BACKGROUND: Observational studies have shown a causal association between dyslipidemia and osteoporosis, but the genetic causation and complete mechanism of which are uncertain. The disadvantage of previous observational studies is that they are susceptible to confounding factors and bias, that makes it difficult to infer a causal link between those two diseases. Abnormal epigenetic modifications, represented by DNA methylation, are important causes of many diseases. However, there are no studies showing a bridging role for methylation modifications in blood lipid metabolism and osteoporosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive observational studies have suggested an association between serum sex-hormone binding globulin (SHBG) and Alzheimer's disease (AD); however, causality remains unclear. Furthermore, the effects on other neurodegenerative diseases have been poorly investigated. We aimed to explore the causal effects of genetically predicted SHBG serum levels on common neurodegenerative diseases.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) approach was used. Genetic variants of SHBG levels in the serum, detected using the chemiluminescent two-step sandwich immunoassay method, were id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid disorders frequently coexist with cardiovascular disease, including hypertension, but whether long-term modulation of antihypertensive drug targets influences thyroid disease risk remains uncertain. We aimed to evaluate the associations of 7 antihypertensive drug-target classes with thyroid diseases in European and East Asian populations using a trans-ancestry drug-target Mendelian randomization (MR) framework. We performed a two-sample, trans-ancestry drug-target MR analysis of 7 antihypertensive target classes. Target-proximal single-nucleotide polymorphisms associated with systolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is a major global health concern. Although observational studies have reported an association between hypertension and BC risk, the causal nature of this relationship remains unclear.
METHODS: We performed a univariate two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal effect of genetically predicted hypertension on overall BC risk and its molecular subtypes. Summary-level genetic data for hypertension were obtained from the Africa Wits-INDEPTH Partnership for Genomic Research (AWI-Gen) study conducted in sub-Saharan Africa (n = 10,775).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smoking has been linked to alterations in plasma protein profiles and increased risk of esophageal cancer (EC). However, the precise mediating roles of plasma proteins in this relationship remain unclear. This study explores the mediation effects of plasma proteins in smoking-associated EC, utilizing genetic proxies to uncover potential biological mechanisms underpinning this association.
METHODS: Genetic correlation and Mendelian randomization (MR) analyses were applied to examine the association between smoking traits and EC. Pathway enrichment analysis explored circulatory prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The existence of chronic pain increases susceptibility to virus and is now widely acknowledged as a prominent feature recognized as a major manifestation of long-term coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection. Given the ongoing COVID-19 pandemic, it is imperative to explore the genetic associations between chronic pain and predisposition to COVID-19.
METHODS: We conducted genetic analysis at the single nucleotide polymorphism (SNP), gene, and molecular levels using summary statistics of genome-wide association study (GWAS) and analyzed the drug targets by summary data-based Me
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have reported controversial results on the association between obesity and head and neck cancer risk. This study aimed to perform a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to assess the causal association between obesity and head and neck cancer risk using publicly available genome-wide association studies (GWAS) summary statistics.
METHODS: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for obesity [body mass index (BMI), waist-to-hip ratio (WHR), whole body fat mass, lean body mass, and trunk fat mass] and head and neck cancer (total head and neck cancer,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Muscle mass and strength may protect against type 2 diabetes as a sink for glucose disposal. In randomised controlled trials, resistance training improves glucose metabolism in people with the metabolic syndrome. Whether increasing muscle mass and strength protects against diabetes in the general population is unknown. We assessed the effect of markers of muscle mass and strength on diabetes and glycaemic traits using bi-directional Mendelian randomisation.
METHODS: Inverse variance weighting estimates were obtained by applying genetic variants that predict male lean mass, fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidaemia is highly prevalent in individuals with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Numerous studies have sought to disentangle the causal relationship between dyslipidaemia and T2DM liability. However, conventional observational studies are vulnerable to confounding. Mendelian Randomization (MR) studies (which address this bias) on lipids and T2DM liability have focused on European ancestry individuals, with none to date having been performed in individuals of African ancestry. We therefore sought to use MR to investigate the causal effect of various lipid traits on T2DM liabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between acute kidney injury (AKI) and the gut microbiota by integrating 16S sequencing analysis with mendelian randomization (MR).
METHODS: 1) MR analysis: The genome-wide association study (GWAS) dataset for AKI from the FinnGen consortium and the GWAS dataset for gut microbiota composition from the Dutch Microbiome Project were selected to screen single nucleotide polymorphism (SNP) associated with AKI as instrumental variable (IV) for genetic variation, using AKI as the exposure factor. Potential causal associations between AKI and gut microbiota w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational studies have suggested an association between white blood cell (WBC) count and systemic lupus erythematosus (SLE). However, the causal relationship remains uncertain because of potential confounding factors. This Mendelian randomization (MR) study aimed to investigate the causal effect of WBC count on SLE risk by using genetic instruments. Genetically predicted higher WBC counts were associated with a reduced risk of SLE (inverse-variance weighted [IVW]: odds ratio = 0.384, 95% confidence interval = 0.160-0.920, P = .031; weighted median: odds ratio = 0.326, 95% confidence interv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS/AIMS: A number of studies have documented alterations in the structure and function of the striatum in individuals diagnosed with autism spectrum disorder (ASD). Nevertheless, the precise genetic mechanisms underpinning the relationship between autism spectrum disorder (ASD) and striatum and amygdala volume remain to be elucidated. The objective of this study was to estimate the causal effect of ASD on striatum and amygdala volume.
METHODS: Summarized data of genome-wide association studies (GWAS) were separately downloaded from the IEU (Integrative Epidemiology Unit) open GWAS pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatty acids are important dietary factors that have been extensively studied for their implication in health and disease. Evidence from epidemiological studies and randomised controlled trials on their role in cardiovascular, inflammatory, and other diseases remains inconsistent. The objective of this study was to assess whether genetically predicted fatty acid concentrations affect the risk of disease across a wide variety of clinical health outcomes.
METHODS AND FINDINGS: The UK Biobank (UKB) is a large study involving over 500,000 participants aged 40 to 69 years at recruitment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Although psychological traumas have been associated with endometriosis, limited information is available regarding the role of trauma type and genetic predisposition.
OBJECTIVE: To examine the relationship between traumatic experiences and endometriosis using observational and genetically informed analyses.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: For this case-control study, the analyses were performed between May 13, 2023, and September 30, 2024. Genotypic and phenotypic information was combined from UK Biobank individual-level data (up to 8276 patients with endometriosis and 240 117
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive sleep apnea (OSA) is a common disorder strongly associated with obesity, yet the causal contribution of basal metabolic rate to OSA and the directionality of the OSA-metabolism relationship remain unclear. The objective of this study was to evaluate the independent and potential bidirectional causal relationships between basal metabolic rate and adiposity-related traits with obstructive sleep apnea using Mendelian randomization.
METHODS: Two-sample Mendelian randomization (MR) was performed using genome-wide association study data from predominantly European population
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyglutamine (polyQ) diseases, such as Huntington's disease and the spinocerebellar ataxias, are characterized by the accumulation of elongated polyQ sequences (epolyQ) and mostly occur during midlife. Considering that polyQ disorders have not been selected out in evolution, there might be important physiological functions of epolyQ during development and/or reproduction. In a similar context, the physiological functions of neurodegeneration-associated amyloidogenic proteins (APs), such as β-amyloid in Alzheimer's disease and α-synuclein in Parkinson's disease, remain elusive. In this reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying Saccharomyces cerevisiae genome-wide gene deletion mutants that confer hypersensitivity to a xenobiotic aids the elucidation of its mechanism of action (MoA). However, the biological activities of many xenobiotics are masked by the pleiotropic drug resistance (PDR) network which effluxes xenobiotics that are PDR substrates. The PDR network in S. cerevisiae is almost entirely under the control of two functionally homologous transcription factors Pdr1p and Pdr3p. Herein we report the construction of a PDR-attenuated haploid non-essential DMA (PA-DMA), lacking PDR1 and PDR3, which per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to systematically investigate the epidemiological distribution characteristics and disease burden of cervical cancer (CC) in Asian populations, and to assess the causal relationship between smoking, a key modifiable risk factor, and the incidence of CC based on genetic evidence, thereby providing a scientific basis for targeted prevention and control strategies in Asia. This study first used the GBD 2021 database to analyze trends in CC incidence, prevalence, mortality, and disability-adjusted life years (DALYs) from 1990 to 2021 across global, Asian, and East Asian regions, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable blood cancer with unclear aetiology. Proteomics is a valuable tool in exploring mechanisms of disease. We investigated the causal relationship between circulating proteins and MM risk, using two of the largest cohorts with proteomics data to-date. We performed bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR; forward MR = causal effect estimation of proteins and MM risk; reverse MR = causal effect estimation of MM risk and proteins). Summary statistics for plasma proteins were obtained from genome-wide association studies performed using SomaLogic (N =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies (GWAS) have indicated moderate genetic overlap between Alzheimer's disease (AD) and related dementias (ADRD), Parkinson's disease (PD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), neurodegenerative disorders traditionally considered etiologically distinct. However, the specific genetic variants and loci underlying this overlap remain almost entirely unknown.
METHODS: We leveraged state-of-the-art GWAS for ADRD, PD, and ALS. For each pair of disorders, we examined each of the GWAS hits for one disorder and tested whether they were also significant for th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования