Infantile hypercalcemia type 1 (HCINF1) is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in the CYP24A1 gene, which encodes the vitamin D-catabolic enzyme 24-hydroxylase responsible for inactivating 1,25-dihydroxyvitamin D₃. The clinical presentation ranges from severe forms diagnosed in infancy-characterized by hypercalcemia, dehydration, and vomiting-to milder forms that are often identified in adulthood during evaluation for recurrent nephrolithiasis. We present two adult female patients with late-onset HCINF1, both initially referred to a nephrologist for nephrolithiasis and nephro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to provide an in-depth analysis with respect to three turning points in pancreas involvement in primary hyperparathyroidism (PHP): hypercalcemia-induced pancreatitis (HCa-P), MEN1 (multiple endocrine neoplasia)-related neuroendocrine tumors (NETs), and insulin resistance (IR). This was a comprehensive review conducted via a PubMed search between January 2020 and January 2024. HCa-P (n = 9 studies, N = 1375) involved as a starting point parathyroid NETs (n = 7) or pancreatitis (n = 2, N = 167). Case report-focused analysis (N = 27) showed five cases of pregnancy PHP-HCa-P and three rep…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of adult T-cell leukemia characterized by an expansion of CD4+ CD8+ double-positive lymphocytes associated with human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) and a complex karyotype in a 43-year-old Caribbean male who was initially admitted to our hospital with significant lethargy, visual disturbances, dysphagia, right facial palsy and numbness in both feet for 3 days. He was found to have severe hypercalcemia (15.6 mg/dl). Peripheral blood smear showed multilobulated clover-shaped nuclei. Bone marrow and CSF flow cytometries revealed abnormal monoclonal expansion of T ce…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Hypercalcemia is a common clinical manifestation of Multiple Endocrine Neoplasia 2A (MEN 2A) through primary hyperparathyroidism.The objective of this report is to describe a rare and unique case of sarcoidosis-related hypercalcemia in a patient with a history of MEN2A.
CASE REPORT: A 59-year-old female with past medical history of MEN2A, REarranged during Transfection mutation C609Y, diagnosed in 2007 status post-total thyroidectomy presented to the hospital with an acute abdominal pain aggravated with eating. Review of systems was significant for a 40 lbs. weight loss,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal parathyroid carcinoma (PC) is a rare entity in primary hyperparathyroidism. The aim of this report is to demonstrate a case of mediastinal PC, and to provide a systemic literature review of this rare condition. A 34-year-old woman who had already undergone two cervical operations for hyperparathyroidism suffered from another recurrence, presenting with recurrent acute pancreatitis and persistent hypercalcemic crisis. Technetium-99 methoxyisobutylisonitrile imaging (MIBI) and computed tomography scanning (CT) identified three possible parathyroid tumors, one of which was the recurre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTH clearly plays a role in maintaining the hypercalcemia of familial benign hypercalcemia (FBH or familial hypocalciuric hypocalcemia). To better define the abnormalities of parathyroid function in FBH and primary hyperparathyroidism (1 degree HPT), we used a two-site immunochemiluminometric assay for intact PTH to examine PTH suppressibility in normal individuals and patients having FBH or 1 degree HPT. Twelve normal, 11 FBH, and 7 1 degree HPT subjects were given calcium (Ca) iv with frequent sampling for ionized Ca and intact PTH. In normal and FBH subjects, plasma PTH levels decreased ess…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma concentrations of PTH are much lower for a given calcium or phosphorus level in patients with familial benign hypercalcemia (FBH, or familial hypocalciuric hypercalcemia) than in those with primary hyperparathyroidism; these and other data suggest that there might be tissue hypersensitivity to PTH in FBH. To test this hypothesis, we have used cultured dermal fibroblasts from abdominal skin biopsies of six patients with FBH and six age- and sex-matched controls as surrogate PTH-responsive tissues. Cells in 24-well plastic plates were exposed to vehicle, human PTH-(1-34) (10(-10)-10(-7) M…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypercalcemia of malignancy (HCM) is associated with poor short-term prognosis, particularly when it represents the initial manifestation of an underlying, as yet uncharacterized malignancy. Serum calcium concentration alone may not adequately capture the systemic biological burden associated with advanced disease. Methods: In this retrospective, single-center cohort study, 71 patients with moderate-to-severe hypercalcemia (corrected calcium ≥12 mg/dL) in whom a hematologic or solid malignancy was subsequently diagnosed were evaluated. The modified Endothelial Activation and Stress…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia is most often caused by primary hyperparathyroidism and malignancies. Non-parathyroid hormone (PTH)-dependent hypercalcemia can be caused by abnormal vitamin D metabolism related to excess production from granulomatous disease, excess intake or defects in its degradation. Disturbance in vitamin D metabolism can lead to increased vitamin D sensitivity which can cause hypervitaminosis D at doses otherwise considered safe. Decreased 24-hydroxylase activity due to CYP24A1 mutation leads to increase in 1,25-dihydroxyvitamin D [1,25(OH)2D] and decreases in vitamin D degrada…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia is a common complication of advanced malignancy and a palliative care emergency. Its incidence increases in the later stages of the disease and is linked to a poor prognosis. Understanding the prevalence, clinical characteristics, and factors associated with malignancy-related hypercalcemia is crucial for developing targeted interventions and enhancing overall palliative care for advanced cancer patients.
AIM: This study aims to provide baseline data on the prevalence, clinical presentation, and factors associated with hypercalcemia among advanced cancer patients rec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulomatosis due to immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) and disseminated Mycobacterium avium-intracellulare (M. avium) infection may trigger hypercalcemia. Here, we report a rare case of hypercalcemia and acute kidney damage related to IRIS in a person living with Human Immunodeficiency Virus (HIV).
CASE PRESENTATION: A 39-year-old male person living with HIV presented with muscle weakness and unwanted weight loss of 8 kg within the last 2 weeks. Laboratory findings included serum hypercalcemia of 3.27 mmol/mL associated with elevated calcitriol and acute kidney…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old patient previously admitted to the cardiology department for replacement of a right ventricular lead on a double-chamber pacem … rated abruptly, with the onset of drowsiness and psychomotor retardation. Laboratory exams revealed hypercalcemia at 4.18 mmol/L. Intensive hydration, calcitonin, and zoledronic acid were initiated and the patient was transferred to the nephrology intensive care unit where he underwent two sessions of hemodialysis to normalize serum calcium levels before readmi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe hypercalcemia is often associated with uncontrolled malignancy through several mechanisms. However, calcitriol-mediated hypercalcemia is a rare etiology for advanced solid tumors.
CASE PRESENTATION: We report a case of calcitriol-mediated hypercalcemia secondary to immune checkpoint inhibition in a responder with metastatic clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). In this case, a 68 year old male with metastatic ccRCC to the liver within 4 months of right radical nephrectomy went on to develop hypercalcemia (12.8 mg/dL) shortly following 2 cycles of nivolumab and ipilimumab…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) type 1, caused by a heterozygous inactivating mutation of the gene encoding the calcium-sensing receptor (CaSR), is characterized by mild to moderate hypercalcemia, hypocalciuria and inappropriately normal or elevated parathyroid hormone (PTH). FHH must be differentiated from primary hyperparathyroidism (PHPT) because parathyroidectomy is ineffective in the former. Herein, we report a 39-year-old male patient with a 13-year history of asymptomatic PTH-dependent hypercalcemia (mean calcium of 2.88 mmol/l; reference range 2.15-2.55 mmol/l) and calcium-t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is a genetically heterogenous disorder that consists of three defined types, FHH1, FHH2, and FHH3 whose chromosomal locations are 3q21.1, 19p, and 19q13, respectively. FHH1, caused by mutations of the calcium-sensing receptor (CASR), occurs in more than 65% of patients, whereas the abnormalities underlying FHH2 and FHH3, which have each been described in single North American kindreds, are unknown.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the basis of FHH in a proband, who did not have CASR mutations, and her kindred.
PATIENTS AND …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man had a mild, slightly progressive pulmonary sarcoidosis. After 4 years he developed an acute disease with splenomegaly, anemia, marked elevation of ESR, hypercalcemia and mild renal insufficiency. The anemia and ESR elevation disappeared after splenectomy, whereas the hypercalcemia still needs corticosteroid treatment. Attempts to withdraw this treatment resulted in recurrence of the hypercalcemia, but no other abnormalities. In contrast to other organs examined, the sarcoid tissue in the spleen revealed necrosis formation, consistent with a recent process. A Kveim antigen preparati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-yr-old captive-born California sea lion (Zalophus californianus) developed Sarcocystis neurona-induced myositis and rhabdomyolysis that led to acute renal failure. The sea lion was successfully managed with fluid therapy, antiprotozoals, antibiotics, anti-inflammatories, antiemetics, gastroprotectants, and diuretics, but developed severe delayed hypercalcemia, a syndrome identified in humans after traumatic or exertion-induced rhabdomyolysis. Treatment with calcitonin was added to the management, and the individual recovered fully. The case emphasizes that animals with rhabdomyolysis-induc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intoxication from vitamin D supplements has been rarely reported but, nowadays, it occurs more frequently. 3-epi-25-OH-D(3) is highly prevalent in adults and it is considered of biological relevance. We report a case of vitamin D toxicity with hypercalcemia, acute renal failure and hypervitaminosis A after consuming an over-the-counter vitamin D supplement. Our data suggest that the contribution of 3-epi-25-OH-D(3) is not altered during vitamin D toxicity, although the serum levels of 25-OH-D(3) and 3-epi-25-OH-D(3) may display a different rate of clearance. The patient also displayed hypervit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive bone marrow necrosis and symptomatic hypercalcemia have been described independently as rare complications of chronic myeloid leukemia. Here we report a 66-year-old man who developed B cell blastic transformation 10 years after diagnosis of CML in the chronic phase. Extensive bone marrow necrosis and symptomatic hypercalcemia concurrently developed after transformation, with development of disseminated intravascular coagulation and multifocal osteolysis. Most necrotic cells were readily identifiable as blasts. Mediators related to hypercalcemia, including prostaglandin E2, transformi…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования