Immune-related adverse events (irAEs) associated with immune checkpoint inhibitors (ICI) are becoming more frequent with the growing use of these agents in routine clinical oncology. This mechanism enhances the anti-tumor immune response, increasing the risk of activating autoreactive T cells, and leading to immune-mediated manifestations. The spectrum of these manifestations is widely variable. ICI-associated myositis is among the most severe irAEs, being a rare but serious complication with significant morbidity and mortality, particularly when accompanied by myocarditis and/or myasthenic cr…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-seronegative (Triple-SN) myasthenia gravis (MG) is a subtype of MG, and its diagnosis and treatment are challenging. Our study aims to discover new biomarkers and potential therapeutic targets and explore the preliminary mechanisms of triple-SN MG.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were collected from 15 patients with triple-SN MG who were newly diagnosed with the disease and 15 healthy controls. Various experimental techniques and analysis methods, such as PBMC isolation, microarray analysis, dual-luciferase reporter assay, quantitative real-time polymera…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder marked by autoantibody-mediated dysfunction at the neuromuscular junction, resulting in fluctuating muscle weakness. The pathogenesis of MG involves a complex interplay between genetic predisposition, environmental factors, and immune system dysregulation. Among these, the innate immune system, particularly Toll-like receptors (TLRs), has emerged as a critical player in disease progression by influencing both innate and adaptive immunity. TLRs are a family of pattern recognition receptors (PRRs) that detect pathogen-associat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parabulbar betamethasone provided rapid and durable relief of isolated, treatment-resistant diplopia in seronegative myasthenia gravis after multiple systemic therapy failures, suggesting that targeted periocular corticosteroid delivery may be a steroid-sparing option for carefully selected patients when standard treatments are ineffective and close ophthalmic monitoring is available.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular myasthenia gravis (oMG), characterised by ptosis and diplopia, may progress to generalised MG (gMG). Thymectomy is established for seropositive gMG, but its role in oMG remains unclear. Robotic-assisted thoracoscopic surgery (RATS) offers minimally invasive advantages, yet outcomes in oMG are understudied. This case series describes the outcomes of seven patients at University College London Hospitals (UCLH) (2019-2025) undergoing robotic thymectomy for oMG.
METHODS: We describe seven oMG patients undergoing robotic thymectomy at UCLH (2019-2025), focusing on improvement in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular junction (NMJ) disorder characterized by fatigable weakness in skeletal and ocular muscles. The etiology is the presence of autoimmune antibodies against postsynaptic acetylcholine receptors (AChR) or other muscle-specific proteins. The result is muscle end plate dysfunction and weakness. While symptoms may be limited to ocular muscles (ocular MG/OMG), systemic generalization of symptoms (generalized MG/gMG) can frequently occur. Diagnosis relies on a history of fluctuating weakness, diurnal variation in muscle strength, physical examinatio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic haemopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) is an established therapy for many malignant and non-malignant condit … (3.1%) of which were identified to have neurological complications. Four cases, each consisting of myasthenia gravis, Bickerstaff brainstem encephalitis, acute disseminated encephalomyelitis and inflammatory meningitis, were selected to illustrate peripheral and central neurological manifestations of chronic GvHD. Presentations, management and outcom …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavernous sinus dural arteriovenous fistulas (CS-DAVF) can mimic ocular myasthenia gravis (OMG), as both may present with diplopia and ptosis. Differentiating between these conditions is critical because misdiagnosis can delay appropriate vascular treatment. Herein, we present the case of a 63-year-old woman who presented with a one-month history of diplopia and left-sided ptosis. Repeated edrophonium tests were positive, leading to an initial diagnosis of OMG. Immunotherapy led to a transient improvement, with decreased Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) and Quantitative My…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune neuromuscular disease. Clinical trials with rigorously collected data provide valuable opportunities for mathematical modeling of patient outcomes over time. However, for rare diseases such as MG, combining data across multiple trials presents challenges due to heterogeneity in outcome measures. This study aims to address these challenges by investigating relationships among commonly used MG outcome measures to support the development of a standardized "Myasthenia Gravis Portrait." Methods: We integrated three primary data type…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to delineate the clinical features underlying the concurrent disease of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myasthenia gravis (MG), and to identify efficacious therapeutic strategies.
BACKGROUND: NMOSD and MG are uncommon autoimmune diseases that infrequently co-exist. Despite previous reports, a consensus on treating NMOSD concurrent with MG is lacking.
METHODS: We present the case of a 55-year-old female with both anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody-positive NMOSD and anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive MG, who achieved stable disease…
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Rapid and complete reversal of residual neuromuscular blockade (rNMB) is essential for safe postoperative recovery in patients with myasthenia gravis (MG) undergoing video-assisted thoracoscopic (VATS) thymectomy. Although sugammadex provides a novel approach for reversing rocuronium-induced neuromuscular blockade, its efficacy in this high-risk population under routine-practice conditions-where reversal timing relies on clinical judgment-remains incompletely characterized. This multicenter randomized controlled trial (RCT) compared the efficacy of sugammadex versus neostigmine for re…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 virus responsible for COVID-19 can trigger multisystemic syndromes that persist beyond the acute infection. Among these, neurological complications have become increasingly recognized. Reported outcomes include headaches, encephalitis, encephalopathy, anosmia, ageusia, Guillain-Barré syndrome, and skeletal muscle involvement such as myalgia and myasthenia gravis. Myoclonus-ataxia syndrome has emerged as a rare post-infectious complication. We describe an immunocompetent adult who developed post-COVID-19 myoclonus-ataxia with a distinct post-infectious timeline. The patient had m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysphagia as the initial symptom of a severe myasthenic crisis is an atypical but well-documented presentation in the literature. A woman in her 40s presented to the emergency department with rapidly progressive dysphagia, initially misdiagnosed as gastro-oesophageal reflux. Two weeks earlier, she had completed eradication therapy for Helicobacter pylori. Within 24 hours of admission, she developed bulbar symptoms, dyspnoea, proximal muscle weakness, diplopia, and ptosis. Electromyography confirmed a neuromuscular junction disorder consistent with a myasthenic syndrome. Despite initiation of p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fc receptor (FcRn) inhibitors can ameliorate autoimmune conditions such as myasthenia gravis through a rapid and specific clearance of serum IgG levels, and they also have potential for future use in a wider variety of antibody-mediated autoimmune diseases. Some patients with therapy-refractory autoimmune encephalitis (AE) continue to be unresponsive to initial and secondary treatment regimens. A 32-year-old male presented with predominant psychiatric symptoms and seizures, along with imaging evidence indicating multifocal cerebral cortical involvement. Neural antibody testing revealed dua…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective analysis reviewing 106 neurotoxic snakebite cases that was conducted at a tertiary care hospital in northern India. Patient demographics, clinical presentations, treatment modalities, and outcomes were evaluated using standardized protocols. The study demonstrates the effectiveness of early medical intervention and protocol-based management in reducing snakebite mortality. These findings provide valuable insights in devising the novel terminology "seasonal myasthenic-like syndrome" for such a subset of patients. "Seasonal myasthenic-like syndrome" is proposed as a clini…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant Cell Myositis (GCMm) is an exceptionally rare inflammatory myopathy, historically reported in association with Myasthenia Gravis (MG), Thymoma, or Giant Cell Myocarditis (GCMc). The prognosis is often dictated by the frequently co-occurring, highly lethal GCMc. We describe the case of a 31-year-old male presenting with a three-month history of progressive, painful, and diffuse pseudohypertrophy of the lower extremities. Laboratory findings, including normal creatine kinase, were largely unremarkable, but a muscle biopsy demonstrated the pathognomonic infiltration by multinucleated giant …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-6 (IL-6) is a multifunctional cytokine produced by various cells of the innate and adaptive immune systems. It acts as a regulat … elitis optica spectrum disorders (NMOSD) and acetylcholine receptor (AChR) seropositive generalized myasthenia gravis (gMG). This review aims to elucidate the pathophysiological role of IL-6, and explore the clinical implications of satralizumab in neuroimmunological diseases, providing insights into its potential therapeutic applications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe aim of this study was to characterise cervical ventroflexion in cats, investigate which diseases are associated with its occur … %), immune-mediated polyneuropathy (6/86, 7%), cervical ischaemic myelopathy (5/86, 5.8%), acquired myasthenia gravis (3/86, 3.5%) and feline infectious peritonitis (FIP) meningoencephalomyelitis (3/86, 3.5%). Absence of additional neurological deficits (P = 0.020) was significantly associated with a diagnosis of FHM, whereas lateralisation of neurolo …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bortezomib (BTZ) is a proteasome inhibitor depleting plasma cells. We share experience of BTZ use in patients with refractory autoimmune-mediated neurological disorders and its safety characteristics.
METHODS: This single-center (AIMS, Kochi, India) retrospective cohort study included 29 patients (aged 44±21 years, 15 males) with refractory and aggressive course of autoimmune encephalitis (anti-NMDAR (n = 8), seronegative (n = 2), anti-DR2 (n = 1), Hashimoto encephalopathy (n = 1)), neuromyelitis optica spectrum disorder (n = 2), seronegative optic neuritis (n = 1), myasthenia gra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования