UNLABELLED: The mechanisms underlying the hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome (HHE) remain unclear. The current proposed pathogenic mechanism is a neuronal injury induced by venous thrombosis and/or hypoxia. Previous abnormalities of the brain were suggested as underlying mechanism.
MATERIALS AND METHODS: We report a patient who presented acutely with hemiconvulsion-hemiplegia (HH) syndrome, but unfortunately died. We discuss the possible pathophysiology of the HH syndrome and possible therapeutic implications utilizing the data from neuroimaging and pathological studies. Post-mortem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is a dominantly inherited, neurodegenerative disorder, usually with onset in the fourth to fifth decade of life but in a small proportion of patients before the age of 20 years. The early-onset form, juvenile Huntington disease, is clinically different from that of more common adult-onset forms and includes cognitive decline, parkinsonism, myoclonus, and seizures. We report a case of a boy with juvenile Huntington disease with a very early age at disease onset (3 years). The suspected clinical diagnosis was confirmed by DNA analysis, which revealed (CAG)(n) expansion into th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: A full appreciation of the presence of cerebral vascular lesions in cognitively impaired patients can be ultimately reached at the neuropathological level. However, there are no detailed guidelines regarding what neuropathologists should look for at autopsy in cases of suspected vascular dementia or vascular cognitive impairment. We aimed at surveying the postmortem neuropathological procedures used in different centers in examining brain lesions of presumable or possible vascular origin in cognitively impaired patients.
METHODS: Thirteen laboratories participated in t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningitis is the most common feature of cryptococcal infection of the nervous system. We herein describe the case of a 48-year-old man with fulminant cryptococcal myeloradiculitis, whose initial symptoms were impotence, dysuria and weakness of the lower extremities. He had been administered prednisolone and azathioprine for 7years for ulcerative colitis before onset of myeloradiculitis. He finally developed meningoencephalitis and died 2 months after onset despite treatment with amphotericin B and flucytosine. Post-mortem examination revealed numerous infiltrations of cryptococci in the spina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a familial disorder occurring in three patients that presented as frontotemporal dementia (FTD). A neuropathological study was performed in a 58-year-old patient, who developed FTD 2 years prior to the onset of motor neuron disease (MND), and died at age 62. Lesions indicative of associated MND were observed: neuronal loss in the anterior horns of the spinal cord, Bunina bodies, axonal spheroids, degeneration of the pyramidal tracts, and of FTD: decreased neuronal density and laminar microvacuolation of layers II and III in the frontal and temporal cortex. Ubiquitin-only-immunoreacti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) tissues from 192 cats with neurological signs were examined histologically, and tissues from 173 of them were later examined immunohistochemically as part of a survey to determine the prevalence of feline spongiform encephalopathy (FSE). One of the cats was from Norway and the others were from Great Britain. The most commonly recorded clinical signs were ataxia, behavioural changes and epilepsy, but none of the cats had histopathological evidence of FSE. The most common organic CNS lesions were non-suppurative encephalomyelitis in 28 per cent, neoplasia in 15 per c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is pressing need to employ new advances in structural MR brain imaging to better diagnose brain damage in newborn infants. Timely application of such technology will enable improved therapeutic interventions. Diffusion-weighted sequences are a sensitive marker of very early neuronal injury, the spatial pattern of which provides critical information regarding the underlying pathophysiology. We have modified our murine model of excitotoxic neonatal brain injury to the rabbit, an animal whose brain is larger and where the neuroanatomic organization of the subcortical white matter more close
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes related to soft tissue tumors are very uncommon and an association of paraneoplastic diseases with a malignant fibrous histiocytoma (MFH) has not been reported so far. Opsoclonus-myoclonus is a rare paraneoplastic nervous system syndrome, that was well documented in adult patients with neoplasms particularly of the lung and breast. A 77-year-old woman developed typical opsoclonus-myoclonus syndrome and rapidly progressed to coma. The opsoclonus and generalized myoclonus continued until the patient's death seven months later. An autopsy examination identified a pleomorp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autopsy studies were undertaken in a 47-year-old college-educated male patient who, 7 months prior to an unexpected death, had sustained a mild traumatic brain injury (TBI) as manifested by brief loss of consciousness and an initial Glasgow Coma Scale score of 14. The patient died from cardiac arrest secondary to an undiagnosed and unknown arteriosclerotic cardiovascular disease as assessed by the coroners office at the time of autopsy. Gross inspection of the brain at autopsy was normal; however, microscopic analysis demonstrated what were considered trauma findings of hemosiderin-laden macro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brains of 26 Bavarian bovines clinically suspected of bovine spongiform encephalopathy (BSE) were the subject of a neuropathological evaluation containing histopathology and immunohistochemistry. Six animals tested positive for BSE. In these six brains severe histological lesions that correlated with previous reports from the United Kingdom were observed. Immunohistochemistry with prion protein (PrP(Sc)), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and synaptophysin were conducted on the mid-brain containing the red nucleus. All BSE-positive brains stained positively for PrP(Sc), and no plaques
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological studies may contribute to the discovery of central nervous system complications after heart surgery and thus help to reduce the incidence of postoperative neurological or cognitive disturbances. We examined the brains of 262 such patients operated for coronary bypass, valve replacement, or heart transplantation. Circulatory disturbances (macro- and microhemorrhages, infarcts, subarachnoid hemorrhages, and hypoxemic brain damage) were present in 128 cases (49%), as the cause of death in 33 cases (12.6%). The infarcts were caused by local arteriosclerosis of brain arteries, art
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome (ENS) is a sporadic neurocutaneous disorder characterized by the combination of epidermal nevi with significant central nervous system, eye, and skeletal abnormalities. Hemimegalencephaly and related brain abnormalities are the dominant neuropathologic abnormalities in ENS. Magnetic resonance imaging features of the case reported here revealed enlargement of both cerebral hemispheres and malformed basal ganglia, with incomplete separation of the caudate nucleus and putamen. In addition, the right cerebellar hemisphere was enlarged, with disorganized folia. None of thes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and neuropathological presentation of a male with an MECP2 mutation whose sister has Rett syndrome (RS). He presented with severe neonatal encephalopathy and died at the age of 13 months. Mutation analysis of the MECP2 gene demonstrated a 488 - 489 del mutation in his and his sister's copies of the gene. Post mortem examination revealed bilateral polymicrogyria in the perisylvian region. This malformation was visibly more severe than previously described in females with RS and another male with an MECP2 mutation. As bilateral polymicrogyria was described in congenital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to ascertain whether there is widespread axonal disruption of cerebral white matter in the so-called 'diffuse axonal injury' (DAI), a type of closed head injury, proposed by Adams et al. the author investigated his own cases clinicopathologically. Twenty-six male autopsied cases of head injury, aged between 19 and 84, 15 of which had sustained road traffic accidents, were examined; the others were due to falling from heights and so on. The study group all belonged to non-missile head injuries and included 12 cases of diffuse brain injury, as well as 14 cases of focal brain injury, acc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively evaluated the neuropathological complications of 180 patients who underwent autopsy studies following bone marrow transplantation (BMT) (177 allogeneic, three autologous). The most frequent underlying disorders included severe aplastic anemia (n = 55), chronic myelogenous leukemia (n = 53), acute myelogenous leukemia (n = 24) and Fanconi anemia (n = 16). There were 114 males and 66 females. Neuropathological findings were detected in 90.55% of the patients. The most frequent findings were subarachnoid hemorrhages (SAH) (n = 57), intraparenchymal hemorrhages (IHP) (n = 49), fun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This postmortem study of 12 patients with glioblastoma multiforme (GBM) treated with boron neutron capture therapy (BNCT) employing an epithermal neutron beam and p-boronophenylalanine describes the neuropathological findings in patients receiving a relatively high radiation dose to the tumor, but a relatively low radiation dose to the normal brain. In addition to a standardized neuropathology panel of sections, we used individual treatment dosimetry maps to select sections along the projected maximum radiation beam pathway. We found that the normal neuroparenchyma exposed to the highest radia…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the contribution of methionine/valine (Met/Val) polymorphism at codon 129 of the prion protein (PrP) gene in the ne … and with Val/Val cases (younger patients, longer course of disease: 11.5 +/- 3 months, and distinct neuropathology: severe lesions heavily involving the hippocampal formation and basal ganglia, high PrP load, numerous focal nonamyloid deposits, rare amyloid plaques). The course of Val/Val patients younger than age 55 was particularly long (19.9 +/- 7 months), an …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beside lung and skeleton, renal cell carcinoma (RCC) can also metastasize to the brain. In order to collect clinical and histopathological data on these tumors, we studied the local distribution of 50 metastases of RCC in different brain regions (frontal, parietal, temporal occipital lobe and brain stem/cerebellum) and found frequencies ranging from 18.4% to 22.4% in each region. This indicates that there is no preferable site of renal cell carcinoma metastases in the brain. In 46 (92%) of the cases the primary tumor or metastases in other organs had already been diagnosed before operation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease (CERAD), a multicenter longitudinal study, has worked to establish standardized instruments for the evaluation of individuals clinically diagnosed as having Alzheimer's disease (AD). Since its formation in 1986, clinical neuropsychological, neuroimaging, and neuropathology assessment batteries have been developed. The neuropathology protocol not only establishes levels of certainty for the diagnosis of AD, but also facilitates correlations with clinical, genetic, and other data. We find a high rate of diagnostic accuracy: the clini…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-mortem morphological, neuropathological and neurochemical findings are described in a girl, aged 14 months, with the early-infantile form of galactosialidosis. An elevation in non-lipid sialic acid was noted in both the grey and white matter of the brain, whereas the white matter displayed a clear reduction in all the major lipids. Multiple cortical-subcortical infarctions were found in the brain, most probably caused by compromised circulation due to endothelial luminal encroachment. Electron microscopy of cerebral blood vessels revealed major swelling of the endothelium due to prominent
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования