AIDS-related polyradiculopathy is a syndrome associated with cytomegalovirus infection. We report two cases of AIDS-related polyradiculopathy in which spinal T1-weighted MRI with gadolinium-DTPA showed enhancement of the pial lining of the conus medullaris, cauda equina, and lumbar nerve roots. Both patients clinically improved with ganciclovir treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured sequential changes in serum angiotensin-converting enzyme (ACE) in 12 ICU patients undergoing plasma exchange (PE) with plasma substitutes (albumin-Polygelin). A dramatic decrease in serum ACE activity was observed after each of the 51 PE procedures. Repeated PE procedures resulted in almost a total depletion of serum ACE, which returned to normal ranges in 4 to 10 days. No ACE change was observed during hemodialysis or hemofiltration. ACE activity increased after PE with fresh frozen plasma replacement. ACE changes were compared with IgG, antithrombin III, and fibronectin changes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Landry-Guillain-Barré-Strohl syndrome found in a three-days-old newborn is presented at the Mexican Navy Medical Center Hospital with an acute state after exchanges transfusion due to incompatibility of blood type was done. The case has the same clinical characteristics, such as those found by other authors in children, even though the statistics in this syndrome during the childhood and in the newborn periods are limited. It is frequent that the child dies before the diagnosis is made because motor and sensitive immaturity are present. This renders even more difficult the appropriate treatmen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disorder characterized by limb weakness and sensory disturbances. This study aimed to estimate the minimal important difference (MID) of EQ-5D-5 L utility values in CIDP patients.
METHODS: ADHERE, the largest CIDP trial to date, demonstrated the efficacy of efgartigimod. In Stage A (open-label; n = 322), patients received efgartigimod for up to 12 weeks or until evidence of clinical improvement (ECI). Patients with ECI entered Stage B, receiving efgartigimod (n = 111) or placebo (n = 110) for up to …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated neuropathy in which remission does not necessarily imply immunological silence. Persistent low-grade inflammation may continue despite clinical stability. This study aimed to evaluate macrophage-related cytokines and chemokines in CIDP patients during remission compared with healthy controls.
METHODS: We conducted a cross-sectional, case-control study including 30 patients fulfilling the 2021 EAN/PNS diagnostic criteria for CIDP in remission and 30 age- and sex-matched healthy controls. All pa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) constitutes an immune-mediated inflammatory polyradiculoneuropathy. Stroke may coexist with GBS during the same clinical episode, but the associated clinical predictors remain insufficiently characterized. The present investigation therefore sought to construct a machine learning-based model for identifying concomitant stroke in patients with GBS.
METHODS: This retrospective cohort study included 260 patients with GBS who received care at the Second Affiliated Hospital of Army Medical University from January 1, 2015, to December 31, 2024. All candidat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) is an immune-mediated disorder characterized by proximal and distal motor weakness and sensory deficits. This study investigated the impact of fatigue and disability on health-related quality of life (HRQoL) in individuals with CIDP.
METHODS: Matched physician-patient data were analyzed from Adelphi's CIDP Disease Specific Programme™, an international survey conducted in France, Germany, Italy, and Spain (n = 199; April 2022-April 2023). Patients completed the FACIT-Fatigue, I-RODS (limitations in daily activities)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is the most frequently observed autoimmune neuropathy in patients with diabetes mellitus (DM). While intravenous immune globulin (IVIG) is a well-established treatment for CIDP, its efficacy in diabetic patients remains uncertain due to their exclusion from prior randomized trials, largely because of concerns about confounding diabetic axonal neuropathy.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of IVIG therapy in CIDP patients with diabetes mellitus (CIDP-DM) compared to those without diabetes (CIDP).
DESIGN: Multi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A minority of patients fulfilling diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) have been found to have autoantibodies against components of nodal and paranodal structures in peripheral nerves. These autoantibodies may confer distinct clinical features, including a lower likelihood of response to treatment with intravenous immunoglobulin (IVIg). There are currently limited options available for the detection of these autoantibodies in the diagnostic setting. We tested serum samples from 30 patients with CIDP, 40 disease controls [20 with myasthenia gr…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is expressed by astrocytes in the central nervous system (CNS), but also by immature and … with polyneuropathy, one radiculopathy associated with sensory neuronopathy, and one demyelinating polyradiculoneuropathy. Cranial nerve involvement was observed in 18/25 patients (72%). All patients except one had an associated CNS involvement. The first manifestation of the disease concerned the PNS in three patients. First-line immunotherapy was administered to 18/2 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In this retrospective study involving 14 university hospitals from France and Switzerland, the aim was to define the … symptoms (31%) and bulbar muscle weakness (18%). Sixty-five percent of patients had a demyelinating polyradiculoneuropathy electrodiagnostic profile and 24% a sensory neuronopathy profile. Anti-GD1b antibodies were found in 78% of cases, whilst other anti-disialosyl antibodies were each observed in less than 51% of patients. Other features included nerve biopsy demyelin …
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-resolution nerve ultrasound (HRUS) has been proven to be a valuable tool in the diagnosis of immune-mediated neuropathies, such as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) is an important differential diagnosis of CIDP. Until now, there have been no studies that could identify specific HRUS abnormalities in POEMS syndrome patients. Thus, the aim of this study was to assess possible changes and compare findings with CIDP patients.
METHODS: We retrospectively analyzed…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Guillain-Barre syndrome (GBS) is an autoimmune disease of the peripheral nervous system. It has multiple presentations, demyelinating or axonal, according to the pattern of injury. In general, there are cardinal symptoms, such as areflexia and ascending symmetrical lower limb weakness. GBS has multiple different variants. Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) is the most common type. Other known variants are acute motor and sensory axonal neuropathy, acute motor axonal neuropathy, acute sensory neuropathy, acute pan dysautonomia, and Miller Fisher syndrome. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a fulminant polyradiculoneuropathy that is acute, frequently severe and autoimmune in nature. Etiology of GBS is incompletely understood, prognosis is usually good with early detection and prompt treatment. This retrospective study was done to evaluate clinical profile, epidemiological, laboratory, and electrodiagnostic features of patients with GBS and mode of management, complications and prognostic factors.
METHODS: Data of 1,166 patients admitted with GBS or presented to outpatient department (previous medical records) with GBS between Januar…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We performed responsiveness comparison between the patient-reported Inflammatory Rasch-built Overall Disability Scale (I-RODS) and the widely used clinician-reported Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment-Overall Neuropathy Limitation Scale (INCAT-ONLS) in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and immunoglobulin M-monoclonal gammopathy of undetermined significance related polyneuropathy (IgM-MGUSP).
METHODS: One hundred thirty-seven patients (GBS: 55, CIDP: 59, IgM-MGUSP: 23) with a new diagnosis or clin…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyneuropathy commonly characterized by rapidly progressive, symmetric weakness and areflexia.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively assessed the clinical manifestations, results of electrodiagnostic tests, functional status and prognosis of 36 children diagnosed with GBS.
RESULTS: Based on clinical and electrophysiological findings, the patients were classified as having acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) (n = 25), acute motor axonal neuropathy (AMAN) (n = 10) and acute motor-sensory axonal n…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy occurs in Sjögren's syndrome, a disorder in which systemic immunologic phenomena, including vasculitis, are common. Ne … uropathy or polyganglionopathy. Less common patterns included sensorimotor polyneuropathy (17%) and polyradiculoneuropathy (11%). Vasculitic neuropathy was demonstrated in only two patients, but nonspecific epineurial inflammation was present in 70% of nerve biopsies. Clinical evidence of systemic disease was uncommon, particularly in the sensory polyganglionopathy grou …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether ethnicity impacts on epidemiology, presentation, management, and outcome is unknown in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP).
METHODS: We studied the prevalence/incidence of CIDP in Asian (Indian/Pakistani/Bangladeshi) and white subjects in Birmingham, UK, and associations of ethnicity with demographics/deprivation/phenotype/treatment and outcomes.
RESULTS: On 10th July 2025, CIDP prevalence was 6.18 per 100 000 (95% CI: 4.66-8.05). Prevalence was lower in Asian (Indian/Pakistani/Bangladeshi) compared to white subjects (2.64 per 100 000 vs. 10.15 per 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Previous studies suggest that patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) experience impaired sleep, contributing to fatigue. Traditional methods like polysomnography or questionnaires are resource-intensive and may not capture sleep in natural settings. We explored whether widely available consumer-grade smartwatches offer a feasible way to assess sleep quality in this population.
METHODS: The Electronic Monitoring of Disease Activity in patients with CIDP (EMDA-CIDP) study was a prospective observational study conducted from January 2023 to Ju
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования