive disease characterized by skeletal dysplasia, focal segmental glomerulosclerosis, renal failure and immunodeficiency. In this work, we report the molecular studies undertaken in a severely affected SIOD patient that died at six years old due to nephropathy. The patient was screened for mutations using a targeted skeletal dysplasias panel. A homozygous novel missense mutation was identified, c.1615C > G (p.[Leu539Val]) that was predicted as mildly pathogenic by in silico pathogenicity prediction tools. However, splicing prediction
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination is the most effective means to prevent influenza virus infection, although current approaches are associated with suboptimal efficacy. Here, we generated virus-like particles (VLPs) composed of the hemagglutinin (HA), neuraminidase (NA) and matrix protein (M1) of A/Changchun/01/2009 (H1N1) with or without either membrane-anchored cholera toxin B (CTB) or ricin toxin B (RTB) as molecular adjuvants. The intranasal immunization of mice with VLPs containing membrane-anchored CTB or RTB elicited stronger humoral and cellular immune responses when compared to mice immunized with VLPs alo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No effective prophylactic or therapeutic vaccine against HIV-1 in humans is currently available. This study analyzes the immunogenicity and safety of a recombinant attenuated vaccinia virus. A chimeric gene of HIV-1 multi-epitope genes containing CpG ODN and cholera toxin B subunit (CTB) was inserted into Chinese vaccinia virus Tian Tan strain (VTT) mutant strain. The recombinant virus rddVTT(-CCMp24) was assessed for immunogenicity and safety in mice. Results showed that the protein CCMp24 was expressed stably in BHK-21 infected with rddVTT(-CCMp24). And the recombinant virus induced the prod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to ankylosing spondylitis (AS) is largely genetically determined. JARID1A, JMY and PTGER4 have recently been found to be associated with AS in patients of western European descent. We aim to examine the influence of JARID1A, JMY, and PTGER4 polymorphisms on the susceptibility to and the severity of ankylosing spondylitis in Chinese ethnic majority Han population. This work can lead the clinical doctors to intervene earlier. Blood samples were drawn from 396 AS patients and 404 unrelated healthy controls. Both the AS patients and the controls are Han Chinese. The AS patients are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 84% of legionellosis cases are due to Legionella pneumophila serogroup 1. Moreover, a majority of L. pneumophila serogroup 1 clinical isolates react positively with monoclonal antibody 2 (MAb2) of the international standard panel. Over 94% of the legionellosis outbreaks investigated by the Centers for Disease Control and Prevention are due to this subset of L. pneumophila serogroup 1. To date, there is no complete explanation for the enhanced ability of these strains to cause disease. To better characterize these organisms, we subtyped 100 clinical L. pneumophila serogroup 1 isol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium botulinum types C and D are related to avian and mammalian botulism. Bovine botulism occurred at various farms from 2004 to 2007 in Japan. Since culture supernatants of isolates from cases of bovine botulism were neutralized completely and partially with type D and C antitoxins, respectively, we attempted to confirm the nucleotide sequences of the neurotoxin gene in isolates. The neurotoxin gene comprised two-thirds of the type D neurotoxin gene and one-third of the type C neurotoxin gene, indicating that the neurotoxin of bovine isolates is a mosaic of type D and C neurotoxins, D/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical hemolytic Listeria innocua strains PRL/NW 15B95 and J1-023 were previously shown to contain gene clusters analogous to the pathogenicity island (LIPI-1) present in the related foodborne gram-positive facultative intracellular pathogen Listeria monocytogenes, which causes listeriosis. LIPI-1 includes the hemolysin gene, thus explaining the hemolytic activity of the atypical L. innocua strains. No other L. monocytogenes-specific virulence genes were found to be present. In order to investigate whether any other specific L. monocytogenes genes could be identified, a global approach u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sheer number of gene variants and the extent of the observed clinical and molecular heterogeneity recorded in neuropsychiatric disorders (NPDs) could be due to the magnified downstream effects initiated by a smaller group of genomic higher-order alterations in response to endogenous or environmental stress. Chromosomal common fragile sites (CFS) are functionally linked with microRNAs, gene copy number variants (CNVs), sub-microscopic deletions and duplications of DNA, rare single-nucleotide variants (SNVs/SNPs), and small insertions/deletions (indels), as well as chromosomal translocations
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURA is mapped to chromosome 5q31 and plays a vital role in neuronal development and synapse formation. Here, we aim to explore PURA's impact on cognitive development and epilepsy phenotype by comparing patients with single nucleotide variants (SNPs) in the PURA gene (PURA-SNP patients) to those with 5q31 microdeletions including PURA (5q31del + PURA) and those with 5q31 microdeletions not including the PURA gene (5q31del-PURA). A systematic literature search was conducted in PubMed. Two separate searches were performed in order to find patients with PURA SNPs and 5q31 microdeletions. This rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism type 1 is caused by variants in the TYR (tyrosinase) gene. We describe a family with two affected sibs who inherited the pathogenic missense TYR variant c.1146C > A;p.(Asn382Lys) from their mother and a deletion encompassing 65 kilobase pairs of the upstream region of the gene between hg38 coordinates chr11:89110944 and chr11:89175770, from their father. The deletion likely arose by non-homologous recombination since the regions including the two deletion breakpoints share no sequence homology. The deletion contains a single enhancer element that is homologous to a 5' T
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanobacteria are oxygenic phototrophic prokaryotes that have evolved to produce ultraviolet-screening mycosporine-like amino acids (MAAs) t … d by these MAA non-producing strains are discussed. The evolutionary and ecological significance of gene order conservation warrants closer experimentation, which may provide a first insight into regulatory interactions of genes encoding enzymes for MAA biosynthesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bottromycin is a ribosomally synthesized and post-translationally modified peptide (RiPP) produced by several streptomycetes, including the plant pathogen Streptomyces scabies. There is significant interest in this molecule as it possesses strong antibacterial activity against clinically relevant multidrug resistant pathogens and is structurally distinct from all other antibiotics. However, studies into its efficacy are hampered by poor yields. An understanding of how bottromycin biosynthesis is regulated could aid the development of strategies to increase titres. Here, we use 5'-tag-RNA-seq t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among the U.S. population, the p81L SDHD (11q23) gene mutation is present in 6-36% of patients with sporadic carotid body tumor (CBT), but in familial cases is high as 80%. That is why the P81L mutation is used as a screening method for carotid body tumor in the U.S.
METHODS: We included 25 patients who underwent resection of a CBT from January 2010 to June 2015. After informed consent, a blood sample was taken for genetic testing on real-time polymerase chain reaction, in order to identify p81L mutation in the SDHD gene. The information was analyzed with descriptive statistics,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Review of the literature for studies involving the use of hyaluronic acid (HA) in otology.
METHODS: Pubmed and OvidMedline were searched using a combination of the following words in different variations: hyaluronic acid, hyaluronate, otolaryngology, otology, ear, tympanic membrane, perforation, tympanostomy, tympanoplasty, myringoplasty, packing, middle ear, cochlea, gene delivery, gene therapy, cochlear implant, hearing loss, meniere, vertigo, otitis and cholesteatoma.
RESULTS: The papers relevant for this review were triaged based on abstracts and titles and were then categori
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistant bacteria from faecal pollution sources are pervasive in aquatic environments. A facilitating role for the emergence of waterborne, multi-drug resistant bacterial pathogens has been attributed to biofiltration but had not yet been substantiated. This study investigated the effect of filtration and gut passage in Daphnia spp. on conjugal transfer of resistance genes in Enterococcus faecalis. In vivo conjugation experiments involved a vancomycin-resistant donor strain bearing a plasmid-borne vanA resistance gene, and two vancomycin-susceptible and rifampicin-resistant recipie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования