Tetracyclines are a class of antibiotics which could act as neuroprotective molecules in several neurological disorders, such as Huntington … s and apoptosis.Neuromuscular disorders are due to dysfunction of motor neurons, peripheral nerves, neuromuscular junction, or skeletal muscle itself. Animal studies have shown that minocycline could play neuroprotective effects in amyotrophic lateral sclerosis, but these positive findings have not been replicated in patients. Other neuromuscular disorders which tetracy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is a rare neurological disorder caused by autoimmune antibodies attacking the presynaptic neuromuscular junction, in some cases caused by underlying cancer. The main clinical finding is fluctuating weakness of the extremities and a triad of symtoms can help physicians suspect the disease. A key to the diagnosis are the electrophysiological abnormalities seen in this group of diseases. Treatment with symtomatic and/or immunosuppressive therapy is important as well as a workup for possible malignancy. This article identifies the clinical features, diagnos…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levamisole is an anthelmintic drug that acts by activating nicotinic acetylcholine receptors at the nematode neuromuscular junction and causing paralysis. We measured the in vitro effects of levamisole on the motility of Brugia malayi microfilariae; after 2 h incubation the apparent IC50 was 2.68 mM. Lower drug concentrations, such as 1 mM, caused an immediate total paralysis that lasted for up to 1 h, but was completely reversed by 2 h of incubation. The 'recovered' parasites were still completely susceptible to application of a second nicotinic agonist, pyrantel.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by deletions or mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene and subsequent reduc … ly, and pathological hallmarks of SMA were investigated including, but not limited to motor neuron, neuromuscular junction, and muscle health.
RESULTS: Maternal-fetal drug transfer was safe for the pregnant dam and substantially increased weight, motor function, and survival of severe SMA mice. It also rescued and maintained myofiber area. Presynaptic components of the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although reports of immune checkpoint inhibitor-related neurotoxicity are mounting, the relative risks of neurologic complicatio … e associated with significantly greater risks of demyelinating disease (RR 1.42, 95% CI 1.05-1.84), neuromuscular junction disorders (RR 1.43, 95% CI 1.24-1.65), aseptic meningitis (RR 1.61, 95% CI 1.28-2.02), myopathy (RR 1.52, 95% CI 1.27-1.82), Guillain-Barré syndrome (RR 1.87, 95% CI 1.14-3.08), and radiculopathy (RR 1.14, 95% CI 1.06-1.24) compared with conventiona …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Up to 50% of patients with myasthenia gravis (MG) without acetylcholine receptor antibodies (AChR-Abs) have antibodies to muscle-specific kinase (MuSK). Most MuSK antibodies (MuSK-Abs) are IgG4 and inhibit agrin-induced MuSK phosphorylation, leading to impaired clustering of AChRs at the developing or mature neuromuscular junction. However, IgG1-3 MuSK-Abs also exist in MuSK-MG patients, and their potential mechanisms have not been explored fully.
METHODS: C2C12 myotubes were exposed to MuSK-MG plasma IgG1-3 or IgG4, with or without purified agrin. MuSK, Downstream …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a childhood motor neuron disease caused by anomalies in the SMN1 gene. Although therapeutics have been approved for the treatment of SMA, there is a therapeutic time window, after which efficacy is reduced. Hallmarks of motor unit pathology in SMA include loss of motor-neurons and neuromuscular junction (NMJs). Following an increase in Smn levels, it is unclear how much damage can be repaired and the degree to which normal connections are re-established. Here, we perform a detailed analysis of motor unit pathology before and after restoration of Smn levels. Usi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (HCY) is a pro-inflammatory sulphur-containing redox active endogenous amino acid, which concentration increases in neurodegenerative disorders including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A widely held view suggests that HCY could contribute to neurodegeneration via promotion of oxidative stress. However, the action of HCY on motor nerve terminals has not been investigated so far. We previously reported that oxidative stress inhibited synaptic transmission at the neuromuscular junction, targeting primarily the motor nerve terminals. In the current study, we investigated the eff…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of myofascial pain syndrome (MPS) is unclear. Previous reports pointed out that pathogenesis of either referred pain or local twitch response in trigger point of MPS is related to the nerve degeneration and disintegration of motor and sensory nerves in spinal cord. The purpose of the present study is to investigate the evidence of neuromuscular transmission disorders in trigger point muscles of patients with MPS by using stimulated single-fiber electromyography (SFEMG) examination. Twenty-three patients with neck MPS and 16 age-matched controls attended for the present study. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anillin (Ani)/Scraps has a well-characterized function in cytokinesis and has recently been shown to play a role in the nervous system. Ani is expressed in neuroblasts, axons, and neuromuscular junctions in the Drosophila larval nervous system, and pan-neuronal ani knockdown impairs both larval and adult behaviors. However, despite the expression of ani in glial cells, its function in these cells remains unclear. In the present study, we therefore investigated the role of ani in Drosophila glial cells by performing pan-glial ani knockdown and assessing the subsequent effects on larval and adul…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune neuropathies can result in long-term disability and incomplete recovery, despite adequate first-line therapy. Kinesin … logical analysis for markers of inflammation and remyelination of the sciatic nerve were performed. Neuromuscular junctions of the tibialis anterior muscles were analysed for reinnervation. We further treated human induced pluripotent stem cells-derived secondary motor neurons with monastrol in different concentrations and performed a neurite outgrowth assay.
RESULTS: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder causing muscle weakness and characterized by a defect in synaptic transmission at the neuromuscular junction. The pathogenesis of this disease remains unclear. We aimed to predict the key signaling pathways of genetic variants and miRNAs in the pathogenesis of MG, and identify the key genes among them.
METHODS: We searched published information regarding associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) and differentially-expressed miRNAs in MG cases. We search of SNPs and miRNAs in literature databases about MG…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoporins build the nuclear pore complex (NPC), which, as sole gate for nuclear-cytoplasmic exchange, is of outmost importance for normal … iniscent of those seen in affected human fetuses, including locomotor defects as well as defects at neuromuscular junctions. Phenotypic alterations become visible at distinct developmental stages, both in affected human fetuses and in zebrafish, whereas early stages of development are apparently normal. The zebrafish phenotypes caused by nup88 deficiency are rescued by …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: After recurrent laryngeal nerve injury (RLN), spontaneous reinnervation of the larynx occurs with input from multiple sources. Th … ) muscles were stained with alpha-bungarotoxin, synaptophysin, and neurofilament to identify intact neuromuscular junctions (NMJ). The number of intact NMJs from the denervated side was compared to the nonoperated side.
RESULTS: Nerve fibers regenerated across the resected RLN gap into the distal recurrent laryngeal nerve to innervate the TA muscle. The number of nerve …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the effects of tetramethylpyrazine (TMP) on experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) in rats and explore th … ere scored by Lennon EAMG criteria. The expressions of acetylcholine receptor (AChR), IgG and C3 in neuromuscular junctions were examined by immunofluorescence. The levels of R97-116 antibody (IgG1, IgG2a, IgG2b), tumor necrosis factor α (TNF-α), interferon γ (IFN-γ) and interleukin 10 (IL-10) were detected by ELISA. Results TMP decreased the scores in the evaluation of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic findings within the central and peripheral nervous systems in patients with spinal muscular atrophy type I (SMA-I) were examined in relation to genetic, clinical, and electrophysiologic features. Five infants representing the full clinical spectrum of SMA-I were examined clinically for compound motor action potential amplitude and SMN2 gene copy number; morphologic analyses of postmortem central nervous system, neuromuscular junction, and muscle tissue samples were performed and SMN protein was assessed in muscle samples. The 2 clinically most severely affected patients had a s…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated promising new treatment options for strabismus. Neurotrophic factors have emerged as a potential treatment for oculomo … scle specimens were analyzed to examine the effects of BDNF on the density, morphology, and size of neuromuscular junctions, as well as myofiber size. Counts were compared to age-matched controls.
RESULTS: No change in eye alignment occurred with BDNF treatment. Compared to control muscle, neuromuscular junctions on myofibers expressing slow myosins had a larger area. …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high frequency of poor outcome and chronic pain after surgical repair of shoulder rotator-cuff injury (RCI) prompted this study to explore the potential to amplify muscle regeneration using nitric oxide (NO)-based treatment. After preoperative magnetic resonance imaging (MRI), biopsies of supraspinatus and ipsilateral deltoid (as a control) were collected during reparative surgery for RCI. Muscle fiber diameter, the pattern of neuromuscular junctions observed with alpha-bungarotoxin staining, and the γ:ε subunit ratio of acetylcholine receptors in Western blots were examined in tandem with…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is characterized by motoneuron (MN) degeneration, generalized weakness, and muscle atrophy. The prematur … 5%), and they died presenting the classical ALS symptoms. VPA was not able to prevent disruption of neuromuscular junctions, although it slightly delayed the onset of motor decline and retarded muscular atrophy to some extent. Together, these data show that neuroprotection can improve disease onset, but clearly provide evidence that one can uncouple MN survival from who …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierson syndrome is a recently defined disease usually lethal within the first postnatal months and caused by mutations in the gene encoding laminin beta2 (LAMB2). The hallmarks of Pierson syndrome are congenital nephrotic syndrome accompanied by ocular abnormalities, including microcoria (small pupils), with muscular and neurological developmental defects also present. Lamb2(-/-) mice are a model for Pierson syndrome; they exhibit defects in the kidney glomerular barrier, in the development and organization of the neuromuscular junction, and in the retina. Lamb2(-/-) mice fail to thrive and d…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования