AIMS: This double-blind randomized controlled study of 52 elderly patients with diabetes assessed cell-mediated immunity and safety of BIKEN varicella-zoster vaccine (BVZV). Cellular and humoral responses to VZV at 3 months after BVZV and 23-valent polysaccharide pneumococcal vaccine (PPSV23) vaccination elicited poor results. Post-hoc analyses assessed the effects of immunogenicity of PPSV23.
METHODS: Using standardized enzyme-linked immunosorbent assay, pneumococcal 6B and 23F serotype-specific immunoglobulin G (IgG)-binding antibody concentrations were measured in stored samples retrospect
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase 3 randomized, multicenter study evaluated the safety and immunogenicity of a combined diphtheria, tetanus, 5-component acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (DTaP(5)-IPV/Hib) administered at the same visit with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7, concurrent group) or at separate visits (separated by ≥ 15 days; staggered group). DTaP(5)-IPV/Hib was administered at 2, 4, 6, and 15 months of age, and PCV7 was administered concurrently or at 3, 5, 7, and 16 months of age. The study results found that DTaP(5)-IPV/Hib is sa
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This open, randomized clinical trial (NCT00758264) evaluated the coadministration of a booster dose of the 10-valent pneumococcal conjugate vaccine (PHiD-CV) and a single dose of the tetravalent meningococcal conjugate vaccine (MenACWY-TT) in Taiwanese and Mexican toddlers.
METHODS: Healthy toddlers aged 12-23 months (N = 363) were randomized (2:1:1) to receive either both vaccines at first visit, MenACWY-TT at first visit and 1 month later PHiD-CV, or PHiD-CV at first visit and 1 month later MenACWY-TT. Immune responses were measured 1 month after MenACWY-TT vaccination by mening
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Invasive pneumococcal disease is presently a leading cause of mortality due to bacterial infectious diseases in French children less than 2 years of age, and only the pneumococcal conjugate vaccines induce a protective immune response for those within this vulnerable age group.
MATERIAL AND METHODS: The safety and immunogenicity of a heptavalent pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (PREVENAR was tested in French infants immunized with the 2, 3 and 4 month French schedule as part of an open, randomized, comparative clinical study, in association with a whole-cell pertussis
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajj pilgrims are susceptible to several serious infections and are required to receive multiple vaccinations. Polysaccharide-protein conjugate vaccines contain carrier proteins such as tetanus toxoid (TT), diphtheria toxoid or a mutant of diphtheria toxoid (CRM197). These carrier proteins may interact with other conjugate or combination vaccines containing tetanus or diphtheria on concurrent or sequential administration. We examined the immune interaction of separate and concomitant administration of a tetanus/diphtheria/acellular pertussis (Tdap) vaccine with a TT-conjugated quadrivalent men
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combination diphtheria-tetanus-5 component acellular pertussis-inactivated poliovirus-Haemophilus influenzae b conjugate-hepatitis B vaccine (DTaP5-IPV-Hib-HepB) administered either concurrently with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) or 1 month apart was generally safe and immunogenic at 2, 4 and 6 months of age. This study examined the effects of a booster dose at age 15 months.
METHODS: Participants were randomized to DTaP5-IPV-Hib-HepB plus PCV7, DTaP5-IPV-Hib-HepB with PCV7 administered 1 month later or a pentavalent DTaP5-IPV/Hib plus HepB plus PCV7 at 15 months
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunogenicity and safety of a novel combined Haemophilus influenzae type b-Neisseria meningitidis serogroups C and Y-tetanus-toxoid conjugate vaccine (Hib-MenCY-TT) candidate was evaluated when co-administered with DTPa-HBV-IPV(Pediarix)+PCV7(Prevnar) at 2-4-6 months of age. Anti-PRP concentrations >or= 1.0 microg/mL were observed in 92.9-98.7%, rSBA-MenC/Y titres >or= 1:8 in >98%, rSBA-MenC/Y titres >or= 1:128 in >95.8 and >89.9% subjects. PRP and MenC responses were similar to respective controls (ActHIB and Menjugate) including for antibody persistence. Response to co-administered vaccines
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional pneumococcal vaccines cover limited serotypes. This study evaluated the safety and immunogenicity of 24-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV24) in Chinese adults aged ≥18 years.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Two single-center, randomized, double-blind Phase 1/2 trials were conducted. Two hundred forty Phase 1 participants were randomized with an overall allocation ratio of 1:1:1:1 to low/high dose PCV24, 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23), or placebo. Nine hundred ninety‑two Phase 2 participants were randomized (1:1:1:1) to receive one of thre…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: This study systematically assessed the safety and immunogenicity of a new 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (CRM197/TT, PCV13i) against the licensed PCV13 vaccine in a cohort of Chinese children between 12 and 23 months of age. Methods: This is a phase III, randomized, double-blind trial (NCT04841369). A total of 528 participants were randomized 1:1 to receive two doses of either PCV13i experimental or the PCV13 control vaccine at a 2-month interval, with 517 participants completing the vaccinations. Results: The overall incidence of adverse events (37.12% vs. 32.70%, p = 0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Limited data indicate a beneficial effect of pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) on respiratory syncytial virus (RSV) and influenza infections in young children. We evaluated the impact of 13-valent PCV (PCV13) introduction on the incidence of severe lower respiratory tract infections (LRTIs) associated with RSV or influenza in hospitalized children.
METHODS: Our study was restricted to children aged <2 years with arterial oxygen saturation <93% and children with radiologically confirmed pneumonia nested in a pneumonia surveillance project in four districts of Ulaanbaatar city,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The effectiveness of the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV23) in preventing pneumonia in older adults remains controversial. Some studies have suggested differences in their effectiveness according to age or sex.
METHODS: We conducted an observational study using a database of vaccine subsidization data and health insurance claims for a city in Japan. Participants were residents from 2014 to 2018 turning 65, 70, 75, 80, 85, 90, or 95 years during a given fiscal year, and PPV23 during the first year of observation were identified. We matched vaccinated and non-vacc
СтатьяМетаанализНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumococcal conjugate vaccine ten valent (PCV 10) was introduced into Nigeria in three phases. Phase 3 introduction started in August 2016. However, its impact on pneumonia admissions and mortality among vaccinated Nigerian children has not been determined. Data in the period before PCV-10 introduction (3 August 2013-2 August 2016), and after (3 August 2017-2 August 2020) were retrospectively extracted from the medical charts of eligible patients aged 3-24 months with hospitalized radiological pneumonia at the University College Hospital (UCH), Ibadan; National Hospital (NH), Abuja; and Feder
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many African countries have introduced pneumococcal conjugate vaccine (PCV) into their routine immunization program to reduce the burden of morbidity and death that results from Streptococcus pneumoniae infection, yet immunogenicity and reactogenicity data from the region are limited for the 2 available PCV products.
METHODS: We conducted a randomized trial of 13-valent PCV (PCV13) in Bobo-Dioulasso, Burkina Faso. Infants received 3 doses of PCV at 6, 10, and 14 weeks of age or at 6 weeks, 14 weeks, and 9 months of age; toddlers received 2 doses 2 months apart or 1 dose beginning
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningitis is endemic in Niger. Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccine and the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) were introduced in 2008 and 2014, respectively. Vaccination campaign against Neisseria meningitidis serogroup A was carried out in 2010-2011. We evaluated changes in pathogen distribution using data from hospital-based surveillance in Niger from 2010 through 2016.
METHODS: Cerebrospinal fluid (CSF) specimens from children <5 years old with suspected meningitis were tested to detect vaccine-preventable bacterial pathogens. Confirmatory identification
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greater understanding of factors influencing the maturation of antibody responses against pneumococcal polysaccharides (PcPs) may improve pneumococcal vaccination strategies. Although PcPs are type 2 T cell-independent antigens thought not to induce follicular immune responses, we have previously shown that IgG2 antibody responses against antigens in the 23-valent unconjugated PcP vaccine (PPV23) are associated with expansion of ICOS+ circulating T follicular helper (cTFH) cells in HIV seronegative subjects but not HIV patients. As IL-7Rα signaling in CD4+ T cells may affect TFH cell function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous publications have proved the effectiveness of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) on pneumococcal pleural empyema (PnPE) in children, with little emergence of other pathogens. We searched the literature to establish whether PCV13 reduces PnPE, and to identify other pathogens causing pleural empyemas (PEs).
MATERIAL AND METHODS: From October 2005 to January 2018 (12.3 years) we performed active surveillance for all cases of PE at the General Hospital of Tijuana, Mexico. Isolates from pleural fluid (PF) were identified by conventional culture, and since 201
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevention of acute otitis media (AOM), and especially recurrence and biofilm formation, by pneumococcal conjugate vaccines has been hypothesized to be due to prevention of early episodes triggering the vicious cycle. We tested the specific role of vaccine-type pneumococcal AOM in this hypothesis.
METHODS: In the phase III randomized, double-blind Finnish otitis media Vaccine Trial conducted in 1995-1999, children received pneumococcal conjugate vaccine 7 or hepatitis B vaccine as control at 2, 4, 6, and 12 months of age and were followed for AOM. Myringotomy with middle ear fluid
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus pneumoniae contributes considerably to the burden of pneumonia and invasive pneumococcal disease (IPD), with the effectiveness of the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23) for preventing all-cause pneumonia still undetermined. The aim of this study was to control for common biases and confounders associated with previous observational studies and to assess PPSV23 vaccine effectiveness in preventing IPD and the most resource-intensive type of community-acquired pneumonia, hospital-treated pneumonia (HTP).
METHODS: This was a retrospective case-control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: S treptococcus pneumoniae is the main agent in bacterial consolidated pneumonias. In 2012, the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine was introduced in the Argentine national immunization schedule for immunocompetent children as of two months old with a two-dose schedule plus a booster.
OBJECTIVE: To analyze the influence of respiratory viruses on the evaluation of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine effectiveness in relation to the number of hospitalizations for radiologically-confirmed consolidated pneumonias (RCCP).
METHODS: Observational, analytical, time-series
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We analysed the distribution of vaccine and non-vaccine Streptococcus pneumoniae serotypes and the antimicrobial susceptibility of pneumococcal strains isolated from healthy Romanian children.
METHODS: A multi-centre cross-sectional study was performed in four counties to evaluate carried strains of S. pneumoniae isolated from 2000 children aged 0-5 years.
RESULTS: S. pneumoniae carriage was detected in 25.25% of the tested children. Carriage increased from 16.7% among infants to 29.4% in 3-5-year-old children (p<0.0001). The proportions of the serotypes included in pneumococcal
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования