JUSTIFICATION: A number of guidelines are available for management of congenital heart diseases from infancy to adult life. However, these guidelines are for patients living in high income countries. Separate guidelines, applicable to Indian children, are required when recommending an intervention for congenital heart diseases, as often these patients present late in the course of the disease and may have co-existing morbidities and malnutrition.
PROCESS: Guidelines emerged following expert deliberations at the National Consensus Meeting on Management of Congenital Heart Diseases in India, he
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ebstein's malformation is a rare congenital cardiac malformation, accounting for about 0.5% of all congenital cardiac lesions. We report our experience with the anomaly as encountered at the Sudan Heart Centre from July 2004 to April 2005. Diagnosis was based on the echocardiographic demonstration of displacement of the septal leaflet of the tricuspid valve towards the ventricular apex by greater than 8 millimetres per metre squared.
RESULTS: In a period of 10 months, we identified 12 patients with the malformation, this number constituting 2% of all patients seen with congenital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To present the characteristics and spectrum of associated anomalies in right- and left-sided isomerism in our local population and to assess the possibility of using stomach-distance ratio (SDR) of less than 0.34 as a diagnostic tool to predict right atrial isomerism.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study of fetuses in our department over a period of 8 years with postnatally confirmed prenatal diagnosis of atrial isomerism.
RESULTS: In 22 cases, atrial isomerism was confirmed by post-mortem or postnatal echocardiography. Eighteen (81.8%) fetuses had right isomer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a dramatic increase in the adult congenital heart disease population and appreciation of intracardiac shunt lesions discovered or acquired in adults over the past several years. Fortunately, this increase has been met with advances in imaging modalities, which permit a more accurate noninvasive assessment of cardiac defects. Additionally, the evolutions in both device technology as well as fluoroscopic and echocardiographic image guidance have permitted the safe and effective catheter-based closure of numerous intracardiac defects. With catheter-based closure procedures now cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The GCA is a well performing device in terms of efficacy despite complex anatomies (aortic rim <5 mm and ASD diameter >17 mm) with a good safety profile.
AIMS: To evaluate atrial septal defect (ASD) features impacting on right disc device thrombosis in patients who underwent Gore Cardioform ASD Occluder (GCA) implantation.
METHODS: A total of 44 consecutive patients undergoing percutaneous ASD with GCA device from January 2020 to September 2022 at our tertiary care Center were evaluated. The minimum follow-up was 6 months.
RESULTS: The patients were stratified in two groups acco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GORE® CARDIOFORM ASD occluder (ASDO) is approved for closure of ASDs up to 35 mm diameter. With an adaptable central waist, each device size is suitable over a range of defect diameters. Understanding deployed dimensions across various defect sizes will assist operators. Therefore, this study investigates the deployed dimensions of the ASDO as a function of defect size. A 2-mm-thick ASD model with circular defects ranging from 5 to 35 mm was 3D printed. Diameter, width, and left-right disc diameter were measured by fluoroscopy after ASDO devices were deployed in applicable defects. Linear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial septal defect (ASD) is one of the most common congenital heart diseases. Percutaneous closure is the preferred treatment, but certain complications remain a concern. The most common devices are AMPLATZER™ (ASO) (St. Jude Medical, St. Paul, MN, USA) and Figulla Flex® septal occluders (FSO) (Occlutech GmbH, Jena, Germany). The present study aimed to assess main differences in outcomes.
METHODS: A systematic search in Pubmed and Google scholarship was performed by two independent reviewers for any study comparing ASO and FSO. Searched terms were "Figulla", "Amplatzer", and "at
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to determine morphological characteristics of deficient posterior-inferior rim for transcatheter atrial septal defect (ASD) closure success.
BACKGROUND: The feasibility of transcatheter closure of ASD with deficient posterior-inferior rim remains unclear.
METHODS: Of 869 patients with ASD who were scheduled transcatheter closure, 121 with posterior-inferior rim of <5 mm were included. Posterior-inferior rim morphologies were evaluated by transesophageal echocardiography.
RESULTS: One hundred six patients successfully underwent transcatheter closure, while 15 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with a secundum atrial septal defect are usually asymptomatic and are referred for elective closure after 3-4 years of age; however, in premature infants with chronic lung disease, bronchopulmonary dysplasia, or pulmonary hypertension, increased pulmonary blood flow secondary to a left-to-right atrial shunt, may exacerbate their condition. Closure of the atrial septal defect in these patients can result in significant clinical improvement. We report the cases of two premature infants with chronic lung disease, who underwent atrial septal defect closure with the Gore HELEX Septal Occlu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interventional occluder implantation has become the preferred mode of treatment in children with clinically significant atrial septal defect (ASD). The continuous increase in the number of patients treated calls for long-term data on device integrity and biocompatibility. We report a child who underwent successful interventional ASD closure at age 5 years. Secondary residual shunt occurred after 3 years of follow-up, and surgical ASD closure became necessary at age 12 years. The Amplatzer occluder device, which was removed after 7 years in vivo, showed no signs of mechanical failure, corrosion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transesophageal echocardiography (TEE) guidance is part of interventional closure of secundum atrial septal defect (ASD) in children and adults. However, sometimes TEE is impossible for technical or anatomical reasons. If available, intracardiac echocardiography can be used, but especially in children, transthoracic echocardiography (TTE) can be an easy, safe, and cheap alternative. We report two cases in which TEE was replaced by TTE during percutaneous ASD closure. In the first case VACTERL association with a surgically repaired tracheoesophageal fistula was a relative contraindication to TE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with severe pulmonary artery hypertension and refractory right heart failure who underwent "butterfly" stent atrial septostomy guided by intracardiac ultrasound. This technique may be superior to previously reported blade and balloon septostomy because it allows creation of an atrial septal defect of a precise predetermined diameter. The patient's systemic blood flow and clinical status improved significantly after the procedure, allowing her to be accepted as a candidate for lung transplantation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is one of the most important birth defects caused by more than one mutated gene. Mutations in the genes could cause different types of congenital heart defects including atrial septal defect (ASD), tetralogy of Fallot (TOF), and ventricular septal defect (VSD).
OBJECTIVES: Cardiac transcription factors are key players for heart development and are actively involved in controlling stress regulation of the heart. Transcription factors are sequence-specific DNA binding proteins that control the process of transcription and work in a synergistic manner.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, ADAMTS19 was identified as a novel causative gene for autosomal recessive heart valve disease (HVD), affecting mainly the aortic and pulmonary valves. Exome sequencing and data repository (CentoMD) analyses were performed to identify patients with ADAMTS19 variants (two families). A third family was recognized based on cardiac phenotypic similarities and SNP array homozygosity. Three novel loss of function (LoF) variants were identified in six patients from three families. Clinically, all patients presented anomalies of the aortic/pulmonary valves, which included thickening of valve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования