MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 099 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Heterogeneous seizure manifestations in Hypomelanosis of Ito: report of four new cases and review of the literature.

Hypomelanosis of Ito (HI) is a rare neuroectodermal disorder often associated with mental retardation and epilepsy. We report on four new HI patients presenting with heterogeneous seizure manifestations and we review the literature concerning epileptic seizures in HI. At one extreme, there are patients with generalized seizures well controlled by drug treatment, whereas at the opposite there are patients with severe, often pharmacoresistant, focal seizures. The genetic substrate for HI syndrome is not homogenous and only partially understood. Further researches are required to shed light on th

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19902142Открыть статью

Linear and whorled hypermelanosis.

Linear and whorled nevoid hypermelanosis is a sporadic pigmentary anomaly occurring within the first weeks of life, characterized clinically by swirls and streaks of macular hyperpigmentation following the lines of Blaschko. Histologically it shows only epidermal melanosis. Underlying chromosomal mosaicism has been demonstrated in only a few published cases. Progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation is considered to be the localized variant of linear and whorled nevoid hypermelanosis. We report a retrospective study on 16 children referred consecutively over a 10-year period for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17542865Открыть статью

Prognostic significance of cutaneous depigmentation in Mexican patients with malignant melanoma.

BACKGROUND: The clinical significance of cutaneous depigmentary phenomena in patients with malignant melanoma is not clear. There are two varieties: 1) vitiligo (VIT), and 2) leukoderma acquisitum centrifugum (LAC). METHODS: In order to evaluate the outcome of our patients with malignant melanoma and skin depigmentation (VIT or LAC), the patients in this study with this association were retrospectively reviewed and compared with the total melanoma patients at the Oncology Hospital and the XXI Century National Medical Center of the Mexican Social Security Institute in Mexico City. RESULTS: Ni

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9650331Открыть статью

Early-Onset Hypopigmented Mycosis Fungoides in a Young Female: Navigating Diagnostic Delays and Treatment Complexities-A Case Report.

Hypopigmented mycosis fungoides (HMF) is a variant of mycosis fungoides (MF). It is classified as a low-grade lymphoproliferative disorder and is often challenging to diagnose, especially in young, darker-skinned patients, due to its resemblance to benign conditions such as pityriasis alba, idiopathic macular hypomelanosis (IMH), parapsoriasis, postinflammatory hypopigmentation, vitiligo, and leprosy. We report a case of HMF in a 22-year-old Pakistani female presenting with progressive hypopigmented patches and plaques primarily on the back, groin, and trunk. The importance of early assessment…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41321893Открыть статью

Anomalous coloration in European pine marten Martes martes in Elba Island, Central Italy.

Evidence of abnormal coloration in wild animals provides useful information to better understand its adaptive function and its impact on survival. For this reason, we need to know the frequency and distribution of these abnormal phenotypes in wild populations. Here, we report two records of hypopigmentation in European pine marten Martes martes, obtained during a camera-trapping survey on Elba Island, Central Italy. We do not know what has caused anomalous coloration of pine marten on Elba Island, but it is possible that the inbreeding may have played a role in this isolated population. Althou…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35784087Открыть статью

Melanosome Biogenesis in the Pigmentation of Mammalian Skin.

Melanins, the main pigments of the skin and hair in mammals, are synthesized within membrane-bound organelles of melanocytes called melanosomes. Melanosome structure and function are determined by a cohort of resident transmembrane proteins, many of which are expressed only in pigment cells and localize specifically to melanosomes. Defects in the genes that encode melanosome-specific proteins or components of the machinery required for their transport in and out of melanosomes underlie various forms of ocular or oculocutaneous albinism, characterized by hypopigmentation of the hair, skin, and …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34021746Открыть статью

Effects of effluent from a hospital in Mexico on the embryonic development of zebrafish, Danio rerio.

Hospitals consume a large amount of water, so they also generate large amounts of wastewater, which contain a wide variety of contaminants. … ain malformations identified were yolc sac malformation, pericardial edema, hatching abnormalities, hypopigmentation, tail deformation, chorda malformation, without fin, chorion deformation and craniofacial malformation. The risks that this type of water represents for the survival of living organisms, as well as the presence of malformations in them, are referenc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32334233Открыть статью

The Applications of Medical Tattooing in the Head and Neck Region.

Medical tattooing has been used in various circumstances. In this review, the authors focus on the utilization of medical tattooing in the head and neck region as a minimally invasive alternative to corrective surgeries. It is mostly used to camouflage noticeable surgical scars on scalp, face, and perioral areas. Its use has also been described in cases of concealing depigmentation or hypopigmentation, hair loss, postirradiation telangiectasia, and congenital vascular malformation. These procedures are well-tolerated and safe. Its effects are long-lasting and satisfactory, leading to improveme…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31189198Открыть статью

Divided nevus of the eyelid: successful treatment with CO2 laser.

BACKGROUND: Divided nevus of eyelid is a rare form of congenital nevus. It can cause cosmetic and psychological problems. The aim of the tre … l impairment except for a little repigment on the upper lid, superficial scar on the lower lid, and hypopigmentation on both of the wounds. CONCLUSIONS: With the advantages of simplicity, precision, and effectiveness, CO2 laser can be recommended to treat small divided nevus with special type and clinical characteristics. It can help to simplify the treatment, ge …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23216296Открыть статью

Distribution of the F374 allele of the SLC45A2 (MATP) gene and founder-haplotype analysis.

The membrane-associated transporter protein (MATP) plays an important role in melanin synthesis. The L374F mutation in the SLC45A2 gene enco … bution of the F374 allele and its haplotypes suggest that this allele may be an important factor in hypopigmentation in Caucasian populations.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17044855Открыть статью

[The excimer laser in dermatology and esthetic medicine].

First reports about the use of the excimer laser in dermatology date back to 1997. It is seen as an improvement on conventional phototherapy … lly in the field of light-sensitive dermatoses. Case studies so far have ranged from post-operative hypopigmentation to acne vulgaris and from alopecia areata to parapsoriasis en plaque. The foremost priorities in the future will be to evaluate reproducible therapeutic regimens with realistic prospects of success in large-scale studies; assess potential iatrogenic …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14749862Открыть статью

Scierai ectasia associated with hereditary retinal dysplasia in a mutant strain of Japanese quail (Coturnix coturnix japonica).

Ocular defects and age-related lesions in mutant (GUB strain) Japanese quail (Coturnix coturnix japonica), phenotypically characterised by silver plumage, are described. Grossly, a circular area of hypopigmentation in the posterior retina with thinning of the subjacent sciera was observed in all GUB quails. As the birds matured, the thinned sciera progressed to scierai ectasia. Histologically, the sciera at the ectatic area consisted of an outer fibrous layer and was devoid of the inner cartilaginous shell. Atypical differentiation and duplication of the retina with absence of the choroid was …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18483890Открыть статью

The use of a permanent dermal allograft in full-thickness burns of the hand and foot: a report of three cases.

The standard method of grafting deep, thermal hand-and-foot burns with either full-thickness sheet grafts or narrowly meshed, thick, split-thickness skin grafts not only leaves a deep donor site, but also becomes complicated by infection, hypertrophic scarring, blistering, and hyper- or hypopigmentation. The availability now of an acellular, immunologically inert dermal transplant (AlloDerm; LifeCell Corp., The Woodlands, Texas) allows the successful use of ultrathin autografts while maximizing the amount of dermis delivered to the wound site. These autografts leave thin donor sites that heal …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9095425Открыть статью

Novel mutations and deletions of the KIT (steel factor receptor) gene in human piebaldism.

Piebaldism is an autosomal dominant genetic disorder of pigmentation characterized by white patches of skin and hair. Melanocytes are lacking in these hypopigmented regions, the result of mutations of the KIT gene, which encodes the cell surface receptor for steel factor (SLF). We describe the analysis of 26 unrelated patients with piebaldism-like hypopigmentation--17 typical patients, 5 with atypical clinical features or family histories, and 4 with other disorders that involve white spotting. We identified novel pathologic mutations or deletions of the KIT gene in 10 (59%) of the typical pat…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7529964Открыть статью