BACKGROUND: Aedes koreicus (Edwards, 1917) is native to Korea, northern China, and the Russian Far East, and has gained attention following its first detection in Europe in 2008 and subsequent spread across Europe. The Korean Peninsula, which includes the type locality of Ae. koreicus, has been regarded as a potential source region for invasive populations of this species, along with other parts of its native range. However, little is known about the genetic and morphological attributes of Korean populations.
METHODS: We obtained DNA from 172 specimens of Ae. koreicus from 19 populations in S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Y-chromosomal short tandem repeats (Y-STRs) are widely used in forensic genetics, but conventional panels show limited diversity and poor resolution among paternal relatives in endogamous populations. Rapidly mutating (RM) Y-STRs offer higher mutation rates to overcome these limitations.
AIM: To evaluate the forensic and population genetic utility of 13 RM Y-STRs in the endogamous Saraiki population of Pakistan.
SUBJECTS AND METHODS: Thirteen RM Y-STR loci were analysed in 100 unrelated Saraiki males. Haplotype diversity, discrimination capacity, allele frequencies, and gene dive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular diseases (CVDs) account for approximately 19.8 million deaths annually, with coronary artery disease (CAD) as a major contributor. Genetic factors play an important role in CVD development. Genetic risk can be attributed to monogenic and polygenic risk variants. Patients with rare, Mendelian monogenic CVDs have been shown to have mutations in many causative genes, including LRP6, MEF2A, CYP27A1, and ST6GALNAC5.
METHODS: A case-control study was conducted at two tertiary care hospitals in Peshawar, Pakistan, Lady Reading Hospital and Peshawar Institute of Cardiology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) significantly elevates the risk of coronary artery disease (CAD), particularly in Asian populations where both conditions are epidemic. While shared genetic factors contribute to this comorbidity, evidence from Asian cohorts remains fragmented, with limited focus on population-specific variants. This meta-analysis synthesizes evidence on genetic variants associated with CAD risk in Asian patients with T2DM. Methods: We systematically searched several databases according to the PRISMA statement and checklist. Pooled odds ratios (ORs) with c
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease (AD) risk differs across ancestral populations, yet most genetic studies have focused on non-Hispanic White (NHW) cohorts. We conducted a multi-population transcriptome-wide association study (TWAS) using whole-blood RNA sequencing (RNA-seq) and genotype data from NHW (n = 235), African American (AA; n = 224), and Hispanic (HISP; n = 292) Multi-Ancestry Genomics, Epigenomics, and Transcriptomics of Alzheimer's (MAGENTA) participants. Using sum of shared single effects (SuShiE) for multi-population cis-eQTL fine-mapping, we identified credible sets for 8,748 genes, improving f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viroids are a serious threat to plant health due to their broad host range, high infectivity, and latent infections. Europe's heterogeneous climate, ecology, and agriculture make it a key setting for viroid research. Despite numerous country- and host-specific reports, a continental synthesis has been lacking. In this study, we systematically collected all available official records of plant viroids in Europe from 1972 to 2025. A total of 255 documents were analyzed, encompassing 35 countries of the European continent and 118 host plant species, classified by host use (cultivated, ornamental,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mapuche fowl is one of the most representative animal genetic resources in Chile, traditionally maintained in small-scale backyard production systems. Despite its cultural and productive relevance, genomic studies evaluating its genetic diversity and population structure remain limited. The objective of this study was to characterize the genetic diversity and population structure of the Mapuche fowl using genome-wide SNP markers obtained through DArTseq technology. A total of 91 chickens representing seven populations-including three Mapuche fowl subtypes, Gallina de la Pasión, two commerc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhangmu goats and Chentang black goats are valuable local goat genetic resources in Shigatse, Xizang. Due to long-term geographic isolation and small population size, their genetic diversity and adaptive genetic basis remain poorly understood. In this study, whole-genome resequencing was performed on 30 Zhangmu goats and 30 Chentang black goats. By calculating indicators such as observed heterozygosity (HO), expected heterozygosity (HE), nucleotide diversity (π), and inbreeding coefficient (FIS), the genetic diversity of the two populations was comprehensively assessed, and their selection sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mulam people, an ethnic minority group native to southern China, primarily inhabit the Guangxi region. Systematic whole-genome studies on the Mulam population remain limited. In this study, we analyzed genome-wide genotyping data comprising over 700,000 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) derived from 107 saliva samples of Mulam individuals in Guangxi, to investigate their genetic origins and relationships with other southern East Asian populations. Based on ancestry inference and population genetic analysis, we identified three major ancestral components in the Mulam genome: ancient Ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: For individuals at increased risk of breast cancer, additional tests, such as screening breast MRI and genetic testing, are recommended. We assessed the utilization of screening breast MRI and genetic testing among high-risk individuals and identified associated patient factors.
METHODS: This retrospective, cross-sectional study used 2023 National Health Interview Survey data. Women aged 25 or older with at least 1 first-degree relative diagnosed with breast cancer before age 50 were included. A survey weight was applied to generate weighted samples representing national estimates.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The cost-utility of a panel-based pre-emptive pharmacogenomic (PPGx) test has not been evaluated in a multi-ethnic Asian population. Prior studies have largely focused on reactive, single drug-gene tests. This study assessed the cost-utility of a PPGx panel test and identified key drivers influencing its economic value.
METHODS: We developed a prioritization framework integrating clinical and economic criteria to select drug-gene pairs for economic analysis. Cost-utility analysis was conducted using Discretely Integrated Condition Event (DICE) simulation, which allow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rye (Secale cereale L.) is a cereal crop well adapted to marginal environments, where traditional populations represent valuable reservoirs of genetic diversity. In the Aosta Valley (NW Italy), several local rye populations have historically been maintained under small-scale farming systems, but their genetic structure has not yet been investigated using genome-wide approaches.
METHODS: We performed a high-resolution population genomic analysis of twelve rye populations using a K-seq genotyping approach. A genome-wide SNP dataset was generated and used to assess genetic diversit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although feline caliciviruses (FCVs) (Family Caliciviridae) have been studied extensively in household and shelter cats, limited information is available on FCVs in feral cat (Felis catus) populations. We report here high FCV detection rates (27.77%, 30/108) in oral samples from feral cats on the Caribbean island of St. Kitts. Fourteen (46.66%) of the FCV positive cats exhibited oral lesions that were characteristic of FCV infection. Based on analysis of VP1 sequences, the FCV strains from St. Kitts (FCP strains) formed two phylogenetically distinct clusters within FCV genotype-I, and exhibite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the association between CYP17A1 gene polymorphisms and coronary artery disease (CAD) risk in a Chinese population.
PATIENTS AND METHODS: A total of 2221 subjects (1363 CAD patients and 858 controls) were enrolled. Five single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs11191548, rs17115100, rs4409766, rs6162, and rs6163) were genotyped. To account for multiple testing across genetic models, the false discovery rate (FDR) correction was applied. A nomogram incorporating CYP17A1 genetic variants and clinical characteristics was developed to predict CAD risk.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the genetic etiology of autism spectrum disorder with Intellectual Disability in the Northwest China.
METHODS AND RESULTS: Whole-exome sequencing was conducted on 125 children admitted to Yinchuan First People's Hospital. Variants and associated pathogenic mechanisms were analyzed, as well as correlations between genotypes and clinical phenotypes. Forty-five positive cases were identified from 125 cases, yielding a positive detection rate of 36.0%, with a male-to-female ratio of 2:1. These included 8 cases with copy number variations and 37 cases of single-nucleotide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex agronomic traits in rice (Oryza sativa L.) are controlled by many genetic loci; however, dissection is often constrained in biparental mapping populations by limited recombination and narrow genetic diversity, and in diversity sets by spurious associations arising from cryptic relatedness. To overcome these limitations, we developed a nested association mapping (NAM) population of 422 recombinant inbred lines by crossing the upland tropical japonica IRAT109 with three genetically diverse japonica donors (Norin PL8, Langi, and RL11). Genotyping identified 4515 high‑quality polymorphic s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POLG encodes mitochondrial DNA (mtDNA) polymerase γ. Pathogenic POLG variants cause mitochondrial diseases, including progressive external ophthalmoplegia. POLG-related disorders are relatively common in Europe, possibly because of the high prevalence of carriers in the general population, but remain rare in Japan for unclear reasons.
METHODS: We performed long-range PCR on mtDNA from skeletal muscle and/or peripheral blood from 3146 patients with suspected mitochondrial disease between 1993 and 2021. We selected 167 individuals with clinical features suggestive of POLG-related di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phlebotomus perniciosus is the primary vector of Leishmania infantum in Spain, occurring in both continental and insular regions. This study investigates the genetic structure of P. perniciosus populations from Majorca (island) and Barcelona (mainland), two geographically close but ecologically distinct regions in the western Mediterranean.
METHODS: Mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene sequences were analyzed from 167 P. perniciosus specimens, including 100 morphologically identified field-collected specimens from Majorca and Barcelona, supplemented with referen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, caused by Plasmodium parasites, kills 610,000 people annually. The increasing availability of large-scale whole-genome sequencing (WGS) datasets enables investigation of parasite genetic diversity, population structure, and the spread of drug resistance. To investigate Plasmodium falciparum evolution, we analyse 17,565 isolates (17,489 previously published; 76 newly sequenced) from 39 countries, using identity-by-descent (IBD) networks, population structure inference, and selection scans. Analyses reveal distinct patterns of selection, transmission, and drug resistance. Selection ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования