Prion diseases, including ovine scrapie, bovine spongiform encephalopathy (BSE), human kuru and Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), originate from a conformational change of the normal cellular prion protein (PrP(C)) into abnormal protease-resistant prion protein (PrP(Sc)). There is concern regarding these prion diseases because of the possibility of their zoonotic infections across species. Mutations and polymorphisms of prion sequences may influence prion-disease susceptibility through the modified expression and conformation of proteins. Rapid determination of susceptibility based on prion-seq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Brucellosis is a globally significant zoonotic disease that causes reproductive failure in animals and chronic infection in humans, resulting in substantial economic and public health burdens. The pathogenicity of Brucella species is largely mediated by virulence determinants such as the type IV secretion system and lipopolysaccharide biosynthetic machinery. Despite extensive studies on individual components, a comparative and integrative understanding of conserved virulence factors across major Brucella species remains limited. This study aimed to perform a comprehensive i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renpenning syndrome is a rare X-linked disorder characterized by mental retardation, leanness, microcephaly, facial dysmorphism, short stature, and small testes. This disease is caused by PQBP1 mutations. Herein, we present a literature review and describe the clinical and molecular findings in a Korean boy with Renpenning syndrome. A 23-month-old boy presented with mental retardation, narrow face, bulbous nose, and cardiac anomaly. Interestingly, targeted exome sequencing identified a novel mutation c.559delT (p.Tyr187llefs*8) in the PQBP1 gene, and he was diagnosed as having Renpenning syndr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zoonotic cutaneous leishmaniasis (ZCL) due to Leishmania major is highly prevalent in Tunisia and is transmitted by a hematophagous vector Phlebotomus papatasi (P. papatasi). While probing for a blood meal, the sand fly injects saliva into the host's skin, which contains a variety of compounds that are highly immunogenic. We recently showed that the presence of anti-saliva antibodies was associated with an enhanced risk for leishmaniasis and identified the immunodominant salivary protein of Phlebotomus papatasi as a protein of approximately 30 kDa.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photobiological hydrogen production using microalgae is being developed into a promising clean fuel stream for the future. In this study, microarray analyses were used to obtain global expression profiles of mRNA abundance in the green alga Chlamydomonas reinhardtii at different time points before the onset and during the course of sulfur-depleted hydrogen production. These studies were followed by real-time quantitative reverse transcription-PCR and protein analyses. The present work provides new insights into photosynthesis, sulfur acquisition strategies, and carbon metabolism-related gene e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED) are common skeletal dysplasias with impaired enchondral ossification and premature degenerative joint disease. The two disorders were in the past considered to be distinct clinical entities; however, recent studies have proven that both diseases can result from mutations of the gene encoding cartilage oligomeric matrix protein (COMP). To characterize further COMP mutations and investigate phenotype-genotype relationships, we screened this gene in 15 patients with PSACH or MED by directly sequencing polymerase chain reaction p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transcriptome analysis of the venom glands of the spider Loxosceles laeta, performed by our group, in a previous study (Fernandes-Pedrosa et al., 2008), revealed a transcript with a sequence similar to the human complement component C3. Here we present the analysis of this transcript. cDNA fragments encoding the C3 homologue (Lox-C3) were amplified from total RNA isolated from the venom glands of L. laeta by RACE-PCR. Lox-C3 is a 5178 bps cDNA sequence encoding a 190kDa protein, with a domain configuration similar to human C3. Multiple alignments of C3-like proteins revealed two processing s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cloned the LIM-homeodomain protein LHX2 as a transcription factor for the porcine follicle-stimulating hormone β subunit gene (Fshβ) by the Yeast One-Hybrid Cloning System using the upstream region of -852/-746 bases (b) from the transcription start site, called Fd2, as a bait sequence. The reporter assay in LβT2 and CHO cells revealed the presence of an LHX2-responsive region other than Fd2. A potential LHX2 binding sequence was confirmed as AATTAAT containing a consensus homeodomain binding core sequence AATT by Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment analysis. DNase I f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Listeria monocytogenes ActA protein induces actin-based motility by enhancing the actin nucleating activity of the host Arp2/3 complex. Using systematic truncation analysis, we identified a 136-residue NH(2)-terminal fragment that was fully active in stimulating nucleation in vitro. Further deletion analysis demonstrated that this fragment contains three regions, which are important for nucleation and share functional and/or limited sequence similarity with host WASP family proteins: an acidic stretch, an actin monomer-binding region, and a cofilin homology sequence. To determine the contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A weakness of exome analysis lies in inability to characterize aberrant splicing other than those involving consensus donor-acceptor sequence. To overcome this limitation, we developed a novel analytic method SAVNet that combines transcriptome and exome analysis which enabled the successful detection of carriers of splicing variants in the disease-causing genes of autosomal recessive disorders within a normal cohort. However, the clinical utility of the SAVNet analysis in delineating splicing defects in patients without a diagnosis has yet to be documented.
METHOD: We performed SA
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncinaria stenocephala is a widespread hookworm of dogs across Europe, Canada, southern Australia, and other temperate regions, where it often outnumbers infections caused by Ancylostoma caninum. Although a putative β-tubulin isotype-1 mutation associated with resistance has been detected in U. stenocephala, clinical resistance to benzimidazoles has not yet been confirmed. Benzimidazole resistance is primarily linked to single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the β-tubulin isotype-1 gene; however, the β-tubulin genes of U. stenocephala have not been fully characterised. We aimed to identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used site-directed labeling of the type 1 ryanodine receptor (RyR1) and fluorescence resonance energy transfer (FRET) measurements to map RyR1 sequence elements forming the binding site of the 12-kDa binding protein for the immunosuppressant drug, FK506. This protein, FKBP12, promotes the RyR1 closed state, thereby inhibiting Ca(2+) leakage in resting muscle. Although FKBP12 function is well established, its binding determinants within the RyR1 protein sequence remain unresolved. To identify these sequence determinants using FRET, we created five single-Cys FKBP variants labeled with Alexa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera is a global disease that has persisted for millennia. The cholera toxin (CT) from Vibrio cholerae is responsible for the clinical symptoms of cholera. This toxin is a hetero-hexamer (AB(5)) complex consisting of a subunit A (CTA) with a pentamer (B(5)) of subunit B (CTB). The importance of the AB(5) complex for pathogenesis is established for the wild type O1 serogroup using known structural and functional data. However, its role is not yet documented in other known serogroups harboring sequence level residue mutations. The sequences for the toxin from different serogroups are availabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entire genome of rabies virus vaccine strain Flury-LEP-C, a Chinese variant of the rabies virus vaccine strain Flury-LEP, was sequenced. The overall length of the genome of Flury-LEP-C strain was 11 924 nucleotides (nt), comprising a leader sequence of 58 nt, nucleoprotein (N) gene of 1353 nt, phosphoprotein (P) gene of 894 nt, matrix protein (M) gene of 609 nt, glycoprotein (G) gene of 1575 nt, RNA-dependent RNA polymerase (RdRp, L) gene of 6384 nt, and a trailer region of 70 nt. There was TGAAAAAAA (TGA7) consensus sequence in the end of each gene in Flury-LEP-C genome, except G gene whi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding periplasmic 2',3'-cyclic phosphodiesterase in Yersinia enterocolitica O:8 (designated cpdB), was cloned and expressed in Escherichia coli. This enzyme enables Y. enterocolitica to grow on 2',3'-cAMP as a sole source of carbon and energy. Sequencing and analysis of a 3 kb ECO:RI fragment containing the cpdB gene revealed an open reading frame of 1179 bp, corresponding to a protein with a molecular mass of 71 kDa. The first 25 amino acid residues show features of a typical prokaryotic signal sequence. The predicted molecular mass of the mature peptide is therefore in agreement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of disorders defined by shared clinical and pathological features, including seizures and progressive decline in vision, neurocognition, and motor functioning, as well as accumulation of autofluorescent lysosomal storage material, or 'ceroid lipofuscin'. Research has revealed thirteen distinct genetic subtypes. Precisely how the gene mutations lead to the clinical phenotype is still incompletely understood, but recent research progress is starting to shed light on disease mechanisms, in both gene-specific and shared pathways. As the applicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translation of "next-generation" sequencing directly to the clinic is still being assessed but has the potential for genetic diseases to reduce costs, advance accuracy, and point to unsuspected yet treatable conditions. To study its capability in the clinic, we performed whole-exome sequencing in 118 probands with a diagnosis of a pediatric-onset neurodevelopmental disease in which most known causes had been excluded. Twenty-two genes not previously identified as disease-causing were identified in this study (19% of cohort), further establishing exome sequencing as a useful tool for gene d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxins are detected in sporadic species along the evolutionary tree of the animal kingdom. Venomous animals include scorpions, snakes, bees, wasps, frogs and numerous animals living in the sea such as the stonefish, snail, jellyfish, hydra and more. Interestingly, proteins that share a common scaffold with animal toxins also exist in non-venomous species. However, due to their short length and primary sequence diversity, these, toxin-like proteins remain undetected by classical search engines and genome annotation tools. We construct a toxin classification machine and web server called ClanTox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taenia multiceps (Cestoda: Taeniidae), a worldwide cestode parasite, is emerging as an important helminthic zoonosis due to serious or fatal central nervous system disease commonly known as coenurosis in domestic and wild ruminants including humans. Herein, a fatty acid-binding protein (FABP) gene was identified from transcriptomic data in T. multiceps. This gene, which contains a complete coding sequence, was amplified by reverse-transcriptase polymerase chain reaction. The corresponding protein, which was named TmFABP, had a molecular weight of 14 kDa, and subsequently was recombinantly expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opisthacanthus cayaporum belongs to the Liochelidae family, and the scorpions from this genus occur in southern Africa, Central America and South America and, therefore, can be considered a true Gondwana heritage. In this communication, the isolation, primary structure characterization, and K⁺-channel blocking activity of new peptide from this scorpion venom are reported. OcyKTx2 is a 34 amino acid long peptide with four disulfide bridges and molecular mass of 3807 Da. Electrophysiological assays conducted with pure OcyKTx2 showed that this toxin reversibly blocks Shaker B K⁺-channels with a K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования