The elastic properties of renal glomeruli and their capillaries permit them to maintain structural integrity in the presence of variable hemodynamic forces. Measured by micro-indentation, glomeruli have an elastic modulus (E, Young's modulus) of 2.1 kPa, and estimates from glomerular perfusion studies suggest that the E of glomeruli is between 2 and 4 kPa. F-actin depolymerization by latrunculin, inhibition of acto-myosin contractility by blebbistatin, reduction in ATP synthesis, and reduction of the affinity of adhesion proteins by EDTA reduced the glomerular E to 1.26, 1.7, 1.5, and 1.43 kPa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the molecular mechanism of superfine fiber properties of Inner Mongolia Alpas cashmere was revealed by using fiber physical properties measurement and deep proteomics technology. The results showed that the average diameter of Alpas cashmere fiber (14.13 μm) was significantly lower than that of ordinary cashmere (17.29 μm). A total of 79 functional annotation proteins were identified by proteomics analysis, of which 28 were differentially expressed proteins (DEPs). The key findings showed that the down-regulated expression of keratins such as KRT5, KRT14, KRT8, KRT18, and kerati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells are fundamental units of life. To ensure the maintenance of homeostasis, integrity of structural and functional counterparts is needed to be essentially balanced. The cytoskeleton plays a vital role in regulating the cellular morphology, signalling and other factors involved in pathological conditions. Microtubules, actin (microfilaments), intermediate filaments (IF) and their interactions are required for these activities. Various proteins associated with these components are primary requirements for directing their functions. Disruption of this organization due to faulty genetics, oxid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin 8 (K8) is the cytoskeletal intermediate filament protein of simple-type epithelia. Mutations in K8 predispose the affected individual and transgenic mouse to liver disease. However, the role of K8 in the lung has not been reported in mutant transgenic mouse models. Here, we investigated the susceptibility of two different transgenic mice expressing K8 Gly62-Cys (Gly62 replaced with Cys) or Ser74-Ala (Ser74 replaced with Ala) to lung injury. The mutant transgenic mice were highly susceptible to two independent acute and chronic lung injuries compared with control mice. Both K8 Gly62-Cys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LMNA gene encodes lamins A and C, two major components of the nuclear lamina, a network of intermediate filaments underlying the inner nuclear membrane. Most of LMNA mutations are associated with cardiac and/or skeletal muscles defects. Muscle laminopathies include Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, Limb-Girdle Muscular Dystrophy 1B, LMNA-related Congenital Muscular Dystrophy and Dilated Cardiomyopathy with conduction defects. To identify potential alterations in signaling pathways regulating muscle differentiation in LMNA-mutated myoblasts, we used a previously described model of conditionall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplakin is an essential cytoplasmic plaque protein in desmosomes, and it is the major linker between intercellular junctions in the skin and heart. The role of desmoplakin is anchoring transmembrane cadherins to cytoplasmic intermediate filaments. The desmoplakin gene (DSP) is located on chromosome 6, and six common allelic disorders are associated with this gene, including autosomal-dominant or -recessive disorders that affect the skin, heart, hair, and nails. In particular, lethal acantholytic epidermolysis bullosa (LAEB) is an autosomal recessively inherited and extremely rare genetic s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa is an eating disorder observed primarily in young women. The neurobiology of the disorder is unknown but recently magnetic resonance imaging showed a volume reduction of the hippocampus in anorexic patients. Dehydration-induced anorexia (DIA) is a murine model that mimics core features of this disorder, including severe weight loss due to voluntary reduction in food intake. The energy supply to the brain is mediated by astrocytes, but whether their density is compromised by anorexia is unknown. Thus, the aim of this study was to estimate GFAP+ cell density in the main regions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synucleins are small proteins regulating the filamentous network that in turn influences the release of dopamine and glutamate neurotransmitters involved in mood and motivation processes. We have studied the pattern of synuclein expression in animal models for mania and depression. Dominant behavior, as defined in a food competition test with dyads of rats, can serve as a model of mania and submissive behavior as a model of depression. The expression of alpha-, beta- and gamma-synuclein was analyzed in four regions of cortex from dominant, neutral and submissive rats using TaqMan reverse trans
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysticercosis caused by Taenia solium frequently affects human health and rustic porciculture. Cysticerci may localize in the central nervous system of humans causing neurocysticercosis, a major health problem in undeveloped countries. Prevalence and intensity of this disease in pigs and humans are related to social factors (poor personal hygiene, low sanitary conditions, rustic rearing of pigs, open fecalism) and possibly to biological factors such as immunity, genetic background, and gender. The indispensable role of pigs as an obligatory intermediate host in the life cycle offers the possib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In alcoholic hepatitis, a severe form of alcohol-induced toxic liver injury, as well as in experimental intoxication of mice with the porphyrinogenic drugs griseofulvin and 3,5-diethoxycarbonyl-1, 4-dihydrocollidine, hepatocytes form cytoplasmic protein aggregates (Mallory bodies; MBs) containing cytokeratins (CKs) and non-CK components. Here we report that mice lacking the CK8 gene and hence CK intermediate filaments in hepatocytes, but still expressing the type I partner, ie, the CK18 gene, do not form MBs but suffer from extensive porphyria and progressive toxic liver damage, leading to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and morphological findings of a familial case affected by mental retardation, severe biventricular hypertrophic cardiomyopathy and vacuolar myopathy are reported. The phenotype of this patient is similar to that described by other authors, in which a lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase levels was suspected. However, in our case the vacuoles were stained by several antibodies directed against various sarcolemmal proteins, such as dystrophin and spectrin, and therefore, were not of lysosomal origin. Some of these vacuoles were clearly derived from the splitti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin proteins constitute intermediate filaments and are the major differentiation products of mammalian epithelial cells. The epithelial keratins are classified into two groups, type I and type II, and one member of each group is expressed in a given epithelial cell differentiation stage. Mutations in type I and type II keratin genes have now been implicated in three different human genetic disorders, epidermolysis bullosa simplex, epidermolytic hyperkeratosis, and epidermolytic palmoplantar keratoderma. Members of the type I keratins are mapped to human chromosome 17, and the type II kerat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advancements in treatment strategies, the long-term survival of hepatocellular carcinoma (HCC) is still pessimistic. Therefore, understanding the mechanisms of hepatocellular carcinoma may offer substantial benefits for patients. Our previous research has revealed that Hornerin promoted HCC progression by regulating the AKT signaling pathway. To investigate the upstream regulatory mechanism, the results from RNA Immunoprecipitation and RNA pull-down indicated that the specific region of circIPP2A2 interacted with Hornerin. Additionally, patients with circIPP2A2 upregulation exhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND INFORMATION: Previous studies have indicated that over-activation of the wingless interaction site (Wnt)/β-catenin signalling pathway has important implications for tooth development, at the level of cell differentiation and morphology, as well as for the production of supernumerary teeth. Here, we provide evidence for a crucial role of this signalling pathway during the stage of tooth morphogenesis. We have developed an in vitro model consisting of 14.5-day-old mouse embryo first molars, in which the Wnt pathway is overactivated by the glycogen synthase kinase-3 inhibitor 6-bromoin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The urothelium, or epithelial lining of the lower urinary tract (LUT), is likely to play an important role in bladder function by actively communicating with bladder nerves, smooth muscle, and cells of the immune and inflammatory systems. Recent evidence supports the importance of non-neuronal cells that may extend to both the peripheral and central processes of the neurons that transmit normal and nociceptive signals from the urinary bladder. Using cats diagnosed with a naturally occurring syndrome termed feline interstitial cystitis (FIC), we investigated whether changes in physiologic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten Spanish patients from six unrelated families diagnosed with desmin-related myopathy (DRM) were studied. The pattern of DRM inheritance was autosomal dominant in three families, autosomal recessive in one, and there was no family history in two cases. The disease onset was in early adulthood. Cardiac myopathy was the initial presentation in two patients, respiratory insufficiency in one, and lower limb weakness in all others. Cardiac involvement was observed in four patients. Lens opacities were found in four. CK level was normal or slightly elevated, and electrophysiological examination wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In severe ocular surface diseases, pathologic keratinization of the ordinarily nonkeratinized corneal and conjunctival mucosal epithelia results in severe visual loss. The expression in conjunctivalized corneas of various proteins known to play important roles in the physiological keratinization process in human epidermis was examined to better understand the mechanism of keratinization.
METHODS: Conjunctiva covering the cornea was examined in 12 eyes with ocular surface disease in the chronic cicatricial phase. These comprised four Stevens-Johnson syndrome, four ocular cicatricial p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the distributions of laminin-5 and hemidesmosome components, HD1/plectin and BP230, in the submandibular glands of adult and developing mice. In adult mice, laminin-5 was expressed in the basement membranes of both the myoepithelial cells and excretory ducts. The former expression was predictable because laminin-5 is a ligand for hemidesmosomes, which appear in myoepithelial cells and stratified epithelium. However, the latter expression pattern suggested that the non-stratified epithelium of the excretory duct might also be associated with hemidesmosomes. During fetal development,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin, a high-molecular-weight cytoskeletal linker protein, binds with high affinity to intermediate filaments of all types and connects them to junctional complexes, organelles, and inner membrane systems. In addition, it interacts with actomyosin structures and microtubules. As a multifunctional protein, plectin has been implicated in several multisystemic diseases, the most common of which is epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD). A great part of our knowledge about plectin's functional diversity has been gained through the analysis of a unique collection of trans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plectin is a giant cytoskeletal crosslinker and intermediate filament stabilizing protein. Mutations in the human plectin gene (PLEC) cause several rare diseases that are grouped under the term plectinopathies. The most common disorder is autosomal recessive disease epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD), which is characterized by skin blistering and progressive muscle weakness. Besides EBS-MD, PLEC mutations lead to EBS with nail dystrophy, EBS-MD with a myasthenic syndrome, EBS with pyloric atresia, limb-girdle muscular dystrophy type R17, or EBS-Ogna. In this review,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования