Hyper-creatine-kinase(CK)-aemia in patients without neurological abnormalities may be sign of a subclinical neuromuscular disorder. Initial screening of patients with hyper-CK-aemia must include careful history taking and a neurological examination. Appropriate blood tests to exclude aeanthocytosis and glycogen storage disease type II must be done. The diagnostic value of a skeletal muscle biopsy and electromyography is small. A muscle biopsy to exclude dystrophinopathy is indicated if the CK activity exceeds 5 times the upper limit of the normal range. If the results of initial screening are
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: This case report documents a rare opportunity to observe the motor function of an individual for nearly 6 months following a primary pontine hemorrhage in the medial pontine tegmentum of the brain stem. The purpose of this report is to illustrate how knowledge of the location of the hemorrhage, in conjunction with knowledge of brain-stem structure-function relationships, informs physical therapist examination and intervention.
CASE DESCRIPTION: RM, a right-handed 81-year-old man with hypertension, had a hemorrhagic brain-stem stroke that severely compromised control of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term synucleinopathies is used to name a group of neurodegenerative disorders characterized by fibrillary aggregates of alpha-synuclein protein in the cytoplasm of selective populations of neurons and glia. These disorders include Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), pure autonomic failure (PAF), and multiple system atrophy (MSA). Clinically, they are characterized by a chronic and progressive decline in motor, cognitive, behavioural, and autonomic functions, depending on the distribution of the lesions. Because of clinical overlap, differential diagnosis is sometimes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: The C3 level is the transition zone between the upper and lower cervical spine. Because of its high position and anatomic relationships to significant structures, exposing C3 is challenging, and the surgical approach is controversial.
CLINICAL PRESENTATION: A 16-year-old girl was admitted to our institution with a 3-year history of neck pain and progressive quadriparesis. Neuroradiological examination revealed severe spinal cord compression from kyphosis at the C3 level.
TECHNIQUE: We used the lateral approach to resect the C3 corpus and realign the cervical spine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three severely disabled children with epilepsy, a 4-year-old boy, 8-year-old girl and 14-year-old girl, who were treated with sodium valproate from the age of 2 months, 3 months and 7 years, respectively, and who developed Fanconi syndrome. All three patients were bed-ridden and fed by means of a nasogastric or gastrostomy tube. Since Fanconi syndrome was considered to be caused by sodium valproate, it was stopped. After the discontinuation of sodium valproate, renal involvement improved in all patients in 2-12 months. Severely handicapped children may be at risk for sodium valproate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic periventricular leukomalacia refers to necrosis of the white matter in a characteristic distribution dorsal and lateral to the external angles of the lateral ventricles in preterm infants. The pathogenesis includes either hypoxic-ischaemic lesions resulting from impaired perfusion at the vascular border zones or the role of intra-amniotic infection with toxic effects of endotoxins and cytokines on oligodendrocytes. This overview illustrates the pathogenic theories, risk factors, diagnosis by cranial ultrasonography, and the actual classification. Cystic periventricular leukomalacia is t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coma is defined as a sleeplike state in which the patient is unresponsive to self and the environment. Coma should be distinguished from the persistent vegetative state and locked-in syndrome. It is important to obtain a carefully taken history from eyewitnesses and to perform a rapid neurologic examination focusing on pupillary responses, eye movements, and motor responses. Pupils reactive to light usually indicate metabolic or medical coma; cerebellar infarction or hemorrhage is a notable exception. A pupil unreactive to light often points to a structural brain lesion and the need for urgent…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In 61 patients with the ICD-10 diagnosis "heroin dependence" an evaluation of subjective well-being with consideration given to coexisting symptoms prior to and 4 months after initiation of methadone maintenance.
METHOD: The Lancashire Quality of Life Profile and, for the clinical physical side effects, the opioid withdrawal scale proposed by Bradley and Seldenburg, were used. Additionally, urinalysis was performed.
RESULTS: Statistically appreciable differences were found between the two groups in terms of drug-specific side effects, somatic satisfaction scales, and consumption of medi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linear scleroderma "en coup de sabre" (LSCS) usually affects one side of the face and head in the frontoparietal area with band-like indurated skin lesions. The disease may be associated with facial hemiatrophy. Various ophthalmological and neurological abnormalities have been observed in patients with LSCS. We describe an unusual case of LSC.
CASE PRESENTATION: A 23 year old woman presented bilateral LSCS and facial atrophy. The patient had epileptic seizures as well as oculomotor and facial nerve palsy on the left side which also had pronounced skin involvement. Clinical feature
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal-recessive disorder characterized by immune deficiency, partial oculocutaneous albinism, and large eosinophilic, peroxidase-positive inclusion bodies in granule-containing cells. The adult form of CHS manifests during late childhood to early adulthood and is marked by various neurologic sequelae, including parkinsonism, dementia, spinocerebellar degeneration, and peripheral neuropathy. We report the case of a 29-year-old man with adult CHS who exhibited a progressive asymmetric parkinsonism, including rest tremor, and axial, cervical, and appen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriate management of degenerative cervical spine conditions requires careful elucidation of the presenting clinical syndrome. Because of the pervasiveness of degenerative changes in asymptomatic patients, a clear correlation of symptoms, physical signs, and imaging findings is required before any specific diagnosis can be made. At this time, surgery is not recommended for prophylactic decompression in asymptomatic patients or in those patients with neck pain in the absence of extremity symptoms. In most patients with radiculopathy or mild myelopathy, a trial of nonsurgical management is r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common and serious drawback of the conventional antipsychotics is their association with a range of motor disturbances: acute extrapyramidal symptoms, including parkinsonism, acute akathisia and acute dystonia; and chronic motor problems such as tardive dyskinesia, chronic akathisia and tardive dystonia. In addition to physical disability directly related to abnormal movements, the acute movement disorders can cause considerable subjective discomfort and distress, and are frequently cited as a reason for poor compliance with medication, at least during acute treatment. They can also confound
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Lesion-deficit-based structure-function analysis has traditionally been empirical and nonquantitative. Our purpose was to establish a new brain image database (BRAID) that allows the statistical correlation of brain functional measures with anatomic lesions revealed by clinical brain images.
METHODS: Data on 303 participants in the MR Feasibility Study of the Cardiovascular Health Study were tested for lesion/deficit correlations. Functional data were derived from a limited neurologic examination performed at the time of the MR examination. Image data included 3D lesio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 70-year-old woman with cerebral amyloid angiopathy (CAA) is presented. MRI of the head showed widespread miliary foci of haemorrhage within the cerebrum and cerebellum, with some additional linear lesions within the cerebral cortex and patchy lesions in the white matter. This is in contrast to the more usual pattern of intracranial haemorrhage in CAA, i.e., a lobar haematoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования